Cтраница 1
Описанное положение характерно и для сетей 6 - 10 кВ других металлургических заводов, к которым подключены вентильные преобразователи реверсивных прокатных станов. Отметим, что значительные коммутационные искажения, возникающие в таких сетях, приводят к нарушениям нормальной коммутации вентилей, что чревато опасностью опрокидывания преобразователя в инверторном режиме. [1]
Описанное положение будет неустойчивым, как и положение, в котором стержень расположен по вертикали ниже оси подвеса, а противовес - на вертикали выше оси вращения внутреннего кольца. [2]
Описанное положение дел аналогично тому, которое имеет место для самих игр: композиция возможно всегда, в то время как разложение не всегда возможно. [3]
![]() |
Принципиальная схема волноводно-коаксиального перс-хода. [4] |
Описанное положение усугубляется еще и тем, что волны различных типов распространяются / по волноводу с различными фазовыми скоростями, соотношения между которыми зависят от частоты. Из-за этого интерференция между различными типами колебаний носит различный характер а разных частотах. Это ведет к тому, что частотная зависимость коэффициента передачи многоволнового волновода может быть весьма нерегулярной. На рис. 6ЛЗ показаны возможные частотные характеристики одноволно-вого и многоволнового волноводов. [5]
Описанное положение с нефтедобычей вынуждает принимать особые меры - наращивать темпы извлечения запасов нефти на вновь открываемых месторождениях или при разработке старых месторождений изыскивать способы вовлечения в разработку остаточных запасов и месторождений с трудноизвлекаемыми запасами, которые ранее считались нерентабельными. [6]
Описанное положение приводит к тому, что в инженерной практике вопросы конвективного переноса теплоты до самого последнего времени решаются по преимуществу путем привлечения данных опыта. При этом первейшей задачей служит определение коэффициента теплоотдачи а, детальное же выяснение полей скоростей, температур и других величин является необязательным. [7]
Описанное положение весьма типично. Поэтому и разрешение затруднения в действительности имеет очень общий характер. Направление, в котором следует искать способ разрешения, подсказывается следующим соображением: для решения задач, имеющих точный физический смысл, строго говоря, должна применяться волновая функция всей молекулы в целом, тогда как сами по себе молекулярные орбитали относятся, в сущности, к специфическим средствам построения волновой функции молекулы в методе МО. [8]
Описанные положения подтверждаются результатами изучения свойств различных бетонов на моделях, проведенного в Московском инженерно-строительном институте им. Опыты, проведенные в Пензенском инженерно-строительном институте ( И. А. Ивановым и Н. И. Макридиным), показали, что обжатие пористых заполнителей в бетоне при усадке цементного камня может повысить их последующую де-формативность при растяжении. [9]
Описанное положение весьма типично. [10]
![]() |
Степень спиральности ( а и дифференциальная. кривая плавления ( б гипотетического двублочного сополимера. [11] |
Описанное положение вещей становится вполне понятным, если вспомнить о высокой кооперативности спирализации ( сг 1), из-за которой выплавляться могут только весьма длинные участки. Поясним это подробнее на примере случая гетерополимера со звеньями двух сортов А и В. [12]
![]() |
Графическое определение числа теоретических тарелор ( а в укрепляющей секции ректификационной колонны ( б. [13] |
Описанное положение рабочих линий относится к С1учаю подачи питания в ректификационную колонну в виде жидкости при температуре начала кипения. Но возможна подача сь рья в колонну и в виде: 1) жидкости при температуре ниже, чем температура кипения; 2) смеси насыщенного пара и жидкости; 3) насыщенного пара; 4) перегретого пара. В этих случаям материальный баланс ректификационной колонны выглядит несколько иначе. [14]
Поскольку описанное положение является общим свойством таких систем, пунктирная линия ( рис. X. Следует отметить, что точки для других углеводородов располагаются над линией для парафиновых углеводородов примерно в следующем порядке: циклопарафины, моноолефины, диолефины и ароматические углеводороды. [15]