Иная закономерность

Cтраница 2

Иная закономерность характерна для процесса растворения. Действительно, растворение твердого вещества означает распределение его молекул ( ионов) в объеме, который в десятки, сотни, а то и в тысячи раз больше его собственного объема, поэтому процесс растворения в соответствии с уравнением (2.16) может сопровождаться значительным изменением энтропии ( подробнее см. разд. [16]

Иные закономерности в изменении Мср в процессе деформации образцов наблюдаются для полиуретановых пленок на основе сложных полиэфиров. [17]

Структура олигомерного кристалла, прогретого 1 ч при 80 С. [18]

Иные закономерности наблюдаются при использовании другого способа нагрева. При нагревании образца при 63 С ( рис. 3.29) доля грансляционно подвижных протонов возрастала от 2 8 до 6 % и практически сразу же появлялась широкая компонента полимера. [19]

Иные закономерности наблюдаются при гидрировании тех же ароматических углеводородов в присутствии двусернистого вольфрама, катализатора, близкого к MoS2 по химической природе и структуре кристаллической решетки. [20]

Зависимость состава продуктов оксиэтилирования от соотношения реагентов. а - реакции с водой или спиртами. б - реакции с фенолом или карбоновой кислотой. [21]

Иные закономерности наблюдаются при взаимодействии а-окисей с веществами, обладающими более сильными кислотными свойствами ( карбоновыми кислотами, фенолами, синильной кислотой, меркаптанами), в условиях основного катализа, который обычно применяют для этих реакций. [22]

Иные закономерности имеют место в микрокапиллярных системах при наличии разности температур. Известно, что если соединить два сосуда трубкой ( г I), то в сосудах устанавливается равновесие независимо от разности температур газа в этих сосудах. [23]

Свойства растворов линейного и привитого сополимеров. [24]

Иная закономерность наблюдается для привитых сополимеров. Как видно из табл. 1 и 2, при примерно одинаковых значениях среднечисленных молекулярных весов и удельной вязкости разбавленных растворов вязкость концентрированного раствора привитого сополимера, содержащего 15 % полиметилакрилата, выше вязкости такого же раствора исходного линейного сополимера. Боковые цепи полиметилакрилата, несмотря на их большую гибкость, увеличивают вязкость раствора. Значения тангенса угла наклона кривых течения показывают, что растворы привитого сополимера в большей степени отклоняются от ньютоновской жидкости, чем растворы линейного сополимера. Объясняется это, вероятно, тем, что боковые цепи обусловливают большую перепутанность макромолекул, что приводит к возрастанию размеров надмолекулярных структурных элементов и препятствует их взаимному перемещению в растворе, а следовательно, увеличивает вязкость растворов. [25]

Иные закономерности наблюдаются при облучении адсорбционных слоев. В первые 10 ч облучения процессы превращения в адсорбционных слоях протекают с наименьшей скоростью и превращению подвергается только 10 % карбонильных групп. Наличие индукционного периода в процессе превращения карбонильных групп обусловлено, вероятно, образованием в межфазных слоях более ориентированной и упорядоченной структуры. В течение индукционного периода на поверхности аэросила свободные гидроксильные группы не обнаруживаются. При появлении последних из-за нарушения адгезионного взаимодействия скорость деструкции резко возрастает и приближается к скорости деструкции пленок. При частичном нарушении химического взаимодействия полимера с аэросилом в результате замены части гидроксильных групп на его поверхности группами NH октадециламина индукционный период отсутствует, а характер превращения карбонильных групп в процессе старения становится аналогичным превращениям в полиэфирных пленках. В начале процесса облучения в этом случае обнаруживаются свободные гидроксильные группы на поверхности аэросила в результате нарушения адгезионного взаимодействия с полимером. Этот же эффект наблюдается при полном заполнении поверхности аэросила молекулами модификатора. Однако число гидроксильных групп на поверхности аэросила в этом случае возрастает более медленно, чем при неполном модифицировании его поверхности. [26]

Влияние концентрации эпоксидных групп на свойства термоэластопласта ДМСТ-30. [27]

Иные закономерности в изменении физико-механических свойств наблюдаются при прививке акрилонитрила. [28]

Температурная зависимость внутренних напряжений для олигоэфир-малеината ( / и покрытий на его основе ( Д сформированных при 80 С.| Зависимость вязкости г от напряжения сдвига Р для олигоэфирмале-ината при разных температурах ГС. [29]

Иные закономерности наблюдаются в изменении внутренних напряжений в трехмерных полимерах, характеризующихся наличием готовой пространственно-сшитой структуры, густота которой зависит от температуры формирования. Как видно из рис. 1.3, в этом случае в результате увеличения модуля упругости и дополнительной незавершенной усадки при понижении температуры наблюдается монотонное нарастание внутренних напряжений. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5