Равновесное положение - атом
Cтраница 2
Физический смысл ван-дер-ваальсового объема атома - его деформация ( изменение объема) за счет химических связей, а физический смысл ван-дер-ваальсового объема повторяющегося звена - - это собственный объем звена, занимаемый в полимере в случае плотной упаковки, поскольку ван-дер-ваальсо-вы радиусы соответствуют равновесному положению атомов звена относительно повторяющихся звеньев данной макромолекулы или соседних макромолекул. Более подробно о том, как определяются ван-дер-ваальсовы объемы атомов в повторяющихся звеньях различного химического строения будет рассмотрено в гл. В случае реальных полимерных кристаллов или когда полимер находится в аморфном состоянии, как будет показано в гл. [16]
Равновесные положения атомов находятся в вершинах прямоугольных кристаллических ячеек. [17]
Характерное отличие твердого тела от веществ в других агрегатных состояниях состоит в том, что атомы твердого тела совершают лишь малые колебания около некоторых положений равновесия. Эти точки, определяющие равновесные положения атомов, называют узлами кристаллической решетки. [18]
 |
Зависимость энергии Е шения называется центром от положения атомов в зоне дис - дислокации. в этой зоне на. [19] |
Области, удаленные от центра дисло-кадий, локализуют преимущественно упругую энергию. Минимум энергии соответствует равновесному положению атомов. Под действием градиента напряжений дислокация способна перемещаться в кристалле путем диффузии или скольжения. Обладая повышенной энергией, дислокации притягивают чужеродные атомы и вакансии, образующие вокруг них атмосферу Коттрелла, которая тормозит движение дислокаций. [20]
Рисунки 77, 78, 79, соответственно представляют температурную зависимость энтропии, удельной теплоемкости и среднеквадратичного смещения атомов ( поверхностных) 13-атомного икосаэдра. Кроме того, в работе [175] были вычислены равновесные положения атомов икосаэдра Агб5 при Т О К. Как оказалось, расстояние d между ближайшими соседями увеличивается от 3 769 А в центре до 4 081 А на поверхности этого кластера. [21]
ТВЕРДОЕ ТЕЛО, агрегатное состояние в-ва, отличающееся стабильностью формы и характером теплового движения атомов, к-рые совершают малые колебания около положений равновесия. В первых существует пространств, периодичность в расположении равновесных положений атомов. [23]
Нашими знаниями о динамических свойствах кристаллических решеток мы обязаны в значительной степени изучению рассеяния кристаллами двух видов излучения: рентгеновских лучей и нейтронов. В обоих случаях следует различать: а) упругое и когерентное рассеяние, которое позволяет определить равновесные положения атомов и как следствие структуру кристаллов, и б) неупругое рассеяние, данные о котором находят применение при анализе теплового возбуждения в кристалле. [24]
В кристаллическом веществе атомы находятся вблизи равновесных положений, образующих регулярную пространственную структуру - кристаллическую решетку. Однако этот дальний порядок не связан с наличием дальнодействующих сил. Равновесное положение атома определяется главным образом его ближайшими соседями, так что перемещение одного из соседних атомов ведет к нарушению равновесия и вызывает смещение рассматриваемого атома. Таким образом, процесс нарушения порядка приобретает коллективный характер. Локальные нарушения порядка могут быть вызваны тепловыми колебаниями атомов, появлением вакансий или атомов в междоузлиях решетки, колебаниями или вращением групп атомов. Когда эти локальные нарушения порядка накапливаются в значительных количествах, регулярное распределение равновесных положений, характерное для кристаллического состояния, не может более сохраняться. Вследствие коллективного характера образования локальных нарушений порядка система проходит через ряд метастабильных состояний, так что процесс плавления является фазовым переходом первого рода со скачкообразным изменением энергии. [25]
Атомы могут колебаться в плоскости, на которой они размещаются. Равновесные положения атомов находятся в вершинах прямоугольных кристаллических ячеек. [26]
Обычный квазиклассический подход к изучению колебаний подобных кристаллов уже не применим. И дело не только в том, что велики ангармонизмы. Сама классификация состояний кристалла, основанная на представлении о локализации равновесных положений атомов в определенных узлах кристаллической решетки, становится неадэкватной физической ситуации. [27]
Сопоставление функций W ( R) для жидкости и кристалла показывает, что. W ( R) 0, тогда как в жидкости даже первый пик не разрешен. Неразрешимость пиков радиальной функции связана, очевидно, с разбросом равновесных положений атомов и их трансляционным движением. Если функция W ( R) известна, то тем самым известен и характер взаимного расположения частиц. Поэтому основной характеристикой молекулярной структуры жидкостей является радиальная функция распределения. Нахождение этой функции для той или иной жидкости является важнейшей задачей структурного анализа. В дальнейшем изложении под структурой жидкости будем подразумевать пространственное расположение атомов, ионов или молекул, обусловленное их формой, интенсивностью и характером сил взаимодействия между ними. Количественными параметрами структуры являются координационные числа, равновесные межатомные расстояния, средние квадратичные смещения атомов, а также расстояние, на котором исчезает корреляция в расположении частиц. Характеристиками структуры жидкостей являются также флуктуации концентраций, плотности и ориентации молекул. [28]
При деформации полимерного тела приходится преодолевать упругость химической связи и силы межмолекулярного взаимодействия. Поэтому коэффициенты упругости К и Кг обозначают соответственно силовые постоянные межмолекулярного взаимодействия и химической связи. Модель А - Л в каждом элементе взята потому, что расстояние между молекулами определяется не только равновесным положением атомов при межмолекулярном взаимодействии, но и ориентационным механизмом, который влияет как на расстояние между молекулами, так и на длину самой молекулы. [29]
В предыдущих работах одного из нас с Г. П. Миклухиным [ 51 было показано, что в бензохингидроне водородные атомы водородных связей остаются около ядра гидрохинона, так что высказывавшиеся неоднократно предположения об осцилляции водородного атома между двумя равноценными положениями или о его делокализации в данном случае опровергаются прямым опытом. Так как до сих пор эти работы были единственным прямым экспериментальным исследованием рассматриваемого вопроса, то остается открытым вопрос - является ли локализация специфической особенностью водородных связей бензохингидрона или имеет общий характер. Обнаруженная локализация водородного атома в водородных связях указывает на значительную высоту потенциального барьера между двумя минимумами, отвечающими обоим равновесным положениям атома водорода. [30]
Страницы: 1 2 3