Отмеченная закономерность
Cтраница 1
Отмеченные закономерности в той или иной степени подтверждаются практикой работы промышленных установок коксования. [1]
Отмеченные закономерности наблюдаются при давлении водорода порядка 2 - 3 кгс / см2, когда на поверхности катализатора нехватает водорода. В этом случае реакция имеет первый порядок по водороду и нулевой - по веществу. При высоком давлении водорода ( 50 - 300 кгс / см2) наблюдается обычно первый порядок по веществу и нулевой - по водороду. [2]
 |
Зависимость XAl 1 / 3f ( Гкр - Т для н-парафинов при атмосферном давлении. [3] |
Отмеченные закономерности выполняются в пределах одного класса веществ, имеющих сходное молекулярное строение и одинаковый характер межмолекулярных сил. Именно к такой группе веществ относятся исследованные нами вещества. Исходя из этого можно провести сравнение коэффициента теплопроводности исследуемых продуктов при температурах, равноотстоящих от критических, так как в этом случае интенсивность межмолекулярного взаимодействия, по-видимому, должна иметь одинаковый характер. [4]
 |
Зависимость средней величины алкиль-ного обрамления порфин-ного цикла в основных рядах от средней хроматографической подвижности концентрата нефтяных ванадилпорфиринов. [5] |
Отмеченные закономерности позволяют использовать ТСХ для сравнительной качественной оценки состава ванадилпорфиринов различных нефтей. [6]
Отмеченные закономерности являются общими для ванадилпорфиринов всех изученных нефтей, однако и метод масс-спект-рометрии метастабильных ионов подтверждает, что нефти имеют индивидуальный изомерный состав изобарных членов каждого-ряда в хроматографических фракциях. [7]
Отмеченные закономерности в распределении металлооргани-ческих комплексов в нефтях, несомненно, связаны с особенностями геологического строения и развития районов, условиями осадконакопления, миграции углеводородов, формирования и разрушения залежей. [8]
Отмеченные закономерности в образовании кокса сохраняются независимо от температуры, повышение которой во всех случаях ведет к интенсификации процесса коксообразования. В связи с этим необходимо осуществлять пуск промышленных систем при наименьших допустимых температурах. Однако при повышении температуры процесса, несмотря на увеличение скорости отложения кокса, наблюдается опережающий рост гидрирующих функций катализатора. Именно поэтому путем постепенного повышения температуры процесса удается поддерживать необходимую глубину гидрирования сырья и увеличить цикл работы катализатора. [9]
Отмеченные закономерности объясняются увеличением количества у-фазы: в структуре этих сплавов, а также повышением стабильности 7 - и е-фаз к фазовым превращениям при деформации. [10]
 |
Активность катализаторов в реакциях крекинга диэтилсульфида и тиофана.| Активность катализаторов в реакциях. [11] |
Отмеченные закономерности, по-видимому, указывают на близкие реакционные механизмы крекинга алифатических и циклических сульфидов. [12]
Отмеченные закономерности справедливы для любой линии передачи и любого резонатора при условии выполнения принятых допущений. [13]
Отмеченные закономерности не соблюдаются в смесях метана с углеводородами других гомологических рядов. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5