Дополнительная закономерность

Cтраница 1

Симметрически связанные атомы в группе Ртт2 ( а. [1]

Дополнительные закономерности возникают при сочетании нескольких элементов симметрии. [2]

Наличие в русском языке дополнительных закономерностей, не учтенных в нашей фразе, приводит к дальнейшему уменьшению степени неопределенности ( энтропии) одной буквы русского текста. [3]

На основе выполненных исследований обнаружены дополнительные закономерности протекания диффузионных процессов в эксплуатационных материалах. [4]

Более внимательное рассмотрение данных табл. 17.4 позволяет выявить дополнительные закономерности образования химической связи. [5]

Благодаря большому количеству опытов на опытно-промышленной установке удалось установить некоторые дополнительные закономерности, не замеченные при полузаводских опытах. [6]

В работах Нелсона [19 - 21], посвященных изучению кинетики фотопроводимости в слоях кристаллического фиолетового, родамина В и фуксина, были найдены некоторые дополнительные закономерности этого явления. Нелсон обнаружил, что при температурах ниже 60 С скорость спада в течение нескольких первых секунд больше, чем скорость для остального участка спада. Этот эффект становится более выраженным при понижении температуры. Если перед затемнением было достигнуто стационарное значение фотопроводимости, то константа скорости k сама зависит от величины стационарной фотопроводимости, а именно, k тем больше, чем меньше сг0, причем эта зависимость в свою очередь усиливается при понижении температуры. Было обнаружено также, что скорость падения фотопроводимости в темноте от данного значения а, достигнутого при освещении, существенно зависит от того, были ли это значение а стационарным или нет. [7]

Так как кривые дифференциальной емкости более чувствительны к изменению строения двойного слоя, чем электрокапиллярные кривые, то сопоставление расчетов по уравнению (11.51) с данными эксперимента позволило вскрыть дополнительные закономерности процессов адсорбции, органических веществ на. В частности, оказалось, что аттракционная постоянная а, входящая в изотерму Фрумкина (11.47), линейно изменяется с потенциалом электрода. Эта закономерность, как было показано Б. Б. Дамаскиным, обусловлена дискретностью адсорбированных диполей органического вещества. [8]

Так как кривые дифференциальной емкости более чувствительны к изменению строения двойного слоя, чем электрокапиллярные кривые, то сопоставление расчетов по уравнению (11.51) с данныии эксперимента позволило вскрыть дополнительные закономерности процессов адсорбции органических веществ mi электродах. Эта закономерность, как было показано Б. Б. Дамаскиным, обусловлена дискретностью адсорбированных диполей органического вещества. [9]

Так как кривые дифференциальной емкости более чувствительны к изменению строения двойного слоя, чем электрокапиллярные кривые, то сопоставление расчетов по уравнению ( Х-50) с опытными данными позволило вскрыть дополнительные закономерности процессов адсорбции органических веществ на электродах. В частности оказалось, что аттракционная постоянная а, входящая в изотерму Фрумкина ( Х-46), линейно изменяется с потенциалом электрода. Эта закономерность, как было показано Дамаскиным, обусловлена дискретностью адсорбированных диполей органического вещества. [10]

Так как кривые дифференциальной емкости более чувствительны к изменению строения двойного слоя, чем электрокапиллярные кривые, то сопоставление расчетов по уравнению ( Х-50) с опытными данными позволило вскрыть - дополнительные закономерности процессов адсорбции органических веществ на электродах. В частности оказалось, что аттракционная постоянная а, входящая в изотерму Фрумкина ( Х-46), линейно изменяется с потенциалом электрода. Эта закономерность, как было показана Дамаскиным, обусловлена дискретностью адсорбированных диполей органического вещества. [11]

V) является одновременно векторным пространством над полем Я ( первые четыре соотношения ( З7)) и ассоциативным кольцом ( следующие три соотношения ( 3)); последнее соотношение ( 3) смешанного типа устанавливает дополнительную закономерность между умножением на скаляры и композицией операторов. [12]

Критические частоты как функции освещенности сетчатки. [13]

Когда прерывистые возбудители наблюдаются на частотах выше критической, зрительный эффект получается такой же, как и от одиночного возбудителя, действие которого интегрируется по времени. Эта дополнительная закономерность прерывистого возбудителя известна под названием закона Тальбота-Патэ. [14]

Таким образом, эмпирически оправданным оказывается и приближенное постоянство разностей между суммарными химическими теплотами сольватации в растворителях по сравнению с водой для тех электролитов, для которых соблюдается правило постоянства разностей ионных теплот сольватации. Следует напомнить, что все сказанное относится к бесконечному разведению и основано пока на материале, охватывающем только простейшие ионы со структурой инертных газов и ограниченный круг растворителей. Из табл. 4 можно видеть, что в ограниченных пределах доступных пока опытных данных и это правило удовлетворительно соблюдается, причем выявляются некоторые дополнительные закономерности. [15]

Страницы: 1 2