Общая закономерность - механизм
Cтраница 1
Общие закономерности механизма и кинетики поликонденсации были подробно рассмотрены ранее в обзорах [2, 473- 475] и монографии [484], а также рассматриваются в главе 1 данной книги. [1]
Подробно общие закономерности механизма и кинетики поликонденсации были рассмотрены в обзорах [614, 625-627] и монографиях [534], а также в настоящей книге ( см. гл. [2]
Изучение указанных аспектов на ряде оксидов бы; проведено с целью выяснения общих закономерности механизма реакций, знание которых необходимо д; дальнейшего развития теории предвидения каталит ческого действия. Поэтому значительное внимание работе уделялось исследованию изменения хемосорбщ онно-каталитических свойств оксидов в зависимости с положения металла в периодической системе, услов. [3]
Все же благодаря известной корреляции между износом по сетке и по гладким поверхностям общие закономерности усталостного механизма износа полимеров сохраняются. Количественный анализ закономерностей износа затруднен тем, что ингредиенты, вводимые в полимер, сложным образом влияют на механические свойства материала. [4]
В ряде случаев в кинетических исследованиях вынужденно пользуются гюлудетерминированными методами, когда из общих закономерностей механизма устанавливаются наиболее значимые или лимитирующие в данных условиях стадии суммарного процесса химических превращений. [5]
В ряде случаев в кинетических исследованиях вынужденно пользуются полудетерминированными методами, когда из общих закономерностей механизма устанавливаются наиболее значимые или лимитирующие в данных условиях стадии суммарного процесса химических превращений. [6]
Хотя у разных производителей в каждом конкретном случае процессы и различаются в каких-то частностях, однако общие закономерности механизмов остаются неизменными. [7]
 |
Самые важные реакции для воспламенения водородно-кислородной смеси. [8] |
Именно радикально-цепные реакции лежат в основе процессов горения. Общие закономерности механизмов таких реакций будут рассмотрены на примере водородно-кислородной системы. В табл. 7.2 представлены реакции, наиболее важные для этой системы. [9]
Впервые сделана попытка обобщить большой разрозненный экспериментальный материал, накопленный в отечественной и зарубежной периодической литературе, относящийся к различным случаям ориентированной кристаллизации. В данной книге обсуждаются общие закономерности механизма процесса ориентированной кристаллизации и многочисленные гипотезы, с помощью которых пытались его объяснить. Большое внимание уделено применению ориентированной кристаллизации при исследовании структуры поверхности кристаллов, в высокоразрешающей электронной микроскопии, при выращивании монокристаллов и получении полупроводниковых соединений, при изучении структурных превращений в металлах и сплавах. [10]
Систематизированы данные о сплавах для высокотемпературных электронагревателей. Изложены теоретические основы создания сплавов и результаты их экспериментального исследования. Установлены общие закономерности механизма окисления, изменения фазового состава сплава и морфологии окалины, образующейся на нагревателях в процессе их службы. Выяснена роль отслаивания окалины при охлаждении нагревателей, а также роль ее морфологии в повышении их стойкости. Рассмотрено влияние большого числа факторов на стойкость нагревателей. Даны рекомендации по выбору сплава, изготовлению и эксплуатации нагревателей. [11]
Обычно считают, что испарение происходит равномерно со всей поверхности. Соответственно этому принимается, что пар, диффундируя через пограничный слой, распределяется равномерно по всему пространству. В идеальном случае, при равномерном расположении источников энергии испарения на всей поверхности, испарение действительно может происходить равномерно. Но такой взгляд не вскрывает общих закономерностей механизма испарения. При рассмотрении с макропозиций процесс испарения действительно происходит со всей поверхности. Но при этом сообщенная поверхности, энергия передается далеко не равномерно, нарушая силы взаимодействия между молекулами вплоть до полного разрушения комплексов на отдельные, несвязанные между собой молекулы и ассоциаты. В связи с этим происходит вылет с поверхности тех молекул или комплексов, которые получили наибольшую энергию и у которых больше всего ослаблены силы взаимодействия с поверхностью испарения. Чем интенсивнее подводится энергия, тем интенсивнее происходит выброс молекул пара и различных комплексов с поверхности испарения. Испарение с позиций микроструктуры имеет как бы взрывной характер, а с точки зрения макропозиций может рассматриваться как равномерное испарение со всей поверхности. [12]
Страницы: 1