Наблюдаемая закономерность

Cтраница 2

Поверхность дисков из терефталевой кислоты после опыта. [16]

Наблюдаемые закономерности обусловлены особенностью термодинамики двойных растворов, обладающих критической точкой. [17]

Наблюдаемая закономерность связана с тем, что в условиях кратковременного воздействия высокой температуры не происходит спекания частиц получаемой твердой фазы, а интенсивное выделение газообразных продуктов пиролиза при большой скорости нагрева приводит к разрыхлению образующихся металлических частиц порошка. [18]

Наблюдаемая закономерность объясняется тем, что с ростом длины углеродной цепочки увеличивается количество реакционно-способных вторичных атомов водорода. [19]

Наблюдаемые закономерности понятны, если учесть свойства сернистых соединений и существующие представления о механизме гидрирования. По-видимому, для активации водорода нужно главным образом, чтобы металл был способен оттягивать электроны водорода на свободные орбитали, хотя нельзя исключать также необходимость образования и дативных связей металла с водородом. Сернистое соединение, адсорбируясь на металле, образует координационную связь за счет перехода электронов на свободные орбитали металла, уменьшая тем самым его акцепторную способность и, следовательно, возможность активировать водород. По данным [431], работа выхода электронов из металлов ( Ni, Fe) при добавках H2S растет и затрудняется активация водорода. [20]

Наблюдаемые закономерности объясняются изменением при закоксовыванип величины эффективной объемной скорости за счет уменьшения числа центров при коксоотложении. [21]

Зависимость удельной электропроводности хромистых шлаков от температуры и состава. [22]

Наблюдаемая закономерность обусловлена, вероятно, большей прочностью и гомеопо-лярностью связей трехвалентного хрома с расплавом. Действительно, ионные радиусы у Сг2 и Fe2 настолько близки, что их различие вряд ли может заметно проявиться, особенно если учесть большую электронную проводимость чисто железистых шлаков. [23]

Наблюдаемые закономерности могут быть иллюстрированы на примере сплавов никеля и палладия с медью, серебром или золотом. Зй-Зона никеля и 4 -зона палладия, вследствие более высокой плотности состояний, селективно заполняются электронами меди, серебра или золота. После полного заполнения d - зоны в каталитическом действии смешанных кристаллов такого сплава наблюдаются отчетливые изменения, например в реакции пара-орто-конверсии водорода. [24]

Наблюдаемая закономерность объясняется тем, что при меньшем числе координированных лигандов в комплексе остается больше орбиталеи с низкой энергией, которые могут быть заселены электронами металла, и наоборот, при высоком координационном числе большее число связывающих орбиталеи заселено электронами лигандов, а ион металла должен иметь как можно меньше d - электронов. [25]

Связь между химическими сдвигами протонов Н1 и Н3 винильных групп и суммами констант Тафта заместителей в винилкремниевых сое. [26]

Наблюдаемые закономерности в спектрах винилсиланов можно вполне удовлетворительно объяснить, приняв во внимание то, что химические сдвиги протонов в этих соединениях в основном определяются двумя факторами: индукционным влиянием заместителей и эффектом Ат-ря-сопря - жения атома кремния с я-электронами двойной связи. [27]

Наблюдаемые закономерности противоречат общепринятым представлениям о механизме окисления полимеров в присутствии аминов и фенолов, согласно которым радикалом, ведущим цепь, является перекисный радикал, а ингибирование процесса осуществляется в результате реакции этого радикала с молекулой ингибитора. [28]

Наблюдаемые закономерности реакций с участием твердых веществ обусловлены особенностями развития реакционной зоны. [29]

Наблюдаемые закономерности суммарного процесса определяются кинетическими параметрами собственно реакции, методы расчета которых для рассматриваемого случая будут приведены в разделе 4.5. Скорость реакции при весьма малых степенях превращения быстро возрастает до максимального значения, затем резко снижается. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5