Cтраница 1
Двухвалентный полоний Ро2 известен в галогенидах полония. [1]
Сульфит двухвалентного полония, PoS03 ( аналогичный соединениям SeS03 и TeS03), образуется, вероятно, при введении металлического полония в олеум. [2]
Галогениды двухвалентного полония образуются при термическом разложении галогенидов четырехвалентного полония. [3]
Сульфид двухвалентного полония образуется в виде черного осадка при действии сероводорода на 10 3 М раствор РоСЦ в разбавленной соляной кислоте. При нагревании в вакууме при 275 PoS разлагается до металлического полония. Сульфид полония не растворим в сульфиде аммония и разбавленной соляной кислоте, заметно растворим в концентрированной соляной кислоте. [4]
Рассмотрим кратко методы получения и свойства некоторых соединений двухвалентного полония. [5]
Хлопин и А. Г. Самарцева [48, 49] воспользовались этим правилом для доказательства существования производных двухвалентного полония. [6]
Восстановление четырехвалентного полония щавелевой кислотой, по-видимому, сопровождается образованием комплексных соединений двухвалентного полония. [7]
Свойства галогенидов полония близки к свойствам соответствующих соединений теллура с той разницей, что гало-гениды двухвалентного полония более стабильны, а четырехвалентного - менее стабильны, чем их теллуровые аналоги. Все известные галогениды полония ковалентны, летучи, легко гидролизуются. [8]
Известны химические соединения полония, в которых он имеет заряд 2 -, 2, 4 Ц - и 6 Самые устойчивые соединения - четырех-и двухвалентного полония. По сравнению с соединениями кислорода, серы, селена и теллура соединений полония известно значительно меньше. В четырехвалентном состоянии полоний образует как простые, так и комплексные соединения. [9]
Переходя к изложению характеристик окислов Se, Те и Ро, следует указать, что из числа моноокисей только РоО получена в твердом состоянии в виде черного порошка, растворимого в кислотах с образованием розового раствора солей двухвалентного полония. [10]
Моноокись полония РоО образуется при самопроизвольном разложении сульфотрехокиси или селенотрехокиси полония в виде твердого вещества черного цвета. Соответствующее основание выпадает в виде темно-желтого осадка при действии щелочей на свежеприготовленный раствор двухвалентного полония. На воздухе или в присутствии влаги быстро окисляется до основания четырехвалентного полония. [11]
Работы, выполненные советскими радиохимиками в этот период, внесли важный вклад в химию полония, радия, радона и во многом являются ссновополагающими. Здесь следует прежде всего указать на работы, выполненные по инициативе и под руководством В. Г. Хлопина по химии полония. Это ранние исследования валентных состояний полония методом изоморфной сокристаллизации, приведшие к установлению факта существования полонидов щелочных металлов и органических производных двухвалентного полония, а также солей шестивалентного полония - полонатов. Позднее были выполнены исследования валентных состояний полония электрохимическим методом. Результаты этих работ хорошо совпали с данными, полученными значительно позднее при непосредственном изучении химических свойств полония на миллиграммовых количествах. [12]