Полоса - средняя интенсивность
Cтраница 3
 |
Отнесение частот ИК-спектра бьеркмановского лигнина ели. [31] |
Отсюда можно сделать вывод, что полосы 173О и 90О см - в MWL точнее всего указывают на загрязненность полисахаридами. Кроме того, полоса средней интенсивности при 173О см 1 в MWL может вызвать затруднения при отнесении слабой полосы при 1715 см-1 f проявляющейся в виде уступа и происходящей, вероятно, от несопряженных кетонных карбонильных, а также карбоксильных групп. На рис. 46 в качестве примера приведен ИК-спектр MWL граба ( Carpinus betulus L. [32]
Гидроксильные формы анионитов сильно отличаются от солевых. В них появляются хорошо разрешенные полосы средней интенсивности в областях 2600 - 2580 см-1, характеризующие валентные колебания ОН-группы, связанной с четвертичным атомом азота. [33]
На рис. 4 представлен спектр поливинилена, снятый в парафиновом масле. В спектре имеется всего две полосы средней интенсивности при 1005 и 1660 см-1, которые отнесены, соответственно, к скелетным колебаниям полиеновой цепи и к валентным колебаниям сопряженных двойных связей. При увеличении длительности пребывания полиена на воздухе эти полосы становятся все более диффузными. Несмотря на значительное поглощение кислорода ( содержание кислорода в образце достигает - 20 %), в спектре не обнаруживается гидроперекисных или каких-либо других кислородсодержащих группировок. Лишь на более глубоких стадиях окисления образуются карбонильные, гидроксильные и эфирные группы, появление которых можно объяснить вторичными реакциями. [34]
На рис. 4 представлен спектр поливинилена, снятый в парафиновом масле. В спектре имеется всего две полосы средней интенсивности при 1005 и 1660 см-1, которые отнесены, соответственно, к скелетным колебаниям полиеновой цепи и к-валентным колебаниям сопряженных двойных связей. При увеличении длительности пребывания полиена на воздухе эти полосы становятся все более диффузными. Несмотря на значительное поглощение кислорода ( содержание кислорода в образце достигает - 20 %), в спектре не обнаруживается гидроперекисных или каких-либо других кислородсодержащих группировок. Лишь на более глубоких стадиях окисления образуются карбонильные, гидроксильные и эфирные группы, появление которых можно объяснить вторичными реакциями. [35]
Действие света может инициировать гемолитическую диссоциацию, возбуждение молекул или валентные колебания составляющих ее атомов. В ИК-области появляются в виде полосы средней интенсивности с максимумом при 620 см-1 лишь обертоны валентных колебаний атомов брома в молекуле. В остальной части ИК-области спектра до 3800 см 1, обычно используемой в анализе, бром после очистки по методу [690] оптически прозрачен [917], что облегчает идентификацию и количественное определение примесей в техническом продукте. Для определения брома важны спектры поглощения в более коротковолновой области. [36]
ИК-спектр электроноионообмен-ника имел характерный полимерный вид: полосы слегка размыты и нечетко отделяются друг от друга. В интервале частот 1290 - 1150 см-1 проявляются полосы средней интенсивности деформационных колебаний групп ОН в феноле и гидрохиноне. [37]
Мейрик и Томпсон [1] первые исследовали инфракрасные спектры и спектры комбинационного рассеяния фос-фсрсрганических соединений. В результате изучения пяти фссфонатов они предположили, что полоса средней интенсивности, появляющаяся во всех случаях в области 1260 - 1250 см 1, обусловлена валентными колебаниями Р О. [38]
 |
Стереоизомерные формы замещенного аллена типа RR CCCRR. [39] |
Спектры алленов довольно сильно отличаются от спектров ал-кенов и алкинов, вследствие чего их можно использовать при качественном анализе. Поглощение, обусловленное валентными колебаниями двойной связи, проявляется в ИК-спектре как полоса средней интенсивности в области 1950 см 1, тогда как соответствующие полосы для алкенов и алкинов расположены при 1650 и 2200 см 1 соответственно. Поглощение в ультрафиолетовой области происходит при длинах волн, близких к тем, при которых поглощают сопряженные диены, но интенсивность поглощения обычно несколько ниже. Удлинение цепи кумулированных двойных связей, подобно увеличению цепи сопряжения, приводит к сдвигу полос поглощения в сторону больших длин волн. [40]
Спектры алленов довольно сильно отличаются от спектров алкенов и алкинов, вследствие чего их можно использовать при качественном анализе. Поглощение, обусловленное валентными колебаниями двойной связи, проявляется в ИК-спектре как полоса средней интенсивности в области 1950 см 1, тогда как соответствующие полосы для алкенов и алкинов расположены при 1650 и 2200 см 1 соответственно. Поглощение в ультрафиолетовой области происходит при длинах волн, близких к тем, при которых поглощают сопряженные диены, но интенсивность поглощения обычно несколько ниже. Удлинение цепи кумулированных двойных связей подобно увеличению цепи сопряжения приводит к сдвигу полос поглощения в сторону больших длин волн. [41]
Строение как исходных спиртов I-III, так ц производных IV-VI подтверждено ИК-спектрами. В ИК-спектрах спиртов I-Ilia в области 3600 - 3450 см-1 имеются две полосы средней интенсивности, характерные для валентных колебаний связанной гидроксильной группы. В ИК-спектре енина VI отсутствуют полосы в области 3600 - 3450 см-1, имеющиеся в исходном спирте III, зато появляется слабая полоса около 1630 см-1, обычно относимая к валентным колебаниям тризамещенной двойной связи. [42]
Спектры алленов довольно сильно отличаются от спектров алкенов и алкинов, вследствие чего их можно использовать при качественном анализе. Поглощение, обусловленное валентными колебаниями двойной связи, проявляется в ИК-спектре как полоса средней интенсивности в области 1950 см 1, тогда как соответствующие полосы для алкенов и алкинов расположены при 1650 и 2200 см 1 соответственно. Поглощение в ультрафиолетовой области происходит при длинах волн, близких к тем, при которых поглощают сопряженные диены, но интенсивность поглощения обычно несколько ниже. Удлинение цепи кумулированных двойных связей подобно увеличению цепи сопряжения приводит к сдвигу полос поглощения в сторону больших длин волн. [43]
Исключение составляет интенсивность инфракрасной полосы v i ( GC) в цис-бутен-2. Вычисленное значение интенсивности этой полосы близко к нулю, в то время как опыт показывает, что эта полоса средней интенсивности. [44]
У многих сложных соединений, содержащих хлор, имеется довольно интенсивная полоса в интервале 750 - 700 см-1, обусловленная колебаниями С - С1, однако эта корреляция мало пригодна для целей идентификации соединений, так как интервал частот, характерный для этой группы, довольно широк. Для соединений, у которых имеется несколько атомов хлора и основная полоса поэтому очень интенсивна, наблюдается обычно полоса средней интенсивности в интервале 1510 - 1470 см 1, являющаяся первым обертоном. [45]
Страницы: 1 2 3 4