Cтраница 3
Заканчивая рассмотрение результатов исследования кинетики разрушения полимеров в условиях УФ-облучения, можно сделать вывод, что весь комплекс экспериментальных данных о влиянии УФ-радиации на скорость накопления нарушений ( на долговечность и скорость роста трещин) хорошо объясняется с позиций кинетической концепции прочности в предположении о суммировании скоростей радиационного и термофлуктуационного разрушения. Однако, конечно, кинетическая концепция прочности не может претендовать на предсказание вида формул для Vj и TJ. Для выявления природы фотомеханической деструкции и вывода обоснованных выражений зависимости TJ ( CT, Т, /) необходимо помимо феноменологических исследований применять и прямые методы исследования, позволяющие судить об элементарных актах, лежащих в основе явления. Показательным в этом отношении является рассмотренный пример применения метода ЭПР для исследования элементарных актов процесса фотомеханической деструкции. Польза подобных исследований, наряду с изучением феноменологических закономерностей, очевидна. [31]
Электрический разряд в газе, как и всякое сложное явление, может быть исследован и описан с двух точек зрения. Во-первых, могут быть выяснены общие макроскопические зависимости, определяющие свойства разряда в целом. Первый, феноменологический, путь является естественным, начальным этапом любой теории. Второй путь должен обосновать, опровергнуть или, наконец, дополнить и расширить выводы, полученные первым путем. Нет необходимости объяснять, например, с помощью аналогий с термодинамикой или формальной химической кинетикой, что общие феноменологические закономерности могут отклоняться от реально существующих. [32]
Из изложенного следует что определение несущей способности требует решения задач об упруго-пластическом напряженном состоянии и в ряде случаев в температурно-временной постановке. Для этих решений используют зависимости, связывающие напряжения, деформации, время, число циклов, температуру. Поэтому, наряду с обычными условиями пластичности для монотонного или циклического нагру-жения, применяют уравнения состояния, описывающие процессы циклической пластической деформации, а также деформации ползучести и релаксации. В отдельных случаях эти процессы необходимо рассматривать в неизотермических условиях. Соответствующие феноменологические закономерности вытекают из экспериментальных исследований и гипотез. [33]
Особого внимания заслуживает вопрос о механизме турбулентного течения кристаллов в критическом состоянии. Морфологически он подобен турбулентному течению жидкости. Однако отливная от нуля сдвиговая устойчивость кристалла даже в атом-вакан-сионном состоянии обусловливает специфику турбулентного течения твердого тела. В покоящейся жидкости приложение поворотного момента не дает поворотной моды деформации, нужно сообщить потоку жидкости скорость выше некоторой критической, определяемой числом Рейнодьдса, чтобы инерционные эффекты обеспечили возникновение устойчивого вихря при приложении к потоку момента внешних сил. В аморфно-кристаллическом состоянии устойчивые вихри возникают при любой скорости течения, так как остаточная сдвиговая устойчивость не требует привлечения инерционных эффектов. Поэтому число Рейнольдса для турбулентного течения аморфно-кристаллического тела теряет смысл. Во всем остальном феноменологические закономерности турбулентного течения в жидкости и твердых телах одинаковы. [34]
Квантовая химия органических соединений пришла в органическую химию извне. Это - посланница теоретической физики, и ее отношение к органической химии поэтому иное, что прекрасно выразили Вудворд и Хофман: Химия остается экспериментальной наукой... Однако последние 20 лет были отмечены плодотворным симбиозом органической химии и теории молекулярных орбиталей. Предварительные заключения появились на основе теорий, которые были такой мешаниной приближений, что они, по-видимому, не имели права работать, тем не менее в руках умных экспериментаторов эти идеи трансформировались в новые молекулы с необычными свойствами ( цит. Современные предсказательные возможности квантовой химии в области органического синтеза слишком скромны, чтобы их сравнивать с ее мощной интерпретационной функцией, позволяющей привлекать ее к объяснению феноменологических закономерностей, установленных в рамках классической структурной теории и стереохимии. [35]
Таким образом, квантовая химия органических соединений представляет собою только часть теоретической органической химии, причем ее отношение к органической химии иное, чем стереохимии И классической теории химического строения. Квантовая химия органических соединений пришла в органическую химию извне. Это - посланница теоретической физики, и ее отношение к органической химии поэтому иное, что прекрасно выразили Вудворд и Хофман: Химия остается экспериментальной наукой... Однако последние 20 лет были отмечены плодотворным симбиозом органической химии и теории молекулярных орбиталей. Предварительные заключения появились на основе теорий, которые были такой мешаниной приближений, что они, по-видимому, не имели права работать, тем не менее в руках умных экспериментаторов эти идеи трансформировались в новые молекулы с необычными свойствами ( цит. Современные предсказательные возможности квантовой химии в области органического синтеза слишком скромны, чтобы их сравнивать с ее мощной интерпретационной функцией, позволяющей привлекать ее к объяснению феноменологических закономерностей, установленных в рамках классической структурной теории и стереохимии. [36]