Полоса - поглощение
Cтраница 3
Полосы поглощения, связанные с возбуждением электронов разных типов, лежат в различных областях спектра. Они достаточно характеристичны и мало меняются при переходе от одного соединения к другому. В ближней УФ-области ( 180 - 400 нм) лежат полосы возбуждения а - и я-электронов, причем для возбуждения я-элек - тронов необходимы меньшие энергии. При наличии сильной взаимосвязи между я-электронами возможно появление полос поглощения в видимой области спектра ( 400 - 750 нм), что приводит к появлению окраски. Полосы поглощения, расположенные в области 200 - 750 нм, очень чувствительны к различным структурным изменениям в молекуле, поэтому они широко используются в органической химии. Они доступны для исследования. [31]
Полоса поглощения в спектре метильного радикала расположена при - 214 нм и связана с возбуждением неспаренного 2 / 7-электрона на высокие уровни энергии. [32]
Полоса поглощения в области 1700 см-1 соответствует валентным колебаниям С-О групп, а при 1422 и 1370 смг1 - асимметричным и симметричным колебаниям СН3 - групп. Сопоставление спектров ацетона, адсорбированных на щелочных и декатионированной формах цеолитов, а также на алюмосиликате, показывает, что присутствие катиона способствует более прочной адсорбции. На LiX проявляется полоса и при 1445 см-1. Более интенсивное проявление таких полос на цеолитах X с большей катионной плотностью, а также сопоставление спектров на Na - и Li-формах показывает, что енолизация связана, с влиянием катионов. Образование енола может в свою очередь привести к возникновению координационных структур типа ацетилацетонатов металлов, включающих атомы алюминия или катионы. Согласно работе [5] полоса 1600 см-1 связана в таком случае с валентными колебаниями полуторной углерод-углеродной связи, а полосы 1440, 1460 и 1445 см-1 относятся к колебаниям V ( co и 6 ( с-н) - Рост интенсивности таких полос при термовакуумной обработке связан со сдвигом кето-еноль-ного равновесия в сторону образования енола. [33]
Полосы поглощения при 1700 1730 и 3500 см 1 в спектрах образцов сульфонов 4 и 5 вызваны присутствием в них карбоксильной группы. Они представляют собой стекловидные соединения ( особенно обр. В УФ-спектрах образцов сульфонов 6 и 7 ( см. рис. 3) наблюдается три интенсивных максимума в области 235 - 270 нм, характерные для дибензотиофенов и их нафтеновых производных. Это полностью совпадает с гомологическими рядами образцов 6 и 7 и строением их циклической части, определенной расчетными методами. [34]
 |
Положение полос поглощения слоистых силикатов с центральным ионом октаэдрической структуры. [35] |
Полосы поглощения в области от 3300 до 3800 см - обусловлены валентными колебаниями ОН-групп. [36]
Полоса поглощения, с мпкс 275 нм и е 90 вызвана я - - л переходом карбонильной группы. [37]
Полоса поглощения 2275 см-1, характерная для изоцианатной группы, отсутствует. [38]
Полосы поглощения в УФ-спектрах могут заметно различаться своими параметрами - положением, интенсивностью, формой. Было установлено, что полосы со сходными признаками соответствуют в определенной мере родственным группам хромофоров. [39]
Полосы поглощения при 2 79 мкм обусловлены валентными колебаниями образующейся водородносвязанной ОН-гругшы. [40]
Полосы поглощения с волновыми числами 2950 и 2870 см 1 соответствуют валентным колебаниям СН-групп. [41]
 |
Спектры КД в видимой области для трех изоферментов и видовых вариантов Со ( П - карбоангидразы 102, 119 ]. [42] |
Полосы поглощения у всех трех представленных на этом рисунке разновидностей Со ( П) нкарбоангидразы почти одинаковы - как по поглощению, так и по интенсивности. [43]
Полосы поглощения с максимумами 3465, 3410 и 3375 см 1, а также 1655, 1630 и 775 см 1 относятся соответственно к валентным, деформационным и либрационному ( 775 см 1) колебаниям молекул воды. Наличие двух полос поглощения в области плоских деформационных колебаний воды 1655 и 1630 см 1 свидетельствует о кристаллографической неэквивалентности молокул ЦгО в структуре. Располагаясь в пустотах между довольно крупными октаадрическими молекулами HgTeOg и С6н1214 молекулы HgO связывают их посредством слабых Н - свя-зей между собой. [44]
Полосы поглощения, относящиеся к валентным колебаниям металл - лиганд, лежат в области 100 - 800 см - и мало характерны для различных типов связей. Поэтому основные сведения о структуре комплексов получают анализом положения полос, характерных для лигандов. Лигандные полосы поглощения подтверждают присутствие лиганда в комплексе, а иногда позволяют указать ту его таутомерную форму, которая участвует в комплексообразова-нии. В результате смещения электронной плотности в лиганде под действием иона металла кратность связей в лиганде изменяется. Это ведет к сдвигу полос валентных колебаний ( увеличение кратности связи увеличивает частоту) и позволяет судить о способе присоединения лиганда. Наконец, по расщеплению некоторых полос можно судить о симметрии комплексной частицы и ее фрагментов или установить присутствие неэквивалентно связанных и несвязанных лигандов или функциональных групп. [45]
Страницы: 1 2 3 4