Cтраница 2
На основании термодинамических закономерностей можно предсказать, как растворяется тот или иной полимер-ограниченно или неограниченно. [16]
К числу термодинамических закономерностей, необходимых для определения констант равновесия газовой реакции, относится уравнение состояния, охватывающее как газообразную область, так и область двухфазных состояний. Следовательно, таким уравнением может быть уравнение типа Ван-дер - Ваальса. [17]
При установлении основных термодинамических закономерностей обычно не детализируются энергетические превращения ( часто весьма сложные), происходящие внутри тела. [18]
Детальный анализ термодинамических закономерностей получения работы в циклах тепловых двигателей будет рассмотрен в последующих главах. [19]
Адсорбционные исследования термодинамических закономерностей процессов адсорбции водорода на поверхности скелетного и пористого никеля из бинарных растворителей диметилформамид-вода, метанол-вода различного состава и тех же растворителей с добавками гидроксида натрия показали, что природа растворителя не оказывает влияния на число индивидуальных форм водорода, связанных поверхностью катализатора. Однако, под влиянием природы и состава растворителя изменяются количественные соотношения между величинами адсорбции индивидуальных адсорбционных форм. Так, введение в воду алифатических спиртов повышает величины адсорбции слабосвязанных молекулярных, а апротонного ди-метилформамида - стабилизирует на поверхности катализатора прочносвя-занные атомарные формы адсорбированного водорода. Добавки гидрок-сида натрия в целом повышали долю прочносвязанных атомарных форм, хотя при низких концентрациях щелочи на поверхности катализатора возрастали количества молекулярно адсорбированного водорода. Доказано существенное влияние специфических сольватационных взаимодействий растворителя с активными центрами поверхности скелетного никеля на характер энергетического распределения адсорбированного водорода. [20]
Теория растворов и термодинамические закономерности распределения вещества между сосуществующими фазами достаточно изучены и неоднократно рассматривались в специальной литературе. Поэтому имеет смысл рассмотреть в этой главе лишь некоторые вопросы, которые имеют наибольшее значение для теории и практики расчета химических реакторов, и некоторые особенности фазового равновесия в системах с химической реакцией. [21]
Полученные данные дополнены термодинамическими закономерностями. [22]
Таким образом, приведенные выше термодинамические закономерности поведения полимеров со значительной собственной жесткостью цепей нашли полное подтверждение на практике. [23]
В статье продолжено обсуждение термодинамических закономерностей, которым подчиняются практически идеальные тройные эвтектические и перитек-тические системы. Рассмотрен ход изотерм - изобар на полях кристаллизации в связи с распределением компонентов между жидкой и твердой фазами. Выведены уравнения, выражающие связь между коэффициентами распределения и составами фаз бинарных систем для данной температуры. Рассмотрены уравнения эвтектических и перитектических линий, выраженные через составы тройных эвтектик и перитектик и позволяющие рассчитывать ход линий, концы которых расположены внутри треугольника составов. Рассмотрено приложение выведенных уравнений к некоторым экспериментально исследованным тройным солевым системам и установлено удовлетворительное согласие рассчитанных данных с экспериментальными. [24]
Для объяснения многих наблюдаемых термодинамических закономерностей необходимы надежные теоретические трактовки. Модель Шоттки - Вагнера в том виде, в каком она сейчас сформулирована, явно недостаточна, так как она предполагает, что теплота образования вакансий не зависит от состава. Теория должна быть пересмотрена с целью устранения этого ограничения. [25]
В данном контексте представляют интерес термодинамические закономерности, нечувствительные к микроописанию СМО. [26]
В сообщениях [1-6] на основе термодинамических закономерностей, которым подчиняются тройные эвтектические и пе-ритектические системы с идеальной жидкой фазой, показана возможность расчета диаграмм плавкости тройных солевых систем по данным о бинарных. [27]
Рассмотрим сначала общие теоретические соображения относительно термодинамических закономерностей упругих деформаций в любых системах. [28]
Возникновение зародышей газовой фазы подчиняется термодинамическим закономерностям, подробно рассмотренным в разделе 1.3. Кинетика выделения газовой фазы и размер образующихся пузырьков зависят от специфических закономерностей, присущих данному случаю. Следуя работе [140], рассмотрим эти закономерности. [29]
Методы разделения, основанные на термодинамических закономерностях, имеют большее значение, поэтому в первую очередь следует рассмотреть теоретические основы этих методов. [30]