Полоса - бумага
Cтраница 2
Контакт между полосой бумаги и буферным раствором осуществляется при помощи фитилей из влажной фильтровальной бумаги, обернутых в целлофан. Буферные сосуды изготовлены из полите-новых пластинок толщиной 0 6 см; они вмещают около 4 5 л раствора электролита. Две половины сосуда сообщаются через горизонтальную щель шириной 1 2 см, в которую вставлена вата. [16]
Таким образом, отрегулированная полоса бумаги огибает нижнюю часть барабана 17 и при соприкосновении с битумным слоем обмазывающего барабана 28 на ее поверхность наносится сплошной слой битумной мастики нужной толщины. [17]
Действительно, длины полос бумаги, соответствующие этой эквипотенциальной линии, будучи нанесенными в зависимости от плотности тока, совпали с кривой 2 рис. 2, построенной по ура-впенню ( 5) из поляризационной кривой при а-0. Проведенная проверка условий моделирования показывает, что как условие подобия ( 2) так и условие подобия ( 3) приводят к правильному решению задачи моделирования. Только условие ( 3) является более общим и охватывает совокупность вариантов расположения шин на граничных полосах электропроводной бумаги. Условию же ( 2) отвечает с дп 11 ствен ны и в а р и а нт. [18]
Через 24 час полосы бумаги элюировали этанолом, элюаты сгущали и хроматографировали в растворителе БУВ. В результате действия танназы происходило полное расщепление ( -) - зпигаллокатехингаллата на ( -) - эпигаллокатехин и галловую кислоту, а ( -) - эшшатехингаллата - на ( -) - эпикате-хин и галловую кислоту. Пятна галловой кислоты вырезали, злюировали водой и в элюатах определяли удельную радиоактивность эфирносвязанной галловой кислоты в составе ( -) - эпигал-локатехингаллата и ( -) - эпикатехингаллата с помощью модифицированного реактива Фолина. [19]
После окончания хроматографирования полосу бумаги вынимают, высушивают на воздухе и проявляют следующим образом: полосу раскладывают на стекле, покрывают ее листом плотной бумаги так, чтобы открытым оставался один ряд пятен, например, правый. В таком положении бумагу опрыскивают раствором проявителя, причем на синем фоне проявляются желтые пятна кислот. Порядок расположения кислот ( сверху вниз) следующий: лимонная, яблочная. [20]
Электромиграционные разделения на полосах бумаги имеют известные преимущества, такие, как простота экспериментального оборудования и методики и наглядность результатов опыта, но один существенный недостаток, а именно: малая емкость основы допускает применение их только в области малых абсолютных количеств анализируемого материала. [21]
Для получения нисходящей хроматограм-мы полосы бумаги нарезают вдоль горизонтально расположенных капилляров. [22]
Отступя от нижнего края полосы бумаги, проводят карандашом линию, которая при хроматографировании должна быть на 2 - 3 см выше уровня растворителя в камере. На этой линии на расстоянии 2 - 2 5 см от краев бумаги отмечаются кружками диаметром 3 мм места, на которые наносят затем капли исследуемого раствора. [23]
 |
Полоса бумаги для хроматографи-ческого анализа. [24] |
Для получения нисходящей хроматограммы полосы бумаги нарезают вдоль горизонтально расположенных капилляров. Внутрь большого разъемного стеклянного цилиндра помещают малый, на который ставят чашку Петри с растворителем. Полоску бумаги узкими вырезами опускают в чашку и прижимают часовым стеклом. Место нанесения образца не должно находиться в растворителе. На дно большого цилиндра ставят стаканы с растворителем. После этого бумагу высушивают и проявляют. Для идентификации соединений необходимо наносить на одну и ту же полосу бумаги вещества-свидетели, которые предполагается обнаружить в анализируемой смеси. Свидетели рекомендуется наносить на старте с двух сторон пятен исследуемых веществ. [25]
Отступя от нижнего края полосы бумаги, проводят карандашом линию, которая при хроматографировании должна быть на 2 - 3 см. выше уровня растворителя в камере. На этой линии на расстоянии 2 - 2 5 см. от краев бумаги отмечаются кружками диаметром 3 мм места, на которые наносят затем капли исследуемого раствора. [26]
Отступя от нижнего края полосы бумаги, проводят карандашом линию, которая при хроматографировании должна быть на 2 - 3 см выше уровня растворителя в камере. На этой линии иа расстоянии 2 - 2 5 см от краев бумаги отмечаются кружками диаметром 3 мм места, на которые наносят затем капли исследуемого раствора. [27]
 |
Компоненты, присутствующие в облученных растворах меченного С14 d - сорбита. [28] |
Приставку для регистрации активности полос бумаги присоединяют, когда требуется, к этой стандартной аппаратуре, и она не влияет на нормальное использование последней для других целей. Приставка состоит из роликов, приводимых в движение мотором, для последовательного протягивания полос бумаги с интервалом 10 мм. [29]
После электрофореза или хроматографии полосы хромато-графической бумаги сушат в горизонтальном положении и просматривают в ультрахемископе. [30]
Страницы: 1 2 3 4