Простая закономерность

Cтраница 2

Осциллограммы колебаний напряжения короткой дуги ( da 0 5 см. [16]

Такого рода простые закономерности колебаний, однако, отмечаются лишь в области разрядных токов приблизительно до 0 5 а. Уже в пределах этой области при увеличении тока до 0 4 - 0 5 а обращает на себя внимание заметное уменьшение частоты появления импульсов высоковольтной группы. [17]

Найти какую-либо простую закономерность изменения этого распределения в ходе фракционирования не удается. По-видимому, это связано с сильным влиянием на растворимость этялцеляшюзы суммапной степени замещения, а также молекулярного веса. Тем не менее ясно, что распределение эфирных групп в отдельном звене оказывает заметное влияние на растворимость этшщеллюлозы. [18]

Ти-плетов подчиняются очень простым закономерностям. Возникающие-при условии (3.3) спектры ЯМР называются спектрами первого порядка. Они легко опознаются и интерпретируются по характерному кон-туру тонкой структуры сигналов, а химические сдвиги сложных сигналов определяются просто по положению их центров, без каких-либо дополнительных вычислений. Внешний вид простейших спектров первого порядка, вызванных взаимодействием двух структурно-неравноценных разновидностей магнитных ядер А и Х со спином / 2, показан. В самом простом случае двухспиновой системы АХ спектр-представляет собой два сигнала равной интенсивности, каждый из которых состоит из двух почти одинаковых по высоте линий - так называемых дублетов. [19]

В случае газов простые закономерности выполняются не только для весов реагирующих веществ, но также и для их объемов. [20]

Зависимость крист к-алка - [ IMAGE ] Зависимость гкрист и нов от числа атомов углерода в н-алканов с нечетным л от л. [21]

Естественно, что простые закономерности между теплотой кристаллизации и числом углеродных атомов в молекуле могут быть найдены только при сопоставлении теплоты кристаллизации ряда алканов в одну и ту же кристаллическую модификацию. [22]

Следовательно, и здесь простые закономерности, выражаемые уравнениями формальной кинетики, имеют лишь подчиненное значение; действительно, регулирование, осуществляемое указанными способами, представляет собой явление, связанное со структурными особенностями ферментов и структурой механизма, создающего ферменты. Поэтому в уравнении константы скорости не столько энергии активации, сколько предэкспоненци-альный член, включающий помимо энтропии активации и другие факторы стерической природы, должны играть важную роль. [23]

Условием соблюдения этой простой закономерности является отсутствие сколько-нибудь сильных междумолекулярных взаимодействий между компонентами смеси и отсутствие совпадения линий, которое могло бы вызвать перекрытие линии исследуемого компонента линиями других компонентов. [24]

Нск-рыо из приведенных выше простых закономерностей могут быть объяснены без к. Полный момент количества движения ядра представляет векторную сумму собственных моментов количества движения ( спппов) и орбитальных моментов нуклонов. Орбитальные моменты могут принимать только значения, кратные 11, спины протонов и нейтронов равны Й / 2, откуда непосредственно следуют закономерности образования полуцелых и целых моментов количества движения в зависимости от числа нуклонов в ядре. [25]

Однако на эту простую закономерность накладываются так называемые резон анс-ные эффекты. Физический смысл их состоит в том, что если энергия возбу жде-ния составного ядра, образовавшегося из бомбардируемого ядра и нейтрона, равна энергии одного из его квантовых квазистационарных состояний, то сечение реакции нейтронов, обладающих именно этой энергией, возрастает в несколько тысяч раз. [26]

В ряде случаев используют более простые закономерности. [27]

К ним можно применить следующие простые закономерности, выведенные для идеальных растворов. [28]

Схема взаимодействия струи с не - [ IMAGE ] Схема распределения. [29]

При таком подходе получены относительно простые закономерности течения и теплообмена для каждого участка - начального, переходного и основного. [30]

Страницы: 1 2 3 4