Полоса - комбинационное рассеяние
Cтраница 1
Полоса комбинационного рассеяния всех растворителей с водородными атомами, связанными с углеродом или кислородом, сдвинута примерно на 0 3 мкм 1 в длинноволновую сторону от полосы возбуждающего света, и наиболее вероятно, что именно эта полоса мешает при измерении спектров флуоресценции. К сожалению, эти растворители применяются наиболее часто, и, если помех нельзя избежать другим путем, следует рассмотреть возможность использования четыреххлористого углерода ( при длинах волн, больших, чем граница его поглощения), так как его рамановская полоса лежит так близко к длине волны возбуждающего света, что ее мешающее действие не проявляется. [1]
Одна полоса комбинационного рассеяния по сравнению с линией релеевского рассеяния VQ смещена на Ли /, в сторону больших волновых чисел, а другая полоса смещена на AGi / 2 в сторону меньших волновых чисел. [2]
Интенсивность полос комбинационного рассеяния двухатомными молекулами находится в прямой и однозначной зависимости от степени ковалентности химической связи. То же справедливо по отношению к одинаковым по форме колебаниями любых сложных молекул. [4]
 |
Схема расположения полос ( с неразрешенной вращательной структурой в комбинационном колебательно-вращательном спектре молекулы COS. [5] |
Вращательная структура полос комбинационного рассеяния может быть сложной. Полоса может иметь от одной ветви ( Q) до пяти ветвей ( 0P Q R S) в зависимости от типа волчка, к которому относится молекула. [6]
Так как интенсивность полос комбинационного рассеяния зависит от степени ковалентности, то она может служить критерием этого типа связи. Сопоставляя интенсивности спектров для стекол различного состава, Я. С. Бобович и Т. П. Тулуб установили последовательность элементов по признаку их электроотрицательности. [7]
Однако метод интенсивностей полос комбинационного рассеяния, в особенности для сравнительной оценки состояния двойных связей в этиленовых остатках под влиянием различных заместителей, систематически не применялся. [8]
Расчеты частот и интенсивностей полос комбинационного рассеяния, проведенные Л. М. Свердловым с сотрудниками, показывают, что при переходе от алкенов или алкадиенов с изолированными двойными связями к ал-кадиенам с сопряженными связями меняется форма колебания, соответствующего частоте - 1600 см-1. Если для молекул алкенов или акладиенов с изолированными двойными связями в этом колебании участвует главным образом связь С С, то в молекулах алкадиенов с сопряженными двойными связями в этом колебании участвуют многие связи и углы молекулы алкадиена. [9]
Число и характер ветвей в полосах комбинационного рассеяния различны для молекул, принадлежащих к различным типам волчков. В принципе из экспериментальных измерений вращательной структуры полос комбинационных спектров, так же как полос инфракрасных спектров, могут быть определены вращательные постоянные для разных колебательных уровней и для равновесной конфигурации молекулы. Однако это пока возможно сделать только для отдельных полос немногих молекул, и мы этот вопрос подробнее рассматривать не будем. [10]
Таким образом, данные об интенсивности полос комбинационного рассеяния позволяют делать правильные заключения о характере химических связей в стеклах. Тем самым могут быть созданы все необходимые предпосылки для объяснения своеобразного поведения окислов и элементов в процессах стеклования. [11]
Что касается трех наблюдаемых полос комбинационного рассеяния, возможно, что они представляют собой только две формы колебаний, одно из которых взаимодействует с колебаниями кристаллической решетки, в результате чего полоса комбинационного рассеяния расщепляется. Две инфракрасные комбинационные частоты при 1100 и 1230 см-1 свидетельствуют о том, что ХеЕе имеет симметрию О /; для этой модели разрешены только две двойные комбинационные частоты в области валентных колебаний связи. Для симметричных гексафто-ридов обе полосы имеют достаточно высокую интенсивность. Если предположить симметрию Он Для XeF6, то комбинационные полосы должны соответствовать 620 и 490 см-1 для фундаментальных частот, активных в спектре комбинационного рассеяния, но это не согласуется со значениями частот комбинационного рассеяния при 655, 635 и 582 см - ], которые наблюдали исследователи Ок-Риджской национальной лаборатории. Однако в растворе HF наблюдалась полоса при 620 см-1; ее ориентировочно отнесли к симметричному валентному колебанию Н - F ( см. стр. [12]
 |
Влияние содержания меди на люминесценцию синтетического кварца. [13] |
Возбуждение светом 250 нм, выделенным1 из ртутной лампы решеточным монохроматором с фильтрами ОХ7 и хлорным; ширина полосы анализирующего монохроматора 3 3 нм; / - чистый образец; 2 - образец, содержащий 0 13 10 - % специально введенной меди; 3 - образец, содержащий 0 15 - 10 - 4 % меди в качестве привнесенного загрязнения; относительные чувствительности при записи спектров: 70, 1, 8; максимум полосы комбинационного рассеяния эталона, измеренной при той же чувствительности, что и кривая 3, приблизительно на 50 % выше, чем максимум кривой 3; максимум при 500 нм на кривой 1 обусловлен возбуждающим рассеянным светом во втором порядке дифракции. [14]
Несмотря на то что данные по поляризации линий не были получены, очевидно, что симметричное колебание должно иметь более высокую частоту вследствие отталкивания между атомами фтора. Хаймен и Квотермен наблюдали полосу комбинационного рассеяния при 553 см-1. Она должна соответствовать полосе 543 см-1 для твердого соединения. [15]
Страницы: 1 2