Cтраница 1
Полосы свечения, обусловленные Ri и Ra центрами, не разрешаются в спектрах флуоресценции, но в спектрах возбуждения этой флуоресценции наблюдаются, помимо F-и / И-полос, две четко разделенные полосы, соответствующие полосам поглощения Ri и Ra-центров. В отличие от флуоресценции УИ-и R-центров излучение F-центров не поляризовано, что находится в согласии с принятыми моделями для этих центров. [1]
Полосы свечения исследуемых растворов ( рис. 22) перекрываются сильнее, чем полосы поглощения. [2]
Положение полос свечения с изменением растворителей значительно не меняется. [3]
Наблюдаются три полосы свечения с максимумами при 579, 583 и 612 нм. [4]
![]() |
Противоположное смешение в спектре обеих полос свечения щелочно-галоидных фосфоров с серебром в ряду NaCl NaBr, KC1 и KBr ( 272. [5] |
Таким образом, обе полосы свечения в фосфорах КС1 - Т1, по-видимому, также обусловлены двумя видами центров. [6]
Приведенные данные показывают, что рассмотренные полосы свечения обусловлены двумя различными видами активаторных центров. [7]
В спектрах флуоресценции наблюдаются три полосы свечения с максимумами: для самария-562, 597 и 640 ммк и для европия-579, 583 и 612 ммк. [8]
У фосфоров, имеющих несколько нормальных полос свечения, возбуждение светом различных длин волн приводит к изменению соотношения интенсивности отдельных полос. Примером могут служить ZnS-Mn - фосфоры. [9]
Излучение люминесцентной лампы состоит из непрерывной полосы свечения люминофора, на которую накладываются отдельные линии излучения ртутного разряда, составляющие около 10 % полного излучения лампы. [10]
Гематопорфирин в кислой среде дает полосу свечения 590 - 650 ммк, в щелочной - 625 - 675 ммк. [11]
В спектре люминесценции европия наблюдается три полосы свечения с максимумами 579, 583 и 612 ммк. [12]
При используемых концентрациях соли золота не наблюдается полос свечения, обусловленных золотом, однако золотая сенсибилизация сказывается на изменении яркости люминесценции. На рис. III.34 представлены зависимости интенсивности свечения на определенных К из оранжево-красной полосы от продолжительности химического созревания. [14]
При такой неопределенности представлений о структуре V-иентров трудно приписывать определенные полосы свечения к определенным электронным переходам. Однако можно считать несомненно доказанным, что люминесценция фотохимически окрашенных кристаллов щелочно-галоидных соединений обусловлена рекомбинацией электронов и положительных дырок, образующихся в кристалле в процессе фотолиза и локализующихся на электронных и дырочных уровнях захвата. [15]