Cтраница 2
Полученные закономерности одинаковы для высокопрочного и сверхпрочного вискозного корда. [16]
![]() |
Пределы отрыва пламени для эжекционных горелок при сжигании газа открытым факелом. [17] |
Полученные закономерности хорошо обобщаются следующими формулами. [18]
Полученная закономерность приблизительно справедлива в областях значений со между собственными частотами диполей шог. [19]
Полученные закономерности согласуются с тем специфическим кинетическим процессом, о котором уже говорилось: с цепным механизмом распада молекул, когда долго приходится ждать первого разрыва, а дальше за счет передачи свободных радикалов распад большой группы молекул идет в ускоренном темпе и не вносит заметного вклада в баланс времени для тре-щинообразования. [20]
Полученные закономерности, по-видимому, справедливы не для всех материалов и не для всех температурных режимов, так как длительная прочность при переменных режимах не имеет простой корреляции с деформацией. [21]
Полученные закономерности позволяют определить оптимальное время задержки в управляющем канале спектрометра, разрешающее время схемы совпадений и допустимую загрузку спектрометра. [23]
Полученные закономерности в процессах структурообразования исследованных дисперсных систем указывают на то, что коагуляционные структуры из КЛС в отличие от осадков, образованных силикатом натрия, образуются при малых концентрациях коагулирующего агента ( поливалентного катиона), чему способствует сшивка макромолекул лигнина в этих условиях. [24]
![]() |
Влияние температуры смеси на парафиноотложение при постоянной температуре холодной поверхности. [25] |
Полученная закономерность не противоречит общепринятому представлению о том, что парафиноотложение начинается лишь после насыщения системы и появления в системе твердой микрофазы. Кажущееся противоречие связано с тем, что при исследованиях насыщение системы парафинами обычно увязывают с визуально наблюдаемым помутнением рабочей смеси. Такой метод не позволяет определять реальное начало кристаллообразования в системе по следующей причине. Визуально определяемое помутнение системы связано с отражение видимого света частицами дисперсной фазы. Известно / 3 /, что отражение света и появление мутности дисперсной системы проявляется лишь тогда, когда размеры частиц дисперсной фазы существенно превышают длину световой волны. Визуально можно наблюдать видимый свет с длиной волны не менее 0 4 микрона. Поэтому определение температуры насыщения системы по появлению мутности не позволяет уловить появление в системе кристаллов парафина, имеющих размеры меньше этой величины. Фактически температура помутнения определяет не момент насыщения системы твердым компонентом, а фиксирует лишь состояние дисперсной системы, когда растущие дисперсные частицы достигают размеров, способных отражать видимый свет. [26]
Полученные закономерности могут быть использованы на практике для получения с достаточной точностью ответа о предельном выходе масла без доведения процесса до конца и производства специальных опытов для определения 3, а также для предсказания дальнейшего изменения скорости. Однако полученные закономерности, очевидно, обладают значительно большей общностью. [27]
Полученные закономерности связывают с образованием на поверхности металла сульфидных пленок, обладающих различными защитными свойствами. [28]
Полученные закономерности могут быть использованы для прогнозирования изменения зенитного угла. [29]
Полученные закономерности согласуются с данными работы [163], в которой для подавления модификационных переходов компаундировали различные смеси технических парафинов или вводили в эти парафины полимерные добавки. Аналогичные зависимости наблюдаются и для других смесей. Количество модификационных переходов для некоторых смесей парафинов достигает пяти, а температура переходов в индивидуальных н-парафинах уменьшается. [30]