Аналогичная полоса

Cтраница 1

Аналогичная полоса наблюдалась для растворов азотной кислоты в других сильных кислотах, например в хлорной кислоте, Такая же полоса, но значительно более слабая, имеется н в спектре концентрированной азотной кислоты. [1]

Аналогичная полоса наблюдалась для рас творов азотной кислоты в других сильных кислотах, например в хлорно. Такая же полоса, но значительно более слабая, имеется и 1 спектре концентрированной азотной кислоты. [2]

Аналогичная полоса или уступ в области 29 О нм у растворов яранс-п-пропенилфенола и тране-п-кумарилового спирта обусловлены также переходами типа локального возбуждения, свойственными бензольному циклу. Введение метоксилов оказывет то же действие, что и в случае фенолов с насыщенной боковой цепью, но у димето-ксипроизводных этот перегиб сливается с главным максимумом. [3]

Аналогичная полоса при 1250 см 1 наблюдается для тетраметилсилана [8, 9], и указанные авторы относят ее к маятниковым колебаниям метильной группы. Ричарде и Томпсон разделяют эту точку зрения, однако такое отнесение встречает и ряд возражений. [4]

Аналогичные полосы наблюдаются и при хемосорбции метилмер-каптана или в спектре меркаптида. Исследование продуктов термо-лесорбции показывает, что в интервале 0 - 120 С выделяется только исходное вещество и очень мало образуется метана; при 100 - 250Э основной продукт десорбции - метан, при 350 - 400 С - этан и на катализаторе отлагается сера. Предполагается [234], что вначале диметил-сульфид хемосорбируется без разложения с возникновением координационной связи ( СНзЬЗ-vNi. Это поверхностное соединение непрочной быстро разлагается, образуя стабильный поверхностный меркаптид. Возникновение связи Ni - С при сохранении неизменной связи С - S, как это предполагают авторы [228], в работе [234] отвергается. [5]

Аналогичная полоса наблюдалась для растворов азотной кислоты в других сильных кислотах, например в хлорной кислоте, Такая же полоса, но значительно более слабая, имеется и в спектре концентрированной азотной кислоты. Это надежно подтверждает отнесение полосы к гЮ2 - иону. [6]

Подобно аналогичной полосе в спектрах моноальдегидов и монокетонов, эта полоса гипсохромно смещается в результате замещения метальными группами и отрицательной сольватохромии под влиянием полярных растворителей. За счет сопряжения с другими связями СС эта полоса смещается в сторону красной области, аналогично полосе большой интенсивности, однако медленнее, чем последняя, так что она перекрывается этой полосой в более длинных сопряженных системах. [7]

Поскольку аналогичные полосы наблюдаются в спектре поглощения ацетона, естественно предположить, что электроны, участвующие в возбуждении, принадлежат карбонильной группе. Если это так, то карбонильная группа в камфарсульфокислоте, так же как и в ацетоне, является хромофором. Под хромофором понимают часть молекулы, ответственную за появление данной полосы поглощения. Этот хромофор обусловливает появление двух полос поглощения в области между 200 и 300 нм. Ниже приведена схема, иллюстрирующая расположение электронных энергетических уровней и переходы в камфарсульфокислоте. [8]

Олденберг [3126], получив аналогичные полосы в спектре испускания газового разряда, сделал вывод, что эти полосы идентичны с полосами системы Гольдштейна - Каплана [1936, 1661, 1662], ранее отнесенными [1936] к системе С - 83П2 молекулы Na. Поэтому в настоящее время для состояния 52g молекулы N2 единственной достоверной величиной можно считать только значение энергии диссоциации этого состояния De 850 см 1, определенное Бейесом и Кистяковским [ 696а ] на основании результатов измерения относительной заселенности состояний B3Ug и К32й в спектре послесвечения активного азота. Этому значению De соответствует величина Те ( 52g) 79 000 см 1, принятая в настоящем Справочнике. [9]

Аналитически важные полосы поглощения ионов плутония. [10]

Естественно предположить, что аналогичные полосы в спектрах актиноидных элементов обязаны своим происхождением электронным переходам внутри 5 / - обо-лочки. [11]

Зависимость эффективной константы скорости термического распада ГПИПБ от начальной концентрации ИПС ( температура 130 С, начальная концентрация гидропероксида 0 90 моль / л, растворитель - ИПС ИПБ, время реакции 180 мин. [12]

В спектре ИПС также имеется аналогичная полоса, отнесенная к тримерным ассоциатам ИПС. [13]

Большинству полос в спектрах кристаллов соответствуют аналогичные полосы в спектрах свободных молекул. Те полосы, которые не имеют аналогов в спектрах свободных молекул, могут быть разделены при обсуждении на несколько типов. В спектре паров бензола система при 2600 А относится к запрещенному переходу В2и, - Alg, а чисто электронная полоса не наблюдается. Однако вследствие понижения локальной симметрии в кристаллах бензола в спектре проявляются чисто электронный переход и члены его прогрессии. В спектре кристалла они имеют интересные особенности, о которых уже говорилось в этом разделе. [14]

Верхняя панель лентопротяжного механизма видеомагнитофона. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5