Характерная полоса - поглощение
Cтраница 2
Такие катион-радикалы обладают характерными полосами поглощения в видимой области спектра. [16]
В ультрафиолетовом спектре имеются характерные полосы поглощения при 260, 269, 281 и 293 нм. Нерастворим в воде, трудно растворим в метиловом спирте и петролейном эфире. Хорошо растворяется в хлороформе, этилацетате и бензоле. [17]
При восстановлении цитохромов появляются характерные полосы поглощения, положение которых используют для классификации цитохромов. [18]
В ИК-спектрах N-я-толилсульфонилсульфимидов имеются характерные полосы поглощения при 930 - 980, 1070 - 1090, 1130 - - 1140 и 1260 - 1280 см-1. Две последние полосы относятся к симметричным и асимметричным колебаниям 502-группы. [19]
Насыщенные оксазолоны не имеют характерных полос поглощения в ультрафиолетовой области. [20]
Кислоты с сопряженными связями имеют характерные полосы поглощения в диапазоне длин волн 220 - 280 ммк. Гетероциклическая сопряженная диеновая система с двойными связями в смежных кольцах, например абиетиновая кислота, характеризуется основной полосой при длине волны 241 ммк с дополнительными максимумами при длинах волн 235 и 250 ммк. Соединениям гомоциклического типа с двойными связями в одном и том же кольце, например лакропимаровой кислоте, соответствует лишь одна полоса поглощения с центром при длине волны 272 ммк. Основная полоса поглощения третьего типа сопряженных диенов с одной двойной связью вне кольца, например неоабиетиновой кислоты, характеризуется длиной волны 250 ммк; кроме того, имеется дополнительный максимум почти такой же интенсивности при длине волны 245 ммк. Дегидроабиетиновой кислоте, содержащей замещенное бензольное кольцо, соответствуют максимумы поглощения при длинах волн 260, 268 и 275 ммк. Декстропимаровая и изодекст-ропимаровая кислоты содержат две несопряженные двойные связи и не обладают избирательным поглощением в ультрафиолетовой области. [21]
 |
Полосы поглощения красителя ( кристаллвиолета. [22] |
Структурные изменения сопровождаются значительными смещениями характерных полос поглощения и изменением их интенсивности по сравнению со стандартными значениями. При этом бесцветные вещества, не поглощающие свет в видимой и УФ-областях спектра, приобретают такую способность. [23]
Наблюдаемые иногда незначительные смещения этой характерной полосы поглощения и увеличение максимального отражения могут быть объяснены различной структурой пленок, образующихся в разных условиях, и изменением их толщины, а следовательно, и явлениями интерференции. [24]
 |
Полосы поглощения красителя ( кристаллвиолета. [25] |
Структурйые изменения сопровождаются значительными смещениями характерных полос поглощения и изменением их интенсивности по сравнению со стандартными значениями. При этом бесцветные вещества, не поглощающие свет в видимой и УФ-областях спектра, приобретают такую способность. [26]
 |
Положение полос поглощения слоистых силикатов с центральным ионом октаэдрической структуры. [27] |
Наличие гидроксильнои группы в соединении изменяет характерные полосы поглощения. В области 2500 - 3600 см - появляются полосы поглощения, характеризующие валентные колебания О - Н - групп, а при 1250 - 1400 см - - деформационные колебания ОН-групп. [28]
Спектры сополимеров бутадиена со стиролом имеют характерные полосы поглощения полибутадиена и полистирола. В зависимости от соотношения бутадиена и стирола в спектрах преобладают соответственно полосы поглощения того или иного компонента. Количественное определение компонентов основано на измерении интенсивности полос поглощения, лежащих приблизительно при 4545 и 5167 см 1 и относящихся к поглощению связи СП соответственно в алифатических и ароматических соединениях. [29]
Анализ данных колебательной спектроскопии позволяет выделить определенные, характерные полосы поглощения в ИК-спектрах и линии КР. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5