Молекулярная полоса

Cтраница 1

Молекулярные полосы, соответствующие электронным переходам с колебательно-вращательной структурой, расположены в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. [1]

Молекулярные полосы поглощения в инфракрасной области спектра обнаруживают, помимо основных линий, менее интенсивные линии, называемые обертонами и возникающие вследствие поглощения N квантов основной частоты. [2]

Молекулярная полоса стронция может перекрыться линией излучения лития 670 8 ммк. При больших концентрациях лития его излучение может пройти через светофильтр, применяемый при определении натрия по дублету 589 - 589 6 ммк. В этих случаях получаются завышенные результаты анализа. [3]

Если молекулярные полосы циана затрудняют определение, то иногда работают с металлическими ( обычно с медными) электродами. Медные электроды изготовляют из прутков электролитической меди диаметром 6 - 8 мм. Из-за хорошей электропроводности они нагреваются слабее, чем угольные, поэтому условия испарения пробы из них значительно хуже. Малолетучие элементы из этих электродов испаряются дольше, а значительная часть элементов с температурой кипения выше, чем температура кипения Меди, испаряется лишь частично. При длительной экспозиции с применением дугового возбуждения концы медных электродов оплавляются и препятствуют поступлению пробы. Для предупреждения оплавления электродов применяют прерывистую дугу ( см. гл. [4]

Зависимость lg / от lg С. [5]

Для молекулярных полос ( СаОН) эффекта самопоглощения не наблюдается и зависимость I от С носит линейный характер. [6]

Гипотетический спектр поглощения определяемого вещества. Для уменьшения спек-трофотометрической погрешности измерение поглощения следует делать при длине волны, соответствующей плоскому участку на широкой полосе поглощения ( объяснения в тексте. [7]

Форма молекулярных полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях очень различна, и это следует учитывать при окончательном выборе длины волны для спектрофотометрического анализа. Этот спектр поглощения состоит из интенсивного острого пика и менее интенсивной широкой: полосы. Ясно, что выбор длины волны, соответствующей максимуму острого пика, даст большую чувствительность определения. [8]

В молекулярных полосах держатся тысячи линий, которые перекрываются. У края полосы дроисходит обрыв ее, так что вне полосы поглощение отсутствует. Имеются различные модели поглощения в полосах молекул. Мно - г е из них описывают поглощение функциями, обращающимися в 0улъ на конечном расстоянии от центра полосы. [9]

Из ряда молекулярных полос, даваемых молекулами CuCl в пламени, для анализа выбрана наиболее яркая с максимумом при 437 ммк. [10]

Никаких следов молекулярных полос углерода и циана в электролитах, не содержащих углерода, обнаружено не было. [11]

По некоторым из молекулярных полос проводится анализ, в особенности в тех случаях, когда атомарные спектры в пламени возбуждаются плохо. [13]

Наблюдаемое усиление спектров молекулярных полос в области прикатодного падения потенциала свидетельствует о дислокации свободных атомов металла и продуктов вторичных реакций этих металлов в прикатодной части междуэлектродного пространства. Образовавшиеся атомы металлов у катода, кроме того, могут смещать равновесие диссоциации в сторону замедления этого процесса и тем самым увеличивать излучение соответствующих этим металлам молекулярных полос. [14]

Вместо сканирования спектра вдоль молекулярной полосы, спектральный прибор во время атомно-абсорбционных измерений устанавливается на определенную длину волны, соответствующую резонансной линии. [15]

Страницы: 1 2 3 4