Cтраница 2
Система состоит из диффузных полос, расположенных между 3400 А и 3250 А; при более коротких волнах полосы переходят в континуум. [16]
![]() |
Спектр поглощения паров о-ксилола. [17] |
В отличие от диффузных полос спектров паров м - и n - ксилолов спектр паров о-ксилола состоит из нескольких групп сравнительно узких полос приблизительно одинаковой интенсивности. [18]
Большая часть альдегидов имеет диффузные полосы поглощения вблизи 3200 А. [19]
Первоначально предполагали, что наличие диффузных полос свидетельствует о переходе молекул в особо активное состояние, предшествующее диссоциации, и поэтому названное предиссоциа-цией. В действительности же, как показывают опыт и теория, появление диффузных полос связано с распадом молекулы. [20]
Первоначально предполагали, что появлению диффузных полос соответствует переход молекул в особое активное состояние, предшествующее диссоциации, которое было названо предиссоциацией. В действитель-ности же, как показывают опыт и теория, появление диффузных полос связано с распадом молекулы. Несмотря на это, термин предиссоциация сохранился, так как механизм диссоциации молекул, как будет показано ниже, несколько отличается от рассмотренного нами ранее механизма фотохимической диссоциации, связанной с появлением сплошной области поглощения в коротковолновой части спектра. Явление предиссоциации наблюдается не только у двухатомных молекул, таких, как 5г, Рг, но чаще всего у многоатомных молекул, например аммиака, ацетальдегида, бензола, пиридина, нафталина. Так, для ацетальдегида в интервале от 3484 до 3050 А полосы становятся диффузными, вращательная структура исчезает, хотя еще удается проследить около шестидесяти полос. При освещении ацетальдегида светом с длинами волн Х3050А никакого разложения ацетальдегида не происходит, но при освещении светом с длинами волн А3050 А обнаруживаются продукты диссоциации ацетальдегида - метан и окись углерода. [21]
Первоначально предполагали, что наличие диффузных полос свидетельствует о переходе молекул в особо активное состояние, предшествующее диссоциации, и поэтому названное пре-диссоциацией. В действительности же, как показывают опыт и теория, появление диффузных полос связано с распадом молекулы. Несмотря на это, термин предиссоциация сохранился, так как механизм ее, как будет показано ниже, несколько отличается от рассмотренного ранее механизма фотохимической диссоциации, связанной с появлением сплошной области поглощения в коротковолновой части спектра. [22]
Первоначально предполагали, что наличие диффузных полос свидетельствует о переходе молекул в особо активное состояние, предшествующее диссоциации, и поэтому названное предиссоциа-цией. В действительности же, как показывают опыт и теория, появление диффузных полос связано с распадом молекулы. [23]
К третьей области поглощения отнесены две широкие и диффузные полосы с частотами 32 450 и 33 060 см 1, размещенные вблизи сильного четвертого перехода. Основанием для такого выделения является резкое отличие интенсивности и полуширины указанных полос от полос других переходов. К такому же выводу приводит и сравнение со спектром азу-лена, в котором третий переход обнаружен как слабый на длинноволновом крыле четвертого. [24]
Положение, интенсивность и состояние поляризации диффузной полосы около 1400 см 1 позволяют отнести ее к частоте симметричного валентного колебания N-нитрогруппы. [25]
В более коротковолновой области имеется серия диффузных полос, которые составляют серии Ридберга и в пределе соответствуют потенциалу ионизации. [26]
ОН ( 2 7 JA) и небольшая диффузная полоса поглощения до 3 [ А, обусловленная связанным ОН. [27]
При более коротких длинах волн имеются группа диффузных полос около 2100 А и непрерывное поглощение ниже 1550 А. [28]
В длинноволновой области имеется чрезвычайно слабая система диффузных полос, простирающаяся от 3700 до 3300 А. В более коротковолновой области, согласно данным Уолша [1261], наблюдается почти непрерывное поглощение от 2000 до 1700 А с максимумом при 1800 А и рядом перекрывающихся диффузных полос в длинноволновой части спектра. [29]
Треш [3988] при фотолизе азотистоводородной кислоты наблюдал ряд диффузных полос в области 2670 - 2730 А, которые были отнесены им к электронному переходу в молекуле N3, и предположил, что по аналогии с изоэлектронной молекулой СО2 молекула N3 должна иметь 2ПЯ основное электронное состояние. [30]