Cтраница 3
Кроме того, появляются сильные полосы 1830 и 835 см-1, которые мы приписываем валентным колебаниям С 0 и С - С1 фосгена, что проверено при помощи ИК-спектров синтезированного по методике [7] фосгена. [31]
Обозначения: с - сильная полоса; ел. [32]
Эта полоса входит в широкую сильную полосу v свободного ДМСО. [33]
Соединения этого типа характеризуются сильной полосой в области 1620 см-1, которая отсутствует у хелатов металлов. Это может указывать на существование резонансной структуры, сходной с ацетилацетоном. [34]
В спектрах этих соединений есть сильная полоса около 1530 см-1, обертон которой мог бы проявиться в соответствующей области спектра, но необходимость рассмотрения еще одного механизма появления, по-видимому, той же полосы заставляет сомневаться в правильности всех рассматриваемых отнесений. [35]
В спектре угля дейтеропроизводного имеется сильная полоса при 6 2 мк, отнесенная к кислородсодержащим группам. [36]
Во всех этих спектрах имеется сильная полоса приблизительно в области 1270 - 1230 см - У сравнение орто -, мета - и пара-изомеров показывает, в согласии с данными Колтупа [2], что у лета-замещенных веществ эта полоса имеет несколько большую частоту, чем у других веществ. [37]
В ИК-спектре второй фракции наблюдаются сильные полосы 1712 и 1653, в отличие от дублета 1748 - 1695 для первой. Так как в остальном ИК-спектры обеих фракций очень похожи, логичен вывод, что структурные различия заключены только в циклическом имидном фрагменте. [38]
![]() |
Элементы, для которых получены комплексы с N-оксидамн аминов ( заштрихованы. [39] |
Обращает на себя внимание отсутствие сильной полосы в районе 1578 см 1, весьма характерной для пиридина. Вероятно, это связано с тем, что координация пиридина около иона металла и образование N-оксида с точки зрения электронного смещения - процессы аналогичные. Оба они связаны со смещением этой полосы в высокочастотную область. [40]
N-Окиси пиридинов в хлороформе дают сильную полосу вблизи 2980 см 1 еА - 100 [446, 451, 453]; хотя эта полоса вызвана валентными колебаниями СН растворителя, она смещена вследствие образования водородной связи с растворенным веществом и не компенсируется чистым растворителем. [41]
Все эфиры многоатомных спиртов характеризуются сильной полосой в области 1100 см-1, относящейся, по всей вероятности, к колебанию нескольких С-О связей. Эта полоса появляется в интервале 1090 - 1120 см - либо в виде дублета, либо в виде одиночной полосы. Такая же полоса должна была бы наблюдаться в спектрах эфиров пентаэритрита ( рис. 5), но в рассмотренном нами спектре эфира пентаэритрита и кислот С5 - С8 ее не видно, вероятно, вследствие ее низкой интенсивности. [42]
![]() |
Максимумы в спектрах карбониевых ионов ароматических углеводородов. [43] |
В спектре катиона бензола отмечены две сильные полосы 370 и 260 тц, и более слабая в области 200 тц. [44]
Поскольку эмиссионному пламенно-фотометрическому определению натрия мешают сильные полосы кальция, последний обычно отделяют осаждением в виде фосфата кальция. Атомно-абсорбционный анализ свободен от влияния со стороны оптических факторов и в связи с этим была изучена возможность применения этого метода к определению натрия в образцах галофосфатных фосфоров без предварительного отделения кальция и фосфат-иона. [45]