Cтраница 3
Приведенные закономерности можно отобразить в виде закона внутрисистемной компенсации, который, вероятно, можно сформулировать как стремление природных систем к сохранению постоянства компонентного состава в процессе естественного развития. [31]
![]() |
Константы равновесия некоторых реакций изотопного обмена при 25 С. [32] |
Приведенные закономерности получены исходя из допущения о термодинамической тождественности изотопов, из равенства нулевых частот колебаний изотопных молекул. Однако термодинамические характеристики изотопов близки, но не полностью идентичны. Различие их приводит к термодинамическим изотопным эффектам, к тому, что минимум свободной энергии и максимум энтропии получаются не при равнораспределении, а при некотором состоянии, в котором константа равновесия отличается от единицы. В табл. 1.1 приведены константы равновесия ряда реакций изотопного обмена. [33]
Приведенные закономерности показывают, что для теплообмена при высоких скоростях определяющее значение приобретает разность температур tc-tp, тогда как величина tc-tx уже не характеризует направление передачи теплоты и величины теплового потока. [34]
![]() |
Зависимость парциальной удельной энтропии смешения сополимеров бутадиена и стирола в бензоле от состава раствора. [35] |
Приведенные закономерности находятся в полном согласии с изложенными выше объяснениями. С увеличением содержания фенильных остатков в сополимере цепь становится жестче, а более жесткие цепи при отсутствии сильно полярных групп менее плотно упаковываются. [36]
Приведенные закономерности справедливы для процессов испарения ада-томов, попадающих на поверхность металла вследствие диффузии атомов изнутри эмиттера, что позволяет объяснить ионную эмиссию чистых металлов, наблюдаемую при высокой температуре. [37]
Приведенные закономерности получены при допущении, что поперечное сечение потока прямоугольное. [38]
Приведенные закономерности о взаимной связи между строением индивидуальных углеводородов и их антидетонационными свойствами остаются справедливыми и для смесей углеводородов, каковыми являются топлива и их компоненты. [39]
Приведенная закономерность выполняется до тех пор, пока температура стеклования смеси не приблизится к температуре стеклования самого пластификатора, что в ряде случаев относится к весьма значительным количествам пластификатора, введенного в полимер. Кроме того, обобщающее значение этого правила проявляется еще и в том, что оно справедливо для неполярных и малополярных компонентов системы, для которых правило мольных долей не применимо. [40]
Приведенные закономерности, характеризующие кинетику процесса, очевидно, не применимы к сильно сжимаемым материалам, как например к тканям. В последнем случае необходимо использовать другие зависимости. [41]
Приведенные закономерности воспроизводятся в основном в продуктах, полученных при 450 С. [42]
Приведенная закономерность объясняет кажущийся на первый взгляд непонятным тот факт, что для дробления огромной каменной глыбы на крупные куски расходуется гораздо меньше энергии, чем на размол сравнительно небольшого камня в пыль. [43]
![]() |
Регулирование температуры в адиабатическом реакторе введением между слоями исходной реакционной смеси. [44] |
Приведенные закономерности могут быть также использованы для решения задач выбора оптимального режима действующих контактных аппаратов. [45]