Более сложная закономерность

Cтраница 2

В действительности процесс охлаждения подчиняется более сложным закономерностям из-за наличия металлической жилы. Поэтому на практике воздушные включения образуются не только у жилы, но и в слоях изоляции, расположенных близ жилы, и объем их получается несколько меньше расчетного. Однако известно, что наличие даже небольшого количества воздушных включений в изоляции приводит к снижению ее электрической прочности. [17]

Схематические зависимости температуры смеси от времени смеше - - г ния при разных коэффициентах загруз - м ки К камеры резиносмесителя. [18]

В реальных условиях смешение описывается более сложными закономерностями, чем рассмотренные ранее диаграммы энергопотребления и роста температуры при смешении. На эти закономерности дополнительно накладываются технологические факторы: каучуки, технический углерод, мягчители загружают в резиносмеситель в основном не в один прием ( не за один раз), а в несколько; при загрузке материалов в ходе смешения давление верхнего пресса снимают, уменьшая этим интенсивность смешения, а добавляемый материал, имеющий более низкую температуру, чем смесь в камере, несколько охлаждает смесь, но может увеличить или снизить расход энергии при смешении. Перечисленные факторы, а также ряд других сказываются на зависимостях потребляемой мощности и температуры смеси от времени смешения. [19]

Кинетика реакций конденсированных В В имеет более сложные закономерности. [20]

Однако наблюдения часто выявляют иные, более сложные закономерности. [21]

Алкилирование солей пространственно-затрудненных фенолов алкилгалогенидами подчиняется более сложным закономерностям. [22]

Обобщенная зависимость копфф. Т. газа Я, . 0 от прп-ведснного давления рг ц приведении.. темп-ры 7 г, полученная с помощью корреляции длимых для 7 газон пи основе закона соответственных состояний, Х0 - коофф. Т. того н. е иещества при той ше темп-ре и низком давлении.. 1 jtut pin. ст. р 1 бо / j, когда влияние 1 на К нпчтоншо мало ц газ близок к идеальному ( рг р рс. Т Т Т., где 1 /. и Т. - крнтич. значения давления и темп-ры. [23]

К и п жидкостей подчиняются значительно более сложным закономерностям, чем те же коэфф. В частности, не существует характерной для газов простои пропорциональности между К п и. Как правило, и и X жидкостей убывают с темп-рой. Это связано с тем, что X, и и жидкостей определяются взаимодействием межмолекулярных силовых полей, препятствующих любому относит, движению между двумя смежными слоями. С возрастанием Т энергия теплового движения молекул способствует преодолению молекулярных сил притяжения, вследствие чего ji и X, жидкостей должны уменьшаться, в то время как у газов с повышением Т передаваемая энергия, а следоват. Оно может быть аппроксимировано линейной зависимостью с коэфф. [24]

При рассмотрении максимальных ковалентностей галоидов мы находим более сложные закономерности. Фтор никогда не образует более одной ковалентной связи; соединения, в которых проявляется кажущаяся двухвалентность фтора, упомянуты ниже. [25]

Инжекция носителей из электродов в диэлектрик подчиняется более сложным закономерностям, обусловленным не только свойствами контакта металл - полимер, но и скоростью заполнения ловушек в диэлектрике. [26]

Реакции замещения в полимерной цени подчиняются значительно более сложным закономерностям, чем аналогичные реакции низкомолекулярных соединений. Это объясняется тем, что здесь существенную роль играют не только строение реагирующих групп и их реакционная способность, но и ряд специфических влияний, определяемых макромолекуляр-ной природой одного или обоих реагентов. [27]

Во втором случае перегонка с паром определяется более сложными закономерностями. Молекулы таких веществ ассоциированы и образуют в водном растворе более или менее стойкие гидраты. [28]

Итак, случайности могут подчиняться относительно простым и более сложным закономерностям. Но, спрашивается, где же математика, где математические задачи. [29]

Рогинский с сотрудниками [3-5] нашли в ряде случаев еще более сложные закономерности. Так, например, при газовом промотировании металлов под действием кислорода и водорода каталитическая активность в присутствии добавок сначала повышается, а затем падает. Таким образом, одно и то же вещество при различных концентрациях выступает в роли и промотора, и яда. [30]

Страницы: 1 2 3 4