Характеристическая полоса - поглощение
Cтраница 2
Смещение характеристических полос поглощения наблюдается при образовании водородных связей. [16]
К характеристическим полосам поглощения наполнителей относятся: для кремневой кислоты - полоса при 1105 см - ( группа Si-О), для каолина - при 1035 см - для талька - при 1020 см-1 [ v ( Si-О - Si) ], 3420 - 3600 см-1 [ v ( CH) ] и 675 см-1. Карбонаты MgCO3 и СаСОз поглощают при 1450 см 1, тяжелый шпат - при 990, 1085, ИЗО и 1190 см-1. Если полосы поглощения наполнителя перекрывают полосы поглощения самого каучука, то иногда трудно определить природу каучука. [17]
О характеристических полосах поглощения ароматических гетероциклических систем имеется мало данных. Клайн и Туркевич [1], а также Кор-син и др. [21] показали, что колебания кольца пиридина очень сходны с соответствующими колебаниями бензола, но что деформационные колебания связей водорода у этих соединений сильно различаются. Когда полосы, соответствующие деформационным колебаниям, удается обнаружить, то в большинстве случаев можно заметить, что при переходе от бензола к пиридину наблюдается сдвиг полосы поглощения в область более низких частот. [18]
О характеристических полосах поглощения ароматических гетероциклических систем имеется мало данных. Клайн и Туркевич [1], а также Коррсин и др. [21] показали, что колебания кольца пиридина очень сходны с соответствующими колебаниями бензола, но что деформационные колебания связей водорода у этих соединений сильно различаются. Когда полосы, соответствующие деформационным колебаниям, удается обнаружить, то в большинстве случаев можно заметить, что при переходе от бензола к пиридину наблюдается сдвиг полосы поглощения в область более низких частот. Были зарегистрированы только несколько отдельных спектров замещенных пиридинов и хинолинов. Каннон и Сатерленд [2] рассмотрели соотношения, которые можно установить на основании полученных ими данных о спектрах р - и у-пи-колинов и 2 6-лутидина; спектр а-пиколина был исследован Фрайзером и Главацким [3] и включен в серию спектров АНИ. [19]
При этом характеристическая полоса карбоксильного поглощения исчезает и вместо нее появляются характеристические полосы карбоксил-иона, а именно: полосы в области 1610 - 1550 и 1400 - 1300 см-1 соответствуют антисимметричным и симметричным колебаниям группы СОСТ. [20]
Сдвиги частот характеристических полос поглощения в спектре молекул адсорбата также были использованы как указание на силу кислотных центров поверхности адсорбентов. Чепмен и Хэер [13] попытались применить бензальдегид в качестве молекулы-зонда, но он слишком легко окислялся до бензоат-иона. Гексахлораце-тон не окислялся, и для образцов, с которых он десорбировался при все более высоких температурах, в ИК-спектре наблюдались сдвиги частоты валентного колебания карбонила. [21]
Основное исследование характеристических полос поглощения сульфонов в инфракрасном спектре проведено Шрибером [23], который изучил спектры растворов 13 сульфонов и сравнил их со спектрами соответствующих сульфидов. Он нашел, что у сульфонов имеются две полосы, которых нет у сульфидов. Полосы очень интенсивны, и их легко распознать, поскольку при твердом состоянии вещества они расщепляются, образуя группу сильных полос с очень близкими частотами. [22]
Основное исследование характеристических полос поглощения сульфонов в инфракрасном спектре было проведено Шрибером [23], который изучил спектры растворов 13 сульфонов и сравнил их со спектрами соответствующих сульфидов. Он нашел, что у сульфонов имеются две полосы, которых нет у сульфидов. Полосы очень интенсивны, и их легко распознать, поскольку при твердом состоянии вещества они расщепляются, образуя группу сильных полос с очень близкими частотами. Их отнесение к валентным колебаниям SO подтверждается на примере двуокиси серы [30], для которой обнаружены полосы при 1151 и 1361 см-1. Как и для сульфоксидов, сопряжение не оказывает заметного влияния на частоты, и, действительно, для большинства изученных ароматических сульфонов низкочастотная полоса была обнаружена у верхней границы указанного интервала, а именно при - 1150 см-1. [23]
Здесь включено большинство характеристических полос поглощения соединений, интересующих органиков, а также соединений фосфора, бора и кремния и неорганических ионов, которые тоже могут многих интересовать. Все приведенные полосы поглощения лежат в области 4000 - 600 см-1 ( 2 5 - 16 7 [ д), так как, хотя есть уже много приборов, удовлетворительно работающих в более широкой области, твердо установленных структурных корреляций вне указанных пределов пока еще сравнительно мало. Быстрое и непрерывное развитие теоретической и практической спектроскопии позволяет предположить, что уже в ближайшее десятилетие возможно расширение практически используемой области до пределов 10000 - 300 см-1 ( 1 - 33 ц) с установлением многих новых ценных корреляций. [24]
Для различных масел характеристической полосой поглощения обладает группа СН2, поэтому даже при различном фракционном составе масел интенсивность поглощения прошедшего через раствор излучения почти одинакова. [25]
Последнее в ИК-спектре дает характеристические полосы поглощения при 2700 - 2500 и 1705 см 1 и может быть получено окислением изобути-лового спирта. [26]
В табл. 1 приведены характеристические полосы поглощения в инфракрасных спектрах кремнеорганических соединений, которые можно применять для создания защитных покрытий. [27]
Последнее в ИК-спектре дает характеристические полосы поглощения при 2700 - 2500 и 1705 см 1 и может быть получено окислением изобути-лового спирта. [28]
 |
ИК-спектр пропионовой кислоты. [29] |
Карбоксильная группа имеет две характеристические полосы поглощения. Полоса поглощения высокой интенсивности при 1710 см 1 соответствует валентным колебаниям связи СО. Уширение полосы поглощения гидроксигруппы объясняется образованием димеров кислот, связанных сильными межмолекулярными водородными связями. [30]
Страницы: 1 2 3 4