Другая характеристическая полоса
Cтраница 1
Другие характеристические полосы найдены в интервалах 1275 - 1230 ( с. [1]
Обычно это полосы валентных колебаний С - Н в области 2800 - - 3000 см 1, карбонильной группы ( 1700 - 1750 см 1) и некоторые другие характеристические полосы, зарегистрированные в справочных таблицах как очень сильные ( о. Для большинства органических жидкостей оптимальная толщина слоя составляет 20 - 30 мкм; с таких кювет и следует начинать съемку. [3]
Обнаружение полосы в данном диапазоне частот само по себе еще не-может служить достаточным основанием для ее однозначного отнесения. Предполагаемое отнесение спектральной полосы должно быть подтверждено нахождением в спектре других характеристических полос данного структурногб фрагмента. Так, например, наличие максимумов поглощения на участке 1500 - 1600 см - еще не доказывает, что исследуемое вещество относится к ароматическим соединениям. Совокупность всех этих признаков не только подтверждает с несомненностью наличие ароматической - структуры, но позволяет также сделать заключения о числе и расположении заместителей. [4]
Частота этой полосы заметно подверждена влиянию водородной связи, вследствие чего возможны значительные смещения при переходе от твердого состояния к раствору. Это же относится ( и даже в большей степени) к другим характеристическим полосам амидов; поэтому при работе с амидами и другими подобными веществами особое внимание должно быть обращено на агрегатное состояние, в котором исследуется вещество. Кроме полосы поглощения карбонильной группы, первичные и вторичные амиды имеют характеристические полосы, обусловленные колебаниями NH. Эти полосы в совокупности с первой полосой обычно вполне характеризуют амидную группировку. У первичных амидов имеются две формы деформационных колебаний NH, соответствующие антисимметричным и симметричным колебаниям водородных атомов, в то время как у вторичных амидов обычно имеется только одиночная полоса, положение которой зависит от того, существует ли данное соединение в цис - или транс-форме. Образование водородной связи опять-таки приводит к значительным смещениям частот в спектре вещества в твердом состоянии, а для концентрированных растворов часто можно наблюдать полосы колебаний одновременно как свободных, так и связанных групп NH. Положение полос, относящихся к колебаниям связанных групп NH, меняется также в зависимости от природы образующихся водородных связей; имеются, например, различия между частотами колебаний связанных групп NH вторичных амидов в цис - и транс-формах. В спектрах многих вторичных амидов вторая полоса поглощения NH находится при меньших частотах, а у более сложных веществ, таких, как полипептиды и белки, в этой области имеется несколько полос поглощения. Например, дике-топиперазин в твердом состоянии имеет пять полос, причем все они, по-видимому, связаны с валентными колебаниями NH. Интерпретация этих сложных полос рассматривается в разделе, посвященном полипептидам и белкам. Следует, однако, заметить, что имеются отчетливые различия в поведении ОН-и NH-групп при изменении состояния вещества. [5]
Валентные колебания N - О - наблюдаются в области 1300 - 1200 см-1 ( полоса чувствительна к полярности растворителя), другая характеристическая полоса вблизи 870 - 845 слг1 ( ср. [6]
 |
Экстракция гомополимеров этилена и пропилена и некоторых этилен-пропиленовых сополимеров, полученных в аналогичных условиях, кипящими растворителями. [7] |
ИК-спектры этилен-пропиленовых сополимеров и ИК-спектры обоих гомополимеров существенно различаются ( рис. VI. В та время как в спектрах гомополимеров присутствуют полосы поглощения, обусловленные наличием кристаллических областей, приписываемых цепям или пространственно упорядоченным сегментам цепи, в ИК-спектрах сополимеров можно обнаружить другие характеристические полосы поглощения. [8]
Обычно полагают, что уголь, полученный почти из любого вещества, будет иметь ИК-спектр, аналогичный спектру каменного угля, но это не так. Продукты обугливания, полученные из различных углеводов и других кислородсодержащих соединений при температурах от 300 до 500, неизменно дают спектры, имеющие сильнейшую полосу поглощения вблизи 6 2 мк. Не все из этих продуктов обугливания имеют другие характеристические полосы каменного угля, в частности полосы ароматических соединений при 11 6; 12 3 и 13 3 мк. В спектрах всех продуктов обугливания углеводов эти полосы есть, спектры же продуктов обугливания соединений, имеющих отношение ОН / С меньшее, чем 0 3, обычно не имеют этих ароматических полос. Существует большое сходство спектров каменного угля и продуктов обугливания углеводов, полученных в широком интервале температур. [9]
Имеющиеся данные были удачно обобщены Рао [91], который составил таблицу четких смещений каждой из полос при структурных изменениях. В каждой полосе имеется некоторый вклад от колебаний CS, но применение этих полос для целей качественного анализа очень ограничено. Все эти типы соединений характеризуются тремя полосами в интервалах частот 1570 - 1395, 1420 - 1260 и 1140 - 940 сиг1; Рао называет их NCS-полосы I, II и III. У тех соединений, в которых к атому азота присоединен атом водорода, первая полоса обусловлена, вероятно, главным образом валентным колебанием CN, связанным с деформационным колебанием NH [109], но она также вполне может содержать некоторый вклад колебания CS. Природа других характеристических полос, связанных с колебанием CS, меняется при переходе от одного ряда соединений к другому. [10]
Характеристические полосы в длинноволновой части спектра ( области отпечатков пальцев Я 7 мкм) при отсутствии дополнительной информации обычно не могут служить убедительным доказательством наличия соответствующих группировок. В таких условиях полезным дополнительным критерием при отнесении полос может быть высокая интенсивность некоторых характеристических полос ( валентных колебаний NO2, SO2, SO, G-О, N-О), но почти всегда необходимы дополнительные сведения о происхождении, составе и структуре исследуемого вещества. Обнаружение полосы в данном диапазоне Частот само по себе еще не может служить достаточным основанием для ее однозначного отнесения. Предполагаемое отнесение спектральной полосы должно быть подтверждено наличием в спектре других характеристических полос данного структурного фрагмента. Так, например, наличие максимумов поглощения на участке 1500 - 1600 см 1 еще не доказывает, что исследуемое вещество относится к ароматическим соединениям. [11]
Характеристические полосы в длинноволновой части спектра ( области отпечатков пальцев Я 7 мкм) при отсутствии дополнительной информации обычно не могут служить убедительным доказательством наличия соответствующих группировок. В таких условиях полезным дополнительным критерием при отнесении полос может быть высокая интенсивность некоторых характеристических полос ( валентных колебаний NO2, SO2, SO, G-О, N-О), но почти всегда необходимы дополнительные сведения о происхождении, составе и структуре исследуемого вещества. Обнаружение полосы в данном диапазоне частот само по себе еще не может служить достаточным основанием для ее однозначного отнесения. Предполагаемое отнесение спектральной полосы должно быть подтверждено наличием в спектре других характеристических полос данного структурного фрагмента. Так, например, наличие максимумов поглощения на участке 1500 - 1600 см 1 еще не доказывает, что исследуемое вещество относится к ароматическим соединениям. [12]
Характеристические полосы в длинноволновой части спектра ( области отпечатков пальцев К 7 мкм) при отсутствии дополнительной информации обычно не могут служить убедительным доказательством наличия соответствующих группировок. В таких условиях полезным дополнительным критерием при отнесении полос может быть высокая интенсивность некоторых характеристических полос ( валентных колебаний NO2, SO2, SO, С-О, N-О), но почти всегда необходимы дополнительные сведения о проис-хожден и, составе и структуре исследуемого вещества. Обнаружение полосы в данном диапазоне частот само по себе еще не может служить достаточным основанием для ее однозначного отнесения. Предполагаемое отнесение спектральной полосы должно быть подтверждено наличием в спектре других характеристических полос данного структурного фрагмента. Так, например, наличие максимумов поглощения на участке 1500 - 1600 см 1 еще не доказывает, что исследуемое вещество относится к ароматическим соединениям. [13]
Поэтому можно предположить, что все амиды имеют обусловленную карбонильной группой полосу поглощения, частота которой в некоторой степени изменяется под влиянием дипольной резонансной структуры. В меньшей мере на частоту влияет природа группы R, примыкающей к карбонильной группе. Эта полоса поглощения называется амидной полосой I; она является общей для всех типов амидов, включая циклические формы. Частота этой полосы заметно подвержена влиянию водородной связи, вследствие чего возможны значительные смещения при переходе от твердого состояния к раствору. Это же относится ( и даже в большей степени) к другим характеристическим полосам амидов; поэтому при работе с амидами и другими подобными веществами особое внимание должно быть обращено на агрегатное состояние, в котором исследуется вещество. [14]
Страницы: 1