Рассмотренная закономерность

Cтраница 3

Рассмотренные закономерности подтверждаются результатами обработки больших массивов статистических данных о наработках до отказа элементов. При этом не принимается никаких условий относительно характера отказа и связи между нагрузкой и сопротивляемостью. Вместе с тем совпадение ( принципиальное) закономерностей изменения во времени характеристик надежности, полученных опытным путем и прогнозированием, в основу которого положены определенные условия или критерии отказа ( А и х), связывающие определенным образом причину со следствием, свидетельствует о непротиворечивости исходных положений прогноза. [31]

Рассмотренные закономерности справедливы не только при растяжении, но и при сжатии, изгибе, сдвиге. Для каждого из этих видов испытаний характерны свои диаграммы деформации и соответствующие показатели пределов упругости, текучести, прочности. [32]

Рассмотренная закономерность справедлива только тогда, когда растворяющиеся газы не вступают с жидкостью в химическое взаимодействие. [33]

Рассмотренные закономерности будут справедливы и для многотарельчатого аппарата, определяя основные направления выбора оптимальных условий процесса. [34]

Рассмотренные закономерности позволяют понять поведение амфотерных ги-дроксидов. Так, равновесие между осадком гидроксида цинка и раствором нарушается при добавлении как кислоты, так и щелочи. [35]

Рассмотренные закономерности проявляются наиболее отчетливо на границе раздела раствора с воздухом или паром, так как в этом случае полем молекулярных сил в газовой фазе можно практически пренебречь. [36]

Рассмотренные закономерности позволяют вычислять константы диссоциации слабых электролитов по степени их диссоциации, найденной экспериментальным путем, и наоборот. [37]

Логарифмическая зависимость отношения констант скоростей последовательного оксиэтилирования спиртов от отношения кис-лотностей 3-оксизамещенного продукта и спирта. [38]

Рассмотренные закономерности определяют зависимость состава реакционной массы от мольного соотношения оксида этилена и исходного реагента и интегральную селективность процесса. При реакциях а-оксидов с водой, одноатомными спиртами и аммиаком первая стадия присоединения всегда протекает значительно медленнее второй, но последующие имеют примерно такую же скорость, как вторая. Как известно, при таких последовательно-параллельных процессах образование первого промежуточного продукта невелико и максимум его смещен в сторону низких мольных соотношений оксида этилена и реагента. [39]

Зависимость скорости горения метано-кислородной смеси ( 37 % О2 от температуры.| Зависимость скорости тушения пламени угле-водородо-воздушных смесей от диаметра сопла горелки. / - смесь с ацетиленом. 2-смесь с этиленом. 3-смесь с метаном. 4-смесь с пропаном. [40]

Рассмотренные закономерности определяют условия безопасности при работе с метано-кислородными смесями в производстве ацетилена. [41]

Рассмотренные закономерности были обобщены в новой теории кислот и оснований - теории сольвосистем. [42]

Рассмотренные закономерности были обобщены в теории кислот и оснований, получившей название теории сольвосистем. [43]

Рассмотренные закономерности, которые следует принимать во внимание, составляя рецептуру, при каландровом способе получения материалов являются определяющими. Однако, хотя основное каландровое оборудование имеет много общего в силу своей индивидуальности по температурному градиенту, фрикции и некоторым другим факторам, при составлении композиций требуется внесение соответствующих корректив. [44]

Рассмотренные закономерности справедливы для линейной хроматографии. [45]

Страницы: 1 2 3 4