Cтраница 1
![]() |
Спектр исходного янтаря ( 1 и его нерастворимого остатка ( 2.| Спектр экстрактов из янтаря. [1] |
Интенсивная полоса поглощения при 1740 - 1700 см 1 указывает на присутствие во фракциях значительного числа карбоксильных групп. Поскольку после обработки янтаря раствором барита эта полоса почти не ослабевает, а взамен ее не появляется четкой полосы поглощения, соответствующей ионным колебаниям карбоксильной группы, следует считать, что содержание свободных карбоксилов в янтаре очень мало, а карбоксильные группы входят преимущественно в состав сложных эфиров и кетонов. [2]
Интенсивные полосы поглощения, обусловленные карбонильными группами, проявляющиеся в интервале 1660 - 1715 см 1, позволяют сделать заключение об их присутствии в структуре лигнина. [3]
Интенсивная полоса поглощения в ИК-спектре вблизи 1600 см 1, по-видимому, характерна для бенаолониевых ионов ( ср. [5]
Интенсивная полоса поглощения 1001 см -, необычная для углеводородных структур, вероятно, относится к связям серы. [6]
Интенсивная полоса поглощения в области 790 см в спектре окисленного аценафтена свидетельствует о сохранении бициклической ароматической структуры. Полоса 740 см -, соответствующая маятниковым колебаниям двух CHg-rpynn в аценафтене, исчезает при окислении. Вместе с тем, появляются интенсивные полосы 3450, 1720, 1250 и 1420 см -, соответствующие колебаниям групп С0, ОН и связей С-О. Очевидно окисление аценафтена происходит по СНа-груннам с образованием соответствующих кислородсодержащих продуктов окисления. [7]
Интенсивные полосы поглощения двуокиси серы очень часто появляются в спектрах в качестве загрязнения; они накладываются на спектр испускания большинства пламен, содержащих серу. [8]
Наличие интенсивных полос поглощения в области 800 - 700 см указывает на присутствие ароматических структур. Поглощение при 2960 - 2860; 1380 и I460 - 1 свидетельствует о присутствии алкильных заместителей у гетероциклов. [9]
Наличие интенсивных полос поглощения в области 230, 280 и 330 нм в случае применения некоторого избытка серной кислоты ( кривая 6, рис. 18.34) является результатом протекания процессов дегидратации и окисления, вызванных избытком кислоты. [11]
Изучение интенсивных полос поглощения молекул органических веществ методом УФ-спектроскопии представляет большой интерес для установления природы химической связи в молекулах и их строения. УФ-Спектры получают также с помощью спектрофотометров; но отличающихся от ИК-спектрофотометров источником излучения и оптическими системами, пропускающими УФ-лучи. [12]
![]() |
Озонатор для получения озона в электрическом разряде. [13] |
Озон имеет интенсивные полосы поглощения в инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой ( максимум при 2540 А) областях спектра. [14]
Вода имеет интенсивные полосы поглощения в ряде областей спектра. [15]