Cтраница 2
Эти полосы были впервые подробно изучены Вайдиа [275], который дал весьма полное описание внешнего вида системы и ориентировочную схему ее колебательной структуры. Система эта расположена в интервале от 2500 до 4000 А, причем наиболее интенсивные полосы лежат в области между обычно сопутствующими им весьма интенсивными полосами ОН и СН. Полосы углеводородного пламени оттенены в красную сторону и имеют довольно четкие канты; Вайдиа приводит длины волн и интенсивность примерно для трех дюжин таких кантов. Для идентификации системы служат интенсивные канты полос, расположенные при 3588 6; 3502 7; 3377 4; 3299 2 и 3014 8; на них почти не накладываются полосы ОН или СН. [16]
Адсорбция молекулярного иона азота с образованием конфигурации, параллельной поверхности металла, приводит к возникновению двух эквивалентных атомов азота. Возмущение молекулы асимметричным силовым полем поверхности может приводить к появлению слабой полосы поглощения в инфракрасном спектре. Однако весьма интенсивная полоса поглощения при 2202 см 1 не находится в согласии с адсорбированной структурой азота, расположенной параллельно поверхности металла. На этом основании Эйшенс и Джекноу отнесли эту полосу к структуре, в которой один из атомов азота связан с поверхностным атомом никеля. Наблюдение смещения положения полосы при замещении на 15N дало возможность авторам показать, что связи металл - азот и азот - азот имеют одинарный и тройной характер соответственно. [17]
Интересные результаты были получены в работе [38] при исследовании электропроводности органического красителя родамина В. Этот факт находит свое отражение в особых свойствах родамина В по отношению к нагреванию. Вартаняном было показано, что если слой родамина В получать осаждением из раствора, то спектр его поглощения характеризуется интенсивной полосой в области 500 - 600 ммк. Однако, если такой слой прогреть при температуре выше 80 С, то поглощение в видимой области падает и возникают весьма интенсивные полосы в ультрафиолетовой части спектра с максимумами при 317, 277 и 235 ммк. Эти полосы наблюдаются в спектре слоя и в том случае, если слой получать непосредственно возгонкой при температурах выше 100 С, причем слабое поглощение в видимой области, обусловленное наличием молекул неизмененного красителя, может сохраниться. Замечательно, что водный раствор такого бесцветного соединения окрашен, и спектр его совпадает со спектром исходного родамина. Следовательно, это термическое изменение родамина В обратимо. [18]
Твердай фаза при окислении образуется за счет коагуляции окисленных молекул аценафтена и тетралина. Ряд полос спектра аценафтена повторяется в спектрах осадков: 790, 1140, 1190 1230, 1270, 1375 1420 1470 1600, 3070 см - причем, относительная интенсивность полос спектра аценафтена сохраняется и в спектрах осадков. Положение и форма интенсивной полосы 790 см - свидетельствует о том что основная бициклическая ароматическая структура аценафтена сохраняется и в составе осадков без изменения ароматического скелета. Однако нафтеновый цикл в окисленных молекулах аценафтена, принимающих участие в образовании твердой фазы, не сохранился, поскольку полоса маятниковых колебаний СНз-групп 740 см - в спектрах осадков не обнаружена. В спектрах осадков имеются весьма интенсивные полосы 3450, 1710 - 1720, 1250, 1420 см -, соответствующие колебаниям групп С0, ОН, С-О в кислотах, спиртах, карбонильных структурах, эфирах, оксикислотах. [19]