Cтраница 4
Полоску бумаги для хроматографии ( 6X22 см) пропитывают 0 05 % - ным раствором нитрата серебра, высушивают на воздухе, обрабатывают 0 15 % - ным раствором хлорида натрия и вновь высушивают на воздухе. Хранение бумаги и ее подготовку проводят в затемненном месте. [46]
Полоску бумаги с нанесенными на нее пробами раствора подсушивают на воздухе 20 - 25 мин, затем опускают до линии погружения в стакан емкостью 500 мл с 50 мл 12 % - ного водного раствора глицерина или дистиллированной воды. Полоску укрепляют в стакане вертикально. Растворитель, продвигаясь по бумаге, захватывает непрореагировавшие количества определяемого иона и перемещает их вверх. Образующиеся при этом осадки располагаются на бумаге в виде правильных пиков: внизу - слабо желто-зеленого цвета пик иодида серебра; выше - пик бромида серебра светло-лилового цвета. Через 40 мин после погружения бумаги в растворитель хроматограммы вынимают из стакана, высушивают на воздухе 30 - 40 мин. По полученным данным стандартных растворов строят калибровочный график зависимости высоты пика от концентрации определяемых ионов. Измеряют высоты пика анализируемого раствора ( в пятой точке) и по кали - бровочному графику определяют количественное содержание иода в исследуемом растворе. [47]
Полоску бумаги погружают на 1 с последовательно в анализируемый раствор и в раствор дитизоната в хлороформе. Окраски сравнивают с окраской стандартного раствора. [48]
Полоску бумаги Глкжотеет погружают и пробирку с мочой ( всю окрашенную часть полоски), кладут смоченным концом на пластмассовую пластинку и выдерживают в таком положении точно 2 мин. [49]
Полоску бумаги кладут гладкой стороной на коллектор и протаскивают ее под щеткой вперед и назад. Правильное положение полоски показано на рис. 124, а. При неправильном положении полоски ( 124 6) края щетки заваливаются и поверхность прилегания ее к коллектору уменьшается. [50]
Полоску бумаги прокладывают между неподвижным 1 и подвижным 2 контактами. Петлю оттягивают динамометром до тех пор, пока контакты не разойдутся настолько, что бумагу можно будет передвигать. [51]
Полоску бумаги закрепляют в фильтрующем устройстве с диаметром отверстия не менее 1 см и просасывают 120 мл пробы воздуха со скоростью 120 - 180 мл / мин. Для оценки служит шкала, приготовленная по контрольным смесям. Для фосгена специфична кирпично-красная окраска. [52]
Полоску бумаги ( бумажного полотна) пропитывают раствором железо - или железистосинеродистого калия, высушивают на воздухе и помещают над тиглем, дно которого полито соляной кислотой. Под влиянием выделяющегося хлористого водорода через несколько часов на бумаге появляются синие и коричневые точки. Синие точки указывают на присутствие железа, коричневые - на присутствие меди. [53]
Полоску бумаги для хроматографирования ( размером 33 х xl 5 см) смачивают насыщенным раствором иодида калия. К исследуемому раствору по каплям прибавляют насыщенный раствор иодида калия до растворения выпавшего вначале осадка. [54]
Полоску бумаги ( 33x1 5 см) смачивают раствором электроли та, в центр полоски наносят 1 каплю исследуемого раствора и 1 кап лю коцентрированного раствора аммиака для растворения могущего выпасть AgCl. [55]
Полоску бумаги перед употреблением пропитывают реактивом, избыток его удаляют, бумагу, не высушивая, вкладывают в стеклянную трубку. В присутствии бромистого циана на бесцветной бумаге появляется желтая или розовато-желтая окраска, которая в течение 5 мин переходит в розовую. Колориметри-рование проводят по искусственной шкале, составленной в пределах от 0 2 до 3 мкг бромистого циана. Скорость протягивания воздуха должна быть не выше 30 мл / мин. Более 200 мл отбирать нельзя, так как реактивная бумага высыхает и получающееся окрашивание не соответствует содержанию бромистого циана. [56]
Полоску бумаги перед употреблением пропитывают реактивом, избыток его удаляют, бумагу, не высушивая, вкладывают в стеклянную трубку. В присутствии бромистого циана на бесцветной бумаге появляется желтая или розовато-желтая окраска, которая в течение 5 мин переходит в розовую. Колориметри-рование проводят по искусственной шкале, составленной в пределах от 0 2 до 3 мкг бромистого циана. Скорость протягивания воздуха должна быть не выше 30 мл / мик. Более 200 мл отбирать нельзя, так как реактивная бумага высыхает и получающееся окрашивание не соответствует содержанию бромистого циана. [57]
Полоску бумаги с нанесенными на нее пробами анализируемого раствора подсушивают на воздухе, а затем опускают до линии погружения в стакан емкостью 500 мл с 50 мл 12 % водного раствора глицерина. Эту полоску укрепляют в стакане вертикально при помощи стеклянной пластинки и чашки Петри, которой покрывали стакан так, чтобы полоска не касалась стенок и дна стакана. Продвигаясь по бумаге, растворитель захватывает непрореагировавшие количества определяемого иона и перемещает их вверх. Остающийся на месте осадок образует след в виде пика, высота которого зависит от концентрации определяемого иона и от количества осадителя. Через 30 - 45 мин после образования пиков хроматограмму высушивают на воздухе в течение 10 - 15 мин и измеряют линейкой высоту пиков. Из результатов 2 - 3 опытов определяют среднюю высоту пика, отвечающую данной концентрации определяемого иона. [58]