Полоска - реактивная бумага
Cтраница 2
В трубки из молибденового или кварцевого стекла длиной 70 мм и диаметром 3 мм помещают полоски реактивной бумаги. [16]
В трубки из молибденового или кварцевого стекла длиной 70 мм к диаметром 3 мм помещают полоски реактивной бумаги. [17]
Для задержки мешающих определению примесей 10 мл исследуемого воздуха протягивают через трубку с сухим NaHCOa, а затем через полоску реактивной бумаги. [18]
Приблизительно 2 - 3 мг пробы встряхивают несколько минут в закрытой микросклянке с 5 - 7 каплями сероуглерода и каплю полученной вытяжки наносят на полоску реактивной бумаги. [19]
Экспрессные методы определения токсичных примесей в воздухе с помощью реактивной бумаги основаны на изменении окраска бумаги под действием анализируемого соединения. При статическом методе полоску реактивной бумаги экспонируют в исследуемом воздухе и учитывают время, прошедшее до изменения окраски бумаги. При динамическом методе исследуемый воздух с определенной скоростью протягивают вдоль полоски реактивной бумаги, помещенной в стеклянную трубку или в специальный патрон. Концентрацию вещества определяют по длине окрашенной зоны полоски бумаги или по интенсивности окраски. [20]
 |
Трубка для поглощения сернистого ангидрида. [21] |
Определению мешают двуокись азота, а также перекись водорода, но при значительно более высоких концентрациях, чем концентрация озона. Для задержки мешающих определению примесей 10 мл исследуемого воздуха протягивают через трубку с сухим NaHCO3, а затем через полоску реактивной бумаги. [22]
 |
Трубка для поглощения сернистого ангидрида. [23] |
Определению мешают двуокись азота, а также перекись водорода, но при значительно более высоких концентрациях, чем концентрация озона. Для задержки мешающих определению примесей 10 мл исследуемого воздуха протягивают через трубку с сухим КаНСОз, а затем через полоску реактивной бумаги. [24]
Для открытия или полуколичественного определения концентрации вещества статическим методом полоску реактивной бумаги экспонируют в исследуемом воздухе. Учитывая время, прошедшее до изменения окраски бумаги, определяют концентрацию вещества. При динамическом методе исследуемый воздух с определенной скоростью протягивают вдоль полоски реактивной бумаги, помещенной в трубку, или через ту же бумагу, помещенную в специальный патрон. Концентрацию веществ определяют по длине окрашенной зоны полоски бумаги или по интенсивности окраски. Для повышения чувствительности определения реакцию проводят на небольшой площади бумаги. Интенсивность окраски полученного пятна сравнивают со стандартными окрашенными пятнами аналогичного тона, выполненными акварельными красками на плотной фильтровальной бумаге. [25]
Экспрессные методы определения токсичных примесей в воздухе с помощью реактивной бумаги основаны на изменении окраска бумаги под действием анализируемого соединения. При статическом методе полоску реактивной бумаги экспонируют в исследуемом воздухе и учитывают время, прошедшее до изменения окраски бумаги. При динамическом методе исследуемый воздух с определенной скоростью протягивают вдоль полоски реактивной бумаги, помещенной в стеклянную трубку или в специальный патрон. Концентрацию вещества определяют по длине окрашенной зоны полоски бумаги или по интенсивности окраски. [26]
Для открытия или полуколичественного определения концентрации вещества статическим методом полоску реактивной бумаги экспонируют в исследуемом воздухе. Учитывая время, прошедшее до изменения окраски бумаги, определяют концентрацию вещества. При динамическом методе исследуемый воздух с определенной скоростью протягивают вдоль полоски реактивной бумаги, помещенной в трубку, или через ту же бумагу, помещенную в специальный патрон. Концентрацию веществ определяют по длине окрашенной зоны полоски бумаги или по интенсивности окраски. Для повышения чувствительности определения реакцию проводят на небольшой площади бумаги. Интенсивность окраски полученного пятна сравнивают со стандартными окрашенными пятнами аналогичного тона, выполненными акварельными красками на плотной фильтровальной бумаге. [27]
К нескольким миллиграммам растертой пробы в платиновом тигле или платиновой ложечке прибавляют несколько капель смеси серной и фтористоводородной кислот или несколько миллиграммов фтористого аммония и нагревают на пла Мени микрогорелки. После того как перестанут выделяться белые пары, остаток короткое время прокаливают. По охлаждении остаток в тигле отделяют от стенок никелевым шпателем, переносят на полоску реактивной бумаги и смачивают каплей воды. Бумагу высушивают теплым воздухом и погружают в раствор азотной кислоты. В присутствии калия в пробе остается красное пятно. [28]
Страницы: 1 2