Полоска - индикаторная бумага
Cтраница 2
Однако наиболее удобным при определении рН является применение индикаторных бумаг. На полоску индикаторной бумаги наносят каплю испытуемого раствора и цвет этого пятна сравнивают со шкалой. Такие индикаторные бумаги со шкалами имеются з продаже. [16]
Более удобен колориметрический способ измерения рН с использованием набора индикаторной бумаги и эталонных цветных шкал. При измерении полоску индикаторной бумаги осторожно укладывают на поверхность промывочной жидкости. Когда полоска пропитается жидкостью и цвет ее перестанет изменяться, прикладывают ее к эталонной шкале и по шкале определяют величину рН, соответствующую данной интенсивности окраски. Если подобрать подходящий цвет по шкале не удается, это значит, что сорт бумаги был выбран неправильно и опыт нужно повторить, взяв соответствующую бумагу. [17]
 |
Прибор для поглощения газов каплей жидкости.| Прибор Ко-маровского и Полу-эктова для конденсации паров и поглощения газов. [18] |
В гильзу аппарата помещают исследуемое вещество и каплю реактива, вызывающего выделение газа из вещества. На крючок насадки помещают полоску индикаторной бумаги. Отверстие в ней выжигают раскаленной палочкой. В случае необходимости гильзу подогревают на водяной или песочной бане. [19]
Наиболее простой способ применения индикаторной бумаги заключается в следующем. Каплю исследуемого раствора помещают на полоску индикаторной бумаги. Появившуюся окраску сравнивают с набором стандартных цветов. Другой способ состоит в том, что конец полоски индикаторной бумаги опускают в раствор. Точность определения может быть повышена, если пользоваться вспомогательными буферными растворами, значения рН которых близки к рН исследуемого раствора. Известное ограничение в этом случае обусловлено недостаточно широким выбором индикаторных бумаг. [20]
 |
Определение концентрации сероводорода. [21] |
Перед началом работы в канализационном колодце должен быть сделан химический анализ воздуха на сероводород посредством индикатора. Для этого прикрепляют на шест полоску индикаторной бумаги и опускают его на 30 сек. [22]
Наиболее простой способ применения индикаторной бумаги заключается в следующем. Каплю исследуемого раствора помещают на полоску индикаторной бумаги. Появившуюся окраску сравнивают с набором стандартных цветов. Другой способ состоит в том, что конец полоски индикаторной бумаги опускают в раствор. Точность определения может быть повышена, если пользоваться вспомогательными буферными растворами, значения рН которых близки к рН исследуемого раствора. Известное ограничение в этом случае обусловлено недостаточно широким выбором индикаторных бумаг. [23]
Определение значений рН при помощи индикаторной бумаги возможно только в водных буферных растворах с не очень высокой концентрацией солей, а также при отсутствии сильных окисляющих веществ. Определение рН производят путем сравнения окраски полоски индикаторной бумаги, смоченной испытуемым раствором, с цветной ( сравнительной) шкалой, смоченной тем же раствором. [24]
 |
Буферные растворы, применяемые в анализе. [25] |
Универсальный индикатор применяется или в виде раствора, каплю которого смешивают на капельной пластинке с 1 - 3 каплями исследуемого раствора, или же в виде индикаторной бумаги. Практически рН определяется так: на полоску индикаторной бумаги наносят каплю исследуемого раствора. Полученную окраску индикаторной бумаги сравнивают с окраской шкалы и по шкале определяют рН с точностью до единицы. Для более точного определения рН пользуются приборами Михаэлиса, Алямовского и потенциометрами, методика использования которых дается в учебниках количественного анализа и физической химии. [26]
Наиболее простым приближенным способом определения рН является применение индикаторов. Для определения рН капля бурового раствора наносится на полоску индикаторной бумаги. Окраску пятна, образовавшегося на противоположной стороне полоски, сравнивают с эталонной цветной шкалой, прилагаемой к бумаге. В лабораторных условиях величину рН определяют на специальных приборах. [27]
Навеску в 0 5 - 1 г стали растворяют в соляной кислоте, окисляют железо нагреванием с небольшим количеством азотной кислоты и кипятят до удаления окислов азота. Затем прибавляют 5 - 6 г фторида натрия и медленно при перемешивании нейтрализуют аммиаком до слабого его запаха, после чего титруют раствором диметилглиоксима, пока капля анализируемого раствора, прошедшая сквозь обыкновенную бумагу в полоску индикаторной бумаги, не перестанет давать красного пятна. [28]
В стакан помещают 10 - 20 мл анализируемой воды, 20 мл формалина и дают стоять в течение 20 мин. Затем приливают 50 мл воды и замеряют рН раствора индикаторной бумагой или рН - мет-ром. Во избежание потерь раствора электроды или полоски индикаторной бумаги обмывают водой ( 10 - 20 мл) над этим же стаканом. [29]
Страницы: 1 2 3