Полоска - хроматографическая бумага
Cтраница 1
Полоски хроматографической бумаги отрабатывают HP после нанесения на них исследуемой пробы путем протягивания их через его раствор, налитый в чашку Петри. HP не должен попадать на место нанесения пробы. Полоски бумаги высушивают на воздухе 3 - 5 мин до полного удаления серного эфира. [1]
Полоски хроматографической бумаги размером 5X 15 см пропитывают 0 04 % - м раствором диэтилди-тиокарбамината натрия, протягивая их через раствор последнего, налитый в кювету для фоторабот. Подсушивают бумагу на воздухе и пропитывают раствором нитрата свинца в три раза большей концентрации. После повторной сушки бумагу обрабатывают 0 02 % - м раствором желатина. Последняя обработка позволяет повысить чувствительность определения. [2]
Полоски хроматографической бумаги размером 5X 15 см пропитывают 0 04 % - м раствором диэтилди-тиокарбамината натрия, протягивая их через раствор последнего, налитый в кювету для фоторабот. Подсушивают бумагу на воздухе и пропитывают раствором нитрата свинца в три раза большей концентрации. После повторной сушки бумагу обрабатывают 0 02 % - м раствором желатина. Последняя обра ботка позволяет повысить чувствительность определения. [3]
Полоски хроматографической бумаги размером 5X 15 см пропитывают 0 04 % - м раствором диэтилди-тиокарбамината натрия, протягивая их через раствор последнего, налитый в кювету для фоторабот. Подсушивают бумагу иа воздухе и пропитывают раствором нитрата свинца в три раза большей концентрации. После повторной сушки бумагу обрабатывают 0 02 % - м раствором желатина. Последняя обра-ботка позволяет повысить чувствительность определения. [4]
Полоску хроматографической бумаги размером 6X16 см и плотностью 90 г / м2 равномерно пропитывают протягиванием ее через 100 мл 0 01 - 0 025 % - ного раствора AgN03, помещенного в фарфоровом блюдце. Бумагу высушивают на воздухе в затемненном месте, пропитывают 0 03 - 0 075 % - ным раствором NaOH, сразу же промывают водой и хранят в темном месте. [5]
Полоску хроматографической бумаги плотностью 90 г / м2, размером 5X15 см, протягивают через раствор AgNOs нужной концентрации, налитый в фарфоровое блюдце, вмещающее около 100 мл, так, чтобы полоска равномерно пропиталась. Пропитанную бумагу высушивают на воздухе в затемненном месте, затем пропитывают раствором хлорида натрия, содержащим по расчету 3-кратный избыток NaCl и просушивают. [6]
Полоску хроматографической бумаги размером 11X16 см пропитывают 0 01 - 0 025 % - м раствором нитрата серебра в кювете для фоторабот. Бумагу протягивают че) ез раствор так, чтобы она равномерно пропиталась раствором, и затем высушивают на воздухе в затемненном помеще-нии. Далее бумагу таким же образом пропитывают раствором хлорида натрия, концентрация которого примерно в 3 раза больше концентрации AgNO3 в пропитывающем растворе. Бумагу снова высушивают в темном помещении, промывают ди-стиллированной водой и опять высушивают. [7]
Полоску хроматографической бумаги плотностью 90 e / Mz, размером 5X15 см, протягивают через раствор AgNOs нужной концентрации, налитый в фарфоровое блюдце, вмещающее около 100 мл, так, чтобы полоска равномерно пропиталась. Пропитанную бумагу высушивают на воздухе в затемненном месте, затем пропитывают раствором хлорида натрия, содержащим по расчету 3-кратный избыток Nad и просушивают. [8]
Полоску хроматографической бумаги размером 11X16 см пропитывают 0 01 - 0 025 % - м раствором нитрата серебра в кювете для фоторабот. Бумагу протягивают Hejpes раствор так, чтобы она равномерно пропиталась раство-ром, и затем высушивают на воздухе в затемненном помещении. Далее бумагу таким же образом пропитывают раствором хлорида натрия, концентрация которого примерно в 3 раза больше концентрации AgNO3 в пропитывающем растворе. Бумагу снова высушивают в темном помещении, промывают ди стиллированной водой и опять высушивают. [9]
Полоску хроматографической бумаги размером 11X16 см пропитывают 0 01 - 0 025 % - м раствором нитрата серебра в кювете для фоторабот. Бумагу протягивают через раствор так, чтобы она равномерно пропиталась раствором, и затем высушивают на воздухе в затемненном помеще-нии. Далее бумагу таким же образом пропитывают раствором хлорида натрия, концентрация которого примерно в 3 раза больше концентрации AgNO3 в пропитывающем растворе. Бумагу снова высушивают в темном помещении, промывают ди-стиллированной водой и опять высушивают. [10]
Полоску хроматографической бумаги марки Б размером 18 X 52 см предварительно импрегннруют 15 мл 10 % - ного формами да Б метиловом спирте. На стартовую линию, отстоящую на 10 см от верхнего края узкой стороны листа бумаги, отступая по 4 5 см с обеих боковых сторон бумаги, микропипеткой сплошной линией наносят 1 мл извлечения, Бумагу слегка подсушивают и помещают в камеру для хроматографирования. Высушенную хроматограмму просматривают на химископе УЧ-1 и пятна фурокумаринов обводят карандашом. Участки бумаги с пятнами фурокумаринов режут на мелкие кусочки, вносят в две колбы с притертой пробкой и приливают по 40 мл 95 % - ного этилового спирта. [11]
На полоски хроматографической бумаги шириной 4 - 5 см на линию старта наносят щелочной гидро лизат РНК ( 10 - 20 мкл) и растворы нуклеотидов-свидетелей по 0 1 - 0 15 мкмоль каждого. Электрофорез проводят в течение 5 ч при силе тока 0 5 мА на 1 см поперечного сечения бумаги. Для определения времени окончания электрофо-ретического разделения можно использовать окрашенный маркер, например 1 % - ный раствор ксиленцианола, который движется быстрее самого подвижного компонента смеси. Локализацию рибомононуклео-тидов проводят в ультрахемископе. Подвижность нуклеотидов от катода к аноду возрастает в ряду: цитидиловая, адениловая, гуаниловая и уридиловая кислоты. В элюатах определяют поглощение на спектрофотометре при длине волны, характерной для каждого нуклеотида ( см. Приложение, с. [12]
На полоски хроматографической бумаги Ватман 1 наносят по 50 мкг вещества и далее поступают, как обычно. [13]
 |
Калибровочный график для определения концентрации лантана С а по величине коэффициента отражения kOT. [14] |
Приготавливают полоски хроматографической бумаги с окрашенными зонами метилового тимолового синего с лантаном и на спектрофотометрах СФ-10 или - СФ-14 снимают спектры отражения цветных зон относительно хроматографич еской бумаги с зоной чистого реактива той же концентрации. Для получения одно-роднотй окраски пятен хроматографиче-скую бумагу погружают в раствор реагента в растворителе, не обладающем хроматографическим эффектом. [15]
Страницы: 1 2 3 4