Первая полоска

Cтраница 1

Первая полоска вынута через 4 час после погружения конца полоски в растворитель, а вторая - через 6 час. Обе бумажки проявлены путем пульверизации раствором ализарина. На рисунке видно, что через 4 час лантан отделился хорошо, а неодим и празеодим разделились еще неполностью. [1]

Сечення участка металла, где ответвленная трещина, взаимодействуя с магистральной, совершала броски прямоугольной формы по зоне микро утяжки.| Образец с напыленными полосками, зажатый в контакты. [2]

До разрыва первой полоски напряжение в точке А равно нулю. Одновременно с запиранием лампы на ее аноде появляется положительный импульс, который запускает развертку осциллографа, минуя ЛЗ. Таким образом, в течение времени прохождения ЛЗ ( 0 6 мкс), луч осциллографа прочерчивает небольшой участок прямой и лишь когда с ГУВ подается переменное напряжение частотой 1 МГц начнет чертить синусоиду. [3]

Следующий вопрос состоит в том, можно ли расположить края первой полоски на второй полоске наилучшим образом. [4]

Закончив установку дифракционной решетки, навести вертикальную нить перекреста нитей на средину первой полоски, расположенной, например, справа от центральной. [5]

Вследствие существования центров у шестиугольников А выступающие углы этой полоски будут точно входить во входящие углы первой полоски, так что полоски эти, не налегая друг на друга, будут без зазоров прилегать друг к другу. Будем пристраивать так следующие и следующие такие колонны; очевидно, что образуется бесконечный во все стороны слой параллелоэдров, все центры которых лежат в одной плоскости и образуют в ней параллелограмматическую систему точек. [6]

Если из двух полосок серой бумаги одну положить на лист бумаги с большей, а другую на лист бумаги с меньшей отражательной способностью и осветить их в одинаковой мере, то мы будем реагировать на них так, как если бы они обладали различной яркостью, а именно - первая полоска будет казаться менее яркой. [7]

Интересно, что эти уровни, определяющие пиковые составляющие речи в полосках равной разборчивости, оказываются почти одинаковыми в первых 12 полосках ( примерно до 2750 гц) и в последующих полосках наблюдается также примерно постоянный уровень, но в 2 - 2 5 раза меньший, чем в предыдущих. Более высокий по сравнению с другими полосками уровень в первой полоске объясняется тем, что в нее входят нефэрмантные составляющие голоса, которые устраняются при обрезании частот до 200 - 250 гц. Поэтому остаточный уровень собственно в полоске Д / 350 - 250 гц оказывается таким же, как и в других полосках. [8]

Карниз из листов в виде ступенек устраивают следующим образом. Из листа нарезают полоски нужной ширины, на стенах и потолке отбивают с помощью намеленного шнура линии для первых полосок и укрепляют их. После этого отбивают линии для установки вторых полосок, укрепив вторые полоски, устанавливают третьи. [9]

Так, например, для объемного определения никеля в ваннах для гальванических покрытий раствор аммиаката никеля титруют раствором диме-тилглиоксима известной концентрации. Применять какой-либо внутренний индикатор очень трудно, так как продукт реакции ( диметилглиоксимат никеля) интенсивно окрашен. Поэтому поступают следующим образом. Время от времени берут каплю анализируемого раствора и переносят ее на полоску фильтровальной бумаги; эта полоска лежит на другой полоске бумаги, предварительно пропитанной спиртовым раствором диметилглиок-сима и высушенной. Осадок диметилглиоксимата никеля, образовавшийся во время титрования, задерживается на верхней части первой полоски фильтровальной бумаги, а испытуемый раствор пропитывает ее и попадает на вторую, собственно индикаторную бумажку. [10]

Так, например, для объемного определения никеля в ваннах для гальванических покрытий раствор аммиаката никеля титруют раствором диметилглиоксима известной концентрации. Применять какой-либо внутренний индикатор очень трудно, так как продукт реакции ( диметилглиокси-мат никеля) интенсивно окрашен. Поэтому поступают следующим образом. Время от времени берут каплю анализируемого раствора и переносят ее на полоску фильтровальной бумаги; эта полоска лежит на другой полоске бумаги, предварительно пропитанной спиртовым раствором диметилглиоксима и высушенной. Осадок диметилглиоксимата никеля, образовавшийся во время титрования, задерживается на верхней части первой полоски фильтровальной бумаги, а испытуемый раствор пропитывает ее и попадает на вторую, собственно индикаторную бумажку. Очевидно, до тех пор, пока никель не оттитрован, капля раствора на индикаторной бумажке вызывает появление красного пятна. После достижения точки эквивалентности капельная проба не дает окрашивания на индикаторной бумажке. [11]

Для разделения смеси хлоридов цинка и кадмия, при их молярных концентрациях порядка 10 - 4 М, используется метод восходящей бумажной хроматографии с растворителем I. Предварительно насыщают хроматографическую камеру парами растворителя. Для этого наливают на дно камеры растворитель I. Закрывают камеру и оставляют на час для насыщения пространства парами. Посередине узкой части карандашом наносят окружность диаметром 6 мм и отмечают линию старта. От линии старта отмечают чертой каждый сантиметр полосы и нумеруют полученные участки. На стартовой кружок микропипеткой наносят 0 05 мл соответствующего раствора изотопов: на первую полоску кадмия-115, на вторую-цинка-65 и на третью-их смесь с общей активностью около 4000 имп / мин. Бумага осторожно высушивается под инфракрасной лампой, и полоски подвешиваются так, чтобы половина нижней части погружалась в растворитель. Хроматограмму для проявления оставляют стоять на 3 - 12 час. Большее увеличение времени экспозиции ухудшает результаты. По окончании экспозиции хроматограмму осторожно вынимают, карандашом отмечают фронт растворителя и бумагу высушивают. Производят измерение активности вдоль всей полосы. Для этого хроматограмму разрезают на отдельные отрезки длиной 1 см, и измеряют активность каждого отрезка на торцовом счетчике, помещая препарат в пакете из кальки на специальный держатель. [12]

Страницы: 1