Cтраница 3
На стартовые линии трех бумажных полосок хроматографической бумаги Батман 1 наносят Микрошшоткой по 15 мкг препарата и высушивают в токе теплого norivx. На стартовые липни тух других полосок наносят ло 40 мкг вещества-свидетеля, щнноговлешюгп, как указано выше. [31]
Через 3 мин вынимают бумажную полоску из воды и оставляют сохнуть. [32]
Тяжелая стеклянная пластина покрывает бумажную полоску, концы которой при помощи целлофановых мембран и влажной фильтровальной бумаги сообщаются с сосудами, содержащими буферный раствор. Целлофановые мембраны служат для того, чтобы предотвратить слишком сильное впитывание буфера частично подсушенной полоской бумаги. Резервуар буфера соединен с электродным сосудом при помощи перевернутой изогнутой стеклянной трубки, в концы которой вставлены затычки из обычной или стеклянной ваты. [33]
![]() |
Схемы приборов ( а и б для получения электрофоретических хромато - грамм. [34] |
При качественном анализе хроматограмм бумажную полоску извлекают из камеры, высушивают и, если образуются видимые зоны, проводят визуальное наблюдение. Но зачастую зоны невидимы, и хроматограммы требуется проявлять соответствующим раствором специфического реактива. [35]
Автоматический компенсатор влажности представляет собой бумажную полоску ( вырезанную из диаграммной ленты прибора), расположенную под ведущим барабаном. Под влиянием влажного-воздуха эта полоска меняет свою длину п через систему рычагов смещает перо или печатающий молоточек на величину, равную изменению ширины диаграммной ленты. [36]
Этот слой агара должен фиксировать бумажные полоски и предотвратить прилипание к стеклу основного слоя агара, который наносят во вторую очередь. [37]
Нанесение экстракта на стартовую линию бумажной полоски производят микропипеткой в 0 1 или 0 2 мл на станочке, который устроен так, что под линией старта постоянно проходит ток холодного воздуха, идущий от фена. [38]
Для получения конечного раствора участок бумажной полоски, содержащей франций, промывают водой. [39]
Это производное хорошо экстрагируется с бумажной полоски этиловым спиртом. [40]
После прохождения растворителя до конца бумажной полоски последнюю высушивают и проявляют раствором бромфенолового синего. На синем фоне появляются желтые пятна органических кислот. Порядок расположения кислот следующий ( сверху вниз): щавелевая, винная, лимонная, яблочная, гликолевая, янтарная, фумаровая. В заключение рассчитывают Rf органических кислот. [41]
Подготовленную и пропитанную спирто-бензольной смесью бумажную полоску опускают в 0 001 % - ный раствор исследуемой смолы в такой же смеси спирта и бензола ( 1: 1), налитый на дно сосуда, предназначенного для хроматографирования. Полоску закрепляют в штативе в вертикальном положении и один конец ее опускают в сосуд так, чтобы полоска касалась дна сосуда. Через 12 - 14 ч бумагу вынимают и дают растворителю полностью улетучиться. Сухую бумажную полоску помещают на стекло ультрахемископа Брумберга, включают прибор в сеть и наблюдают свечение. Смолы, содержащие парафинонафтеновые углеводороды, светятся голубым свечением, чистые смолы, а также смолы с примесью ароматических углеводородов - желтым свечением. Для анализа рекомендуется брать смолы, извлеченные из нефти или нефтяных масел хроматографическим методом на силикагеле. [42]
Для пенициллина оказалось непригодным снимать бумажную полоску it продолжать инкубацию в течение определенного времени без нее, как ото удобно делать в случае стрептомицина. Стивене и Грейнджер повышают четкость бпавтограмм с помощью метода отпечатков: биоавтограмму смачивают 1 % - иым раствором мети-ленового голубого, содержащим 1 о фенола, избыток снимают бумагой и затем делают отпечаток на бумаге. [43]
Для измерения радиоактивности зон рекомендуется высушенную бумажную полоску пронумеровать и разрезать на отдельные части. [44]
В случае несовпадения сделанных на бумажной полоске штрихов с индексами типа OOL, / / 00 и / / / ( 0 для определения постоянных а и с необходимо решить систему из двух уравнений с двумя неизвестными. [45]