Указанная закономерность
Cтраница 4
Указанная закономерность не относится к тем системам, в которых: а) оба компонента разделяемой смеси при температуре экстракции ограниченно взаиморастворимы; в этом случае точка Р выходит за пределы треугольной диаграммы; б) точки Р и К совпадают или точка К лежит на ветви рафинатных растворов биноидальной кривой. [46]
Указанные закономерности приложимы кс всем трудно растворимым солям, в том числе и к сульфидам. Так, будем действовать на сульфиды катионов III и IV групп одной и той же кислотой, беря ее в одинаковой концентрации; продуктом реакции является одно и то же малодиссоциированное соединение ( именно H2S); поэтому различное поведение указанных сульфидов можно объяснить только различием в величинах их произведений растворимости. [47]
Указанные закономерности, впрочем, имеют главным образом принципиальное значение; нельзя распространять сделанные выше выводы на любую конструкцию. [48]
Указанная закономерность, согласно работе Е. Ю. Орловой [200], изменяется при увеличении концентрации HNO3 в кислотной смеси. Максимум скорости нитрования в пределах этих концентраций отсутствует. [50]
Указанная закономерность во взаимодействии углеводородов и кислородсодержащих веществ может быть использована для разделения смесей последних также путем азеотропной ректификации. Примером такого процесса является разделение смесей спиртов и кетонов, таких, как метанол и этанол, цикло-гексанол, циклогексано. Разделяющими агентами являются ароматические углеводороды с температурой кипения не более чем на 30 ниже и на 20 выше температур кипения разделяемых веществ. В виде дистиллата отгоняются азеотро-пы спиртов и углеводородов, а чистые кетоны остаются в кубе. [51]
Указанные закономерности учтены в Основных направлениях экономического и социального развития СССР до 1990 г., а также в Продовольственной программе. [52]
Указанные закономерности следует рассматривать как средство оценки значений коэффициентов распределения или проверки правильности экспериментальных данных. [53]
Указанные закономерности достаточно часто соблюдаются в случае элементарных процессов. [54]
Указанные закономерности относятся к стадии присоединения нуклеофила к карбонильной группе. Кроме того, как мы увидим, направление влияния заместителей в субстрате на скорость реакции зависит от того, является реакция некаталитической или идет в условиях кислотного катализа. [55]
Указанные закономерности характеризуют макрокинетиче-скую область протекания реакции, которую можно назвать диффузионной областью. При протекании топохимической реакции в диффузионной области наблюдаемая кинетика процесса не зависит от кинетических параметров собственно реакции, так что последние не могут быть определены из данных кинетического эксперимента. [56]
Указанные закономерности позволяют упростить построения эпюр поперечных сил и изгибающих моментов ( в сложнозагружен-ных балках) и обойтись без составления уравнений для каждого участка. [57]
Указанные закономерности проявляются и при формировании фосфатной пленки. С повышением температуры раствора первичных фосфатов усиливается их гидролиз. Исследования [41] показали, что при температуре раствора О С гидролиз первичного фосфата марганца практически не происходит, а при 100 С он достигает максимального значения. При этом быстрее достигается-состояние пересыщения раствора у поверхности металла нерастворимыми ( вторичными и третичными) фосфатами и увеличивается число центров кристаллизации. Благодаря этому ускоряется процесс формирования и роста фосфатной пленки. Следовательно, чем выше температура раствора, тем быстрее протекает процесс образования фосфатной пленки. [58]
Указанные закономерности проявляются и в случае разнообразных нафтохинонов, антрахинонов, фенантренхинонов, аценафтенхи-нонов, стильбенхинонов и других соединений подобного типа. Более обстоятельное изучение гидроксипроизводных антрахинона провели Безуглый с сотрудниками, показавшие существенную роль. [59]
Страницы: 1 2 3 4