Cтраница 2
Нижний конец струны 3 проходит через стеклянную бусинку 2 и утолщен наплавлением припоя. Бусинка изолирует струну от кронштейна. [16]
Конец трубки закрывают зажимом ил и стеклянной бусинкой. [17]
В ту жа колбу бросают 15 - 20 стеклянных бусинок или обрезков стеклянной палочки. [18]
![]() |
Происхождение гидрофобного связывания. А и В - молекулы углеводорода. О - молекулы воды. [19] |
В качестве наглядной модельной системы гидрофобного взаимодействия могут служить стеклянные бусинки, покрытые дихлордиметилсиланом. Бусинки можно рассматривать как частички твердого углеводорода, так что кроме гидрофобного никакие другие взаимодействия невозможны. [20]
Для лучшего перемешивания в колбу помещают 4 - 5 стеклянных бусинок или зерна кварца, закрывают ее резиновой пробкой, ставят на 30 мин в водяную баню, температура которой не должна подниматься выше 70 С, и непрерывно помешивают содержимое колбы. Затем раствор фильтруют через воронку с фильтром Шотта № 2 под разрежением. [21]
В плоскодонную колбу емкостью 250 - 300 мл со стеклянными бусинками, обеспечивающими равномерность кипения, помещают испытуемую лробу в объеме, не превышающем 100 мл ( если нужно, доводят объем дважды перегнанной водой до 100 мл), и добавляют 10 мл 10 % - ного раствора едкого натра. [22]
![]() |
Схема приспособления для изготовления бусин-ковых безокисных спаев при радиационном naipeee. [23] |
Размеры приспособления должны быть таковы, чтобы проволока со стеклянной бусинкой размещалась в узкой части баллона, где она нагревается пламенем газовой горелки сквозь кварцевое стекло. Держатель спая во время спаивания равномерно вращают. [24]
В колбу для упаривания добавляют 25 мл дистиллированной воды и несколько стеклянных бусинок. Если емкость колбы больше 250 мл, количество воды увеличивают до 50 мл для того, чтобы раствор хлористого метилена был полностью покрыт водой. Хлористый метилен отгоняют в упаривателе Ринко при 35 - 40 С. Выше 40 С температуру поднимать не рекомендуется. Продолжительность упаривания около 30 мин. Время испарения хлористого метилена не должно превышать 40 - 50 мин. Как уменьшение-в результате повышения интенсивности, так и увеличение продолжительности упаривания приводит к потере диметоата. Упаривание продолжают до тех пор, пока не исчезнет запах хлористого метилена, поэтому процесс необходимо строго контролировать. [25]
![]() |
Прибор для получе-ния монооксиметиленового продукта альдольной конденсации из форма. [26] |
Присоединение происходит во время медленного стенания смеси по колонке, наполненной стеклянными бусинками и ( поскольку ацетон присутствует в большом избытке) приводит к моноаддукту. Реакция прекращается, и обратная реакция предотвращается вследствие нейтрализации щелочи кислотой, содержащейся в колбе. Избыток ацетона вновь испаряется и вступает в реакцию со следующей порцией формальдегида. [27]
Присоединение происходит во время медленного отекания смеси по колонке, наполненной стеклянными бусинками и ( поскольку ацетон присутствует в большом избытке) приводит к моноаддукту. Реакция прекращается, и обратная реакция предотвращается вследствие нейтрализации щелочи кислотой, содержащейся в колбе. Избыток ацетона вновь испаряется и вступает в реакцию со следующей порцией формальдегида. [28]
![]() |
Прибор для сжигания стирола ламповым методом. [29] |
Входная трубка поглотительной колбы проходит через цилиндрический сосуд 10, наполненный стеклянными бусинками, который является одновременно и брызгоуловителем и пробкой поглотительной колбы. Входная трубка заканчивается барботером - распылителем 12, который имеет на своей поверхности не менее восьми отверстий. [30]