Cтраница 3
Бутадиен наряду с другими соединениями в большем или меньшем количестве образуется при крекинге и разложении углеродсодержащих соединений - углеводородов и их производных. Так, Бертло [2694] открыл эго среди продуктов пиролиза смеси ацетилена и этилена, Кавенту [2695] выделил его из светильного газа, а Перкинс [2589] обнаружил бутадиен наряду с другими насыщенными и ненасыщенными углеводородами в реакционной смеси после пиролиза бутена-1. Хотя пиролитические реакции протекают тем сложнее, чем более сложное соединение подвергают действию высокой температуры, все же прилагают большие усилия по применению их для получения бутадиена в промышленном масштабе. [31]
Бутадиен образуется также при каталитическом и некаталитическом пиролизе ряда углеводородов, например ацетилена [2696], этилена ( 2697 - 2699J или из их смеси [ 2694, 2700 - 2702J, пснтена-1 [ 2703, 2704J, диизо-пропила [ 2705J, циклопонтана [2706], циклогексана [2707-2717], циклогек-сена [2718-2720] ( см. стр. Кроме того, бутадиен был обнаружен в продуктах пиролиза некоторых кислородсодержащих производных, например амилового спирта [2728], циклогексанола [2729, 2730] ( см. стр. [32]
Бутадиен образуется наряду с этилацетиленом в результате изомеризации метилаллена [2735], протекающей при температуре 330 в присутствии флуоридина в качестве катализатора. Метилаллен проявляет себя как довольно устойчивое соединение. Изомеризации, протекающей лишь до определенного равновесия, на которое сильное влияние оказывает температура, подвергается приблизительно 25 % исходного углеводорода. К образованию бутадиена ведет также изомеризация диметилацетилена и этилацетнлена. Ее можно проводить при температуре 460 и давлении 35 мм рт. ст.; в частности, парциальное давление снижают путем разбавления исходного углеводорода углекислым газом или азотом. [33]
Бутадиен связывается с монохлористой медью приблизительно в эквимолекулярном соотношении. Эта реакция является экзотермичной. Желтый кристаллический комплекс бутадиена и медной соли образуется тем лучше, чем выше корщентрация соли. [34]
Бутадиен является горючим соединением и с воздухом в пределах от 2 07 до 11 32 объем. На основании этого необходимо при работе с бутадиеном соблюдать все правила безопасности, применяемые обычно при работе с горючими газами. [35]
Бутадиен выделяют из неконденсирующихся газов путем абсорбции и последующей отгонки из насыщенного абсорбента. Получаемый сырой бутадиен отмывают водой от ацетальдегида и диэтилового эфира и подвергают ректификации. На рис. 148 представлена схема процессов получения бутадиена по методу Лебедева. [36]
Бутадиен, полученный по этому методу, содержит около 20 % псевдобутилена СН3СНСНСН3 ( бутен-2), представляющего собой смесь цис-и транс-изомеров. [37]
Бутадиен выделяют из неконденсирующихся газов путем абсорбции и последующей отгонки из насыщенного абсорбента. Получаемый сырой бутадиен отмывают водой от ацетальдегида и диэтилового эфира и подвергают ректификации. На рис. 148 представлена схема процессов получения бутадиена по методу Лебедева. [38]
Бутадиен, полученный по этому методу, содержит около 20 % псевдобутилена СН3СНСНСН3 ( бутен-2), представляющего собой смесь цис-и транс-изомеров. [39]
Бутадиен выделяют из бутан-бутиленовой фракции при помощи методов, описанных ниже. [40]
Бутадиен вступает в большинство реакций, свойственных олефинам. [41]
Бутадиен присоединяет 1 и 2 молекулы хлорноватистой кислоты и превращается в хлоргидрины. При отщеплении хлористого водорода от хлоргид-ринов бутадиена можно получить моно - и диэпоксипроизводные. [42]
Бутадиен выделяют из бутан-бутиленовой фракции при помощи методов, описанных ниже. [43]
Бутадиен вступает в большинство реакций, свойственных олефинам. [44]
Бутадиен присоединяет 1 и 2 молекулы хлорноватистой кислоты и превращается в хлоргидрины. При отщеплении хлористого водорода от хлоргид-ринов бутадиена можно получить моно - и диэпоксипроизводные. [45]