Бутадиенсульфон

Cтраница 1

Бутадиенсульфон получают при 70 С и 15 ат. Восстановление бутадиенсульфопа п тетраметилен-сульфоп проводит ц жидкой фазе в среде бензола или сульфолйна. [1]

Поскольку бутадиенсульфон легко образуется путем присоединения сернистого ангидрида к бутадиену, эту реакцию можно использовать для очистки сырого мономера ( см. стр. [2]

Было установлено [214] дисро-таторное выделение двуокиси серы из бутадиенсульфона, что соответствует правилам симметрии. Соответствующий фотохимический процесс не полностью стереоспецифичен, однако было показано [215] явное преобладание конрота-торного пути. [3]

Наоборот, бутадиен можно отделить от остальных компонентов, переводя его в бутадиенсульфон реакцией с сернистым ангидридом в автоклаве при температуре 120 - 140 ( ср. [4]

Молекулы этого типа занимают в кристалле общее положение ( флуорен, флуоренои, бутадиенсульфон), и закономерности их упаковки такие же, как у несимметричных молекул. [5]

Это соединение, которое представляет собой твердое вещество, получают присоединением хлора к бутадиенсульфону. [6]

Проводились работы по изомеризации натурального каучука и гуттаперчи под влиянием тиокислот, сернистого ангидрида, бутадиенсульфона и др. с целью снижения скорости кристаллизации полимера за счет нарушения регулярности макромолекулы. При обработке указанных полимеров SO2 образуются соединения, имеющие идентичные ИК-спектры. Аналогичные процессы протекают в ис-поли-бутадиене и в З - метилпентене-2, моделирующем звено натурального каучука. [7]

Было показано, что такие же результаты могут быть достигнуты с сернистым ангидридом. Последний рекомендуется заменять твердым продуктом - бутадиенсульфоном, - из которого при нагревании до 130 С количественно выделяется сернистый ангидрид. [8]

Согласно литературным данным, хлорпроизводные сульфолана ( суль-фона тиофана) обладают фармакологическими [1], гербипидными [ 2, 31 и инсектицидными [3, 4] свойствами. Все эти соединения были получены исходя из бутадиенсульфона. [9]

Согласно литературным данным, хлорпроизЕОДные сульфолана ( суль-фона тиофана) обладают фармакологическими [1], гербицидными [2, 3] и инсектицидными [3, 4] свойствами. Все эти соединения были получены исходя: из бутадиенсульфона. [10]

Зависимость прочности при растяжении ненаполненных вулканизатов изомеризованного натурального каучука ( / и гуттаперчи ( 2 от соединения транс-формы. [11]

Изомеризация сильно влияет на такое свойство эластомера, как кристаллизация. Если натуральный каучук, содержащий 98 % цыс-формы, при - 26 С кристаллизуется в течение 2 ч, то после изомеризации при содержании 6 % транс-формы он кристаллизуется в сотни раз медленнее. Вулканизат такого частично изомеризованного каучука сохраняет эластичность при низких температурах в десятки раз дольше, чем вулканизат того же состава из исходного каучука. В связи с этим изомеризация используется при получении специального сорта натурального каучука, устойчивого против нежелательной кристаллизации. Для этого каучук обрабатывают в двухвалковом смесителе в течение нескольких минут при 170 С с бутадиенсульфоном. Другой производственный способ получения некристаллизующегося каучука состоит в нагревании натурального латекса с тнобензойной кислотой. [12]

Свойства циклокаучуков альпекс и синтекс. [13]

Для повышения морозостойкости натуральный каучук подвергают цис-транс-изомеризации. Образующиеся в цепи цис-поламера транс-звенья нарушают регулярность структуры, затрудняя кристаллизацию и снижая температуру потери эластичности. Изомеризация протекает под действием дисульфидов, тиокислот, SO2, селена, ультрафиолетового облучения. Каучук, модифицированный тиобензойной кислотой на вальцах, сильно деструктирован, и смеси на его основе склонны к преждевременной вулканизации. Модификация бутадиенсульфоном позволяет избежать этих недостатков. Бутадиенсульфон вводят на вальцах, после чего смесь нагревают в течение нескольких минут при 170 С в герметической аппаратуре. Обработка SOa и при 140 С натурального каучука и гуттаперчи обусловливает получение продукта, содержащего 43 % цис-и 57 % гранс-двойных связей. При содержании грамс-звеньев от 20 до 99 % прочность низкая и практически постоянная. При этом каучук теряет способность к пластикации на вальцах. С SO2 или 2 % тиобензойной кислоты на вальцах, или 0 16 % тиобензойной кислоты в латексе, кристаллизуется при - 26 С в несколько сот раз медленнее, чем исходный. При этом содержание транс-звеньев составляет всего 6 % и прочность резин остается высокой. [14]

Свойства циклокаучуков альпекс и синтекс. [15]

Страницы: 1 2