Cтраница 1
Спектр бутадиина при средней разрешающей способности приведен на рис. 20; в табл. 17 даны частоты и интерпретация полос поглощения. [1]
Алкадиины сопряженного типа получаются алкилированием бутадиина либо своеобразными методами окисления медных или магнийбромпроизводных ацетилена, алкинов-1 или арилацети-ленов. [2]
Вычислено по уравнению давления пара бутадиина оригинальной статьи. [3]
Теллурофен ( 193) образуется при реакции бутадиина ( 196) с теллуридом натрия ( схема 95), однако чтобы получить хоть какое-то количество продукта, требуется строго соблюдать ряд условий [124]: ( 1) должно быть исключено воздействие влаги и кислорода; ( 2) поскольку бутадиин очень легко окисляется и полимери-зуется, его необходимо сразу после получения пропускать в мета-нольный раствор теллурида натрия; ( 3) для получения теллурида натрия необходим безводный, не содержащий железа жидкий ам-ьшак; ( 4) следует использовать металлический серый теллур, поскольку с аморфным или частично окисленным теллуром реакция не идет. [4]
Пятичленные гетероциклы, содержащие атом фосфора, являются аналогами пирролов. Фосфолы получают реакцией бутадиинов с фенилфосфинами, аналогичной синтезу пирролов и тиофенов. В то время как при термических или свободнорадикальных реакциях образуются лишь следы фосфолов, циклоприсоединение можно проводить в условиях образования промежуточных фенилфос-финовых анионов. [5]