Cтраница 1
Получение пропионового альдегида описано в гл. [1]
Напишите схемы получения пропионового альдегида и метилэтилкетона тремя способами. [2]
Напишите схемы получения пропионового альдегида и ме-тилэтилкетона всеми известными способами. [3]
Определены параметры получения пропионового альдегида по нафтенатно-испарительной схеме для стадий гидроформилирования и перевода карбонилов кобальта в термоустойчивую форму. [4]
Мы проверили три возможности получения пропионового альдегида, а именно, - с применением медного катализатора, окиси цинка и серебра. [5]
Примеси NH3 и HUO тормозят получение пропионового альдегида из этилена, СО и На над кобальтовым катализатором. [6]
Указанное было подтверждено, в частности, опытами с пропиленхлор-гидрином, в которых получение пропионового альдегида происходило только из ( 3-изомера этого хлоргидрина. [7]
В США производство его было налажено в 50 - х годах, после того, как был найден экономичный метод получения пропионового альдегида из этилена методом оксосинтеза. К этому времени относится появление наибольшего количества работ по синтезу метриола. [8]
Определены константы равновесия газовой и жидкой фаз для стадий кобальтизации, карбонилирования и декобальтизации - гидрирования в процессе получения бутиловых спиртов и для стадии карбонилирования - в процессе получения пропионового альдегида методом оксосинтеза. [9]
Процесс синтеза альдегидов в промышленных условиях рекомендуется проводить в жидкой фазе; при применении газообразных алкенов необходим вспомогательный растворитель. Так, например, известно, что для получения пропионового альдегида из этена в качестве растворителя применялся толуол. [10]
Пропионовый альдегид является весьма ценным сырьем для получения ряда продуктов тяжелого органического синтеза. Ранее малодоступный пропионовый альдегид может стать массовым и дешевым полупродуктом благодаря осуществлению процесса оксосинтеза в промышленных масштабах. Как известно, получение пропионового альдегида оксосинтезом заключается в присоединении к этилену молекулы окиси углерода и водорода. Реакция протекает при температуре 150 - 160 G и давлении 150 - 300 ати, с применением в качестве катализатора карбонилов кобальта. Всесоюзном научно-исследовательском институте нефтехимических процессов [1-3], в результате чего было предложено несколько технологических схем, в частности, триадная и солевая. [11]
Пропионовый альдегид является весьма ценным сырьем для получения ряда продуктов тяжелого органического синтеза. Ранее малодоступный пропионовый альдегид может стать массовым и дешевым полупродуктом благодаря осуществлению процесса оксосинтеза в промышленных масштабах. Как известно, получение пропионового альдегида оксосинтезом заключается в присоединении к этилену молекулы окиси углерода и водорода. Реакция протекает при температуре 150 - 160 С и давлении 150 - 300 ати, с применением в качестве катализатора карбонилов кобальта. Процесс этот разрабатывался, начиная с 1948 г., во Всесоюзном научно-исследовательском институте нефтехимических процессов [1--3], в результате чего было предложено несколько технологических схем, в частности, триадная и солевая. [12]
Реакция сложнее, чем показано на схеме. Поэтому, если это дикарбонильное соединение действительно является промежуточным продуктом, оно должно получаться на стадии окисления, а не восстановления. Образование муравьиной и пропионовой кислот можно объяснить схемой, приведенной в ответе (138.1), но объяснить получение пропионового альдегида довольно трудно. [13]
Пропионовый альдегид и w - пропиловый спирт до недавнего времени вырабатывались в очень незначительных количествах. Эти способы не могут считаться промышленными. В настоящее время единственным промышленным методом получения пропионового альдегида является метод оксосинтеза. [14]
Хорошо растворим в воде и многих органических растворителях. Пропанол выделяют из сивушного масла и используют для получения пропионового альдегида. [15]