Cтраница 1
![]() |
Схема получения альдоля. [1] |
Получение альдоля осуществляется непрерывным способом при температуре 20 - 30, с применением 8 - 12 % - ного раствора едкого кали. [2]
Метод получения альдоля несколько изменяют в зависимости от желаемого конечного продукта. [3]
В процессе получения альдоля благодаря дальнейшей конденсации его или кротонового альдегида с уксусным альдегидом всегда образуются небольшие количества С и С8 - оксиаль-дегидов. При производстве 1 3-бутандиола в остатках после его перегонки обнаружено присутствие гексантриола и октантетрола. При получении н-бутилового спирта в продуктах реакции имеются следы Св и С8 - спиртов. [4]
В процессе получения альдоля благодаря дальнейшей конденсации его или кротонового альдегида с уксусным альдегидом всегда образуются небольшие количества Св и С8 - оксиаль-дегидов. При производстве 1 3-бутандиола в остатках после его перегонки обнаружено присутствие гексантриола и октантетрола. При получении н-бутилового спирта в продуктах реакции имеются следы Св и С8 - спиртов. [5]
Интересен способ получения альдолей из кетонов, предложенный Виттигом. [6]
Общий сток цеха получения альдоля является концентрированным стоком: средняя ( из 15 анализов) окисляемость его равна 585 мг / л О2 при значительных колебаниях ее. [7]
![]() |
Схема получения альдоля. [8] |
На рис. 67 приведена схема получения альдоля. Свежий уксусный альдегид поступает в промежуточную емкость, куда поступает также возвратный альдегид, отгоняемый при дистилляции сырого альдоля. [9]
В литературе не описан способ получения ациклических альдолей - продуктов конденсации хлорацетальдегида с другими альдегидами. [10]
Нами предложен метод конденсации хлорацетальдегида с формальдегидом для получения альдоля ( 2-хлор - 2-формил - 1 3-пропандиола), самопроизвольно переходящего в димер. [11]
Нами исследовано несколько путей синтеза диола: конденсация стехиометрических количеств изомасляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочного реагента в установках периодического и непрерывного действия, получение альдоля ( метилолизомасляного альдегида) с последующим каталитическим восстановлением его водородом в диметилдиметилол-метан. [12]
Оксогруппа альдегида активнее, чем у кетона, поэтому при конденсации альдегидов с кетонами карбонил альдегида всегда присоединяет элементы а-звена кетона. Интересен способ получения альдолей из кетонов, предложенный Виттигом. [13]
Во многих случаях, если реакция не идет до конца, непрерывный процесс проводят в одном аппарате; при этом здесь одновременно присутствуют продукты всех стадий реакции. Примером подобного процесса может служить получение альдоля из ацеталь-дегида. Реагирующие вещества заставляют непрерывно рецирку-лировать и непрерывно отбирают из системы часть реакционной смеси для дальнейшей переработки. [14]
В гомогенной жидкой фазе протекают некоторые конденсационные процессы ( например, получение альдоля из ацетальдегида), процессы гидролиза. [15]