Cтраница 1
Получение диазосоединений проводят как в случае хлорида, так и борфторида в условиях вышеописанных примеров и в том же масштабе. [1]
Получение диазосоединений проводят как в случае хлорида, так и борфторида в условиях примера синтеза соединения ( I) и в том же масштабе. [2]
Получение диазосоединений действием азотистой кислоты на первичные ароматические амины называют реакцией диазотирова-ния. Необходимо охлаждение реакционной смеси, так как диазосоединения нестойки и многие из них разлагаются уже при комнатной температуре. [3]
Получение диазосоединений из первичных аминов при действии на них смеси нитритов с минеральными кислотами называется реакцией диазотирования. [4]
Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопро-изводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол - и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты ( анилин, толуидин, ксилидин, n - нитроанилин, бензидин, толидин, а-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100 % - ными, аминосульфокислоты же не являются 100 % - ными, так как содержат примеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. [5]
Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопро-изводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол - и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты ( анилин, толуи-дин, ксилидин, л-нитроанилин, бензидин, толидин, а-нафтиламин, р-наф-тиламин) обычно можно считать 100 % - ными, аминосульфокислоты же не являются 100 % - ными, так как содержат примеси сульфата натрия или хлористого натрия. [6]
Обычно для получения диазосоединения к раствору соли амина приливают соляную кислоту и азотистокис-лый натрий. Под действием соляной кислоты азотисто-кислый натрий выделяет свободную азотистую кислоту, которая и вступает в реакцию. [7]
Поэтому при получении диазосоединений необходимо следить за тем, чтобы теплота реакции отводилась достаточным количеством растворителя, причем полезным оказывается перемешивание, а в некоторых случаях и внешнее охлаждение ( применение стеклянных мешалок требует особой предосторожности, см. стр. [8]
Как называют реакцию получения диазосоединений. В каких температурных условиях ее проводят. [9]
Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазо-составляющими являются анилин, метаниловая кислота, суль-фаниловая кислота, л-нитроанилин, 1-нафтиламин - 5-сульфокис-лота, бензидин и его производные. [10]
Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазосоставляю-щими являются анилин, метаниловая кислота, сульфаниловая кислота, n - нитроанилин, 1-нафтиламин - 5-сульфокислота, бензидин и его производные. [11]
Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазосо-ставляющими являются анилин, метаниловая кислота, сульфани-ловая кислота, n - нитроанилин, 1-нафтиламин - 5-сульфокислота, бензидин и его производные. [12]
Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазосоставляю-щими являются анилин, метаниловая кислота, сульфаниловая кислота, n - нитроанилин, 1-нафтиламин - 5-сульфокислота, бензидин и его производные. [13]
Эта реакция ускоряется уже при небольшом нагревании, поэтому получение диазосоединений и работу с ними всегда ведут при охлаждении льдом. [14]
Как известно, взаимодействие азотистой кислоты с первичными ароматическими аминами приводит к получению диазосоединений. При этом л-фенилендиамин превращается в 1 3-диамино - 4-нитрозобензол ( 20 %) ( пат. Германия), 4 6-диаминоизофталевый альдегид образует 5-нитрозопроизводное ( 85 %) [ 89, с. Нитрозирование jn - ами-нофенолов и его замещенных в соляной кислоте нитритом натрия ( пат. Германия) или амилнитритом в спиртовой ( водной) щелочи ( пат. Германия) приводит к образованию С-нитро-зосоединений. Замещение идет в / игра-положение к аминогруппе, а если оно занято, в пара-положение к гидроксигруппе. [15]