Cтраница 1
Получение диацетата ди-о-анизилсвинца ( 0 - СНзОС Н4) 2 РЬ ( СН3С02) 2 4.14 г ( 0.01 м) ди-0 - анизилртути в 15см3 хлороформа, 2.21 г ( 0.005 м) тетраацетата свинца в 20 см3 хлороформа смешаны, оставлены стоять 4 дня. [1]
Для получения диацетата целлюлозы этим методом используют хлопковую целлюлозу, 90 % - ную и ледяную уксусную кислоту, уксусный ангидрид и катализатор - серную кислоту. [2]
Была разработана технология получения диацетата политетраметиленоксида. [3]
Технология получения этого смешанного эфира мало отличается от технологии получения диацетата. [4]
С целью устранения этих недостатков были проведены работа во применению оборудования узла шсаадекия я промывки триацетата для получения диацетата способом гранулирования. [5]
Выпавший осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 5 % - ным раствором соды и водой. Перекристаллизовывают из спирта ( см. получение диацетата гидрохинона, стр. [6]
Выпавший осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 5 % - ным раствором соды и водой. Перекристаллизовывают из спирта ( см. получение диацетата гидрохинона стр. [7]
Для получения ряда ценных свойств, особенно эмульгирующей и диспергирующей способности, целесообразно владеть приемами усиления гидро-фобности путем введения в молекулу алкилтауринатов второй гидрофобной алкильной цепи. Одним из удобных вариантов является способ получения диацетатов или диалкилтауринатов. Ниже приведена методика получения натриевой соли диоктил - N - ( 2-сульфоэтил) аминодиацетата. [8]
Поскольку в начальной стадии ацетилирование всегда протекает в гетерогенной среде, попытка получить диацетат прямым ацетилированием целлюлозы приводит к образованию продукта со слишком широким распределением по степени замещения. Это затрудняет формование волокна и ухудшает его качество. Для получения диацетата целлюлозы исходят из триацетата, который подвергают регулируемому кислотнокатали-тическому омылению путем добавления воды и серной кислоты к его раствору в ацетилирующей смеси и последующего нагревания при температуре 45 - 50 С. Нагревание продолжают до образования продукта, полностью растворимого в ацетоне, применяемом в качестве растворителя при формовании диацетат-ного волокна. [9]
Для смещения равновесия реакции вправо выделяющуюся воду связывают, например, уксусным ангидридом, который затем тоже участвует в реакции ацетилирования. Реакция может пройти до образования триацетата ( по всем трем гидроксилам мономерного звена), однако вследствие ее гетерогенности образуется смесь моно -, ди - и триацетатов целлюлозы. Для получения более композиционно-однородных продуктов проводят гидролиз триацетата, используя различную реакционную способность первичных и вторичных гидрокси-лов. При гидролизе сложноэфирная группа первичного гидроскила более реакционноспособна, что ведет к получению диацетата целлюлозы. [10]
Для смещения равновесия реакции вправо выделяющуюся воду связывают, например, уксусным ангидридом, который затем тоже участвует в реакции ацетилирования. Реакция может пройти до образования триацетата ( по всем трем гидроксилам мономерного звена), однако вследствие ее гетерогенности образуется смесь мо-но -, ди - и триацетата целлюлозы. Для получения более композиционно однородных продуктов проводят гидролиз триацетата, используя различную реакционную способность первичных и вторичных гидроксилов. При гидролизе сложноэфирная группа первичного гидроксила более реакционноспособна, что ведет к получению диацетата целлюлозы. [11]
Для смещения равновесия реакции вправо выделяющуюся воду связывают, например, уксусным ангидридом, который затем тоже участвует в реакции ацетилирования. Реакция может пройти до образования триацетата ( по всем трем гидроксилам мономерного звена), однако вследствие ее гетерогенности образуется смесь моно -, ди - и триацетатен целлюлозы. Для получения более композиционно-однородных продуктов проводят гидролиз триацетата, используя различную реакционную способность первичных и вторичных гидрокси-лов. При гидролизе сложно-эфирная группа первичного гидроскиля более реакционноспособна, что ведет к получению диацетата целлюлозы. [12]
С целью обойти применение таких катализаторов, как например серная кислота, которая благоприятствует нежелательным побочным реакциям, воду, которая образуется в процессе реакции, можно удалять во время этерификацим непрерывной перегонкой. Так например в производстве моноацетата этиленгликоля продажный гликоль кипятят с обратным холодильником вместе с продажной 28 % - ной уксусной кислотой, взятой в количестве, немного превышающем стехиометрическое. При этом водяные пары беспрепятственно удаляются из системы, а кислота и гликоль возвращаются из конденсатора назад в реакционный аппарат. Когда кислотность понизится до требуемых пределов, оставшуюся кислоту отгоняют, а сырой эфир фракционируют. В процессе получения диацетата этиленгликоля процедура остается той же за тем исключением, что, конечно, загружается удвоенное количество уксусной кислоты. Процесс применим для приготовления гликолевых моно - и диэфиров муравьиной, валериановой, олеиновой, стеариновой и других кислот. [13]