Cтраница 1
Получение диацетилена из углеводородов связано с развитием современных методов получения ацетилена из углеводородов, при которых наряду с ацетиленом образуется диацетилен. В качестве сырья для получения ацетилена этими способами применяются природные и так называемые попутные газы, отходящие газы нефтепереработки и жидкие нефтепродукты. [1]
Способы получения диацетилена, основанные на окислительной димеризации металлических солей ацетилена [2, 3,13, 35-40], относятся к числу старейших. [2]
Способы получения диацетилена, основанные на окислительной димеризацйи металлических солей ацетилена [2, 3,13, 35-40], относятся к числу старейших. [3]
Лабораторный способ получения диацетилена ( Бабаян, Мкрян, Мнджоян [128]) основан на реакции щелочного расщепления некоторых четвертичных аммониевых солей. [4]
Лучше всего вести получение диацетилена действием 40 % - ного водного NaOH в присутствии т / еяг-аминов. Из аминов самый высокий выход получен с диметиламил-амином. [5]
Независимо от способа получения диацетилена сама реакция должна проводиться в атмосфере азота. Вместо растворителя допускается применять один из указанных выше стабилизаторов, который заранее вводится в ловушку. Запрещается помещать в ловушку более 10 г диацетилена. Собирание диацетилена в газометр допускается в смеси с азотом в отношении 1: 4 на срок не более одного рабочего дня, в количестве не свыше 10 л смеси. Запирающей жидкостью газометра должен служить 1 - 2 % - ный раствор нитрита натрия в воде. [6]
Независимо от способа получения диацетилена сама реакция должна проводиться в атмосфере азота. Вместо растворителя допускается применять один из указанных выше стабилизаторов, который заранее вводится в ловушку. Запрещается помещать в ловушку более 10 s диацетилена. Собирание диацетилена в газометр допускается в смеси с азотом в отношении 1: 4 на срок не более одного рабочего дня, в количестве не свыше 10 л смеси. Запирающей жидкостью газометра должен служить 1 - 2 % - ный раствор нитрита натрия в воде. [7]
Был взят патент [8] на получение диацетилена путем разложения диметилэтинилкарбинола при 850 - 900 С. [8]
Как показала многолетняя практика, этот метод получения диацетилена может давать и более высокие выходы продукта ( 90 - 98 %) и является наиболее удобным препаративным способом. [9]
Как показала многолетняя практика, этот метод получения диацетилена может давать и более высокие выходы продукта ( 90 - 98 %) и является наиболее удобным препаративным способом. [10]
Выделяющийся при этом диацетилен очищают так же, как указано при описании способа получения диацетилена из бутиндиола ( см. стр. [11]
Из третьей группы синтезов будут рассмотрены реакция окислительной конденсации в присутствии солей меди ( реакция Гля-зера), реакция Ходкевича-Кадио - получение несимметричных диацетиленов и конденсация броммагнийпроизводных а-ацетиленов. [12]
Из второй группы синтезов мы опишем методы, основанные на реакции дегидробромирования тетрабромидов бутана и его замещенных, а также метод получения диацетиленов из ацетиленовых гликолей, распространенный Джонсом на синтез полиинов путем наращивания полииновой цепи. [13]
Из третьей группы синтезов будут рассмотрены реакция окислительной конденсации в присутствии солей меди - ( реакция Тля-вера), реакция Ходкевича-Кадио - получение несимметричных диацетиленов и конденсация броммагнийпроизводных а-ацетиленов. [14]
Однако ацетиленид меди, являясь дизамещенным производным, реагирует по обеим функциям, что приводит к образованию также и более высокомолекулярных продуктов, затрудняя получение диацетилена в сколько-нибудь значительных количествах. [15]