Cтраница 2
Хотя громадное большинство лабораторных и технических способов получения хлористого алюминия заключается в хлорировании металлического алюминия или алюминиевой руды, однако для этой же цели применялись различные соли алюминия, его карбид, нитрид и силицид. Как и при получении хлористого алюминия из алюминия или из алюминиевых руд, так и в данном случае хлорирующими компонентами могут быть хлор, хлористый водород и. [16]
Кох [16] изучил влияние примесей в алюминии на температуру его хлорирования и нашел, что температура улетучивания чистого алюминия понижается от примесей, особенно от присутствия железа и кремния, причем в то же время усиливается улетучивание хлористого алюминия. Примеси также препятствуют образованию защитной пленки на расплавленном металле. Варрен [17] описывает способ получения хлористого алюминия хлорированием измельченного сплава железа с алюминием. Если сплав перед хлорированием смешать с хлористым патрт м, то возгоняется хлористая алюминиево-натриевая соль. [17]
В каждом томе принят один и тот же порядок расположения патентов. В больших разделах даются краткие указания и перечень литературы. Так, при группе патентов по получению хлористого алюминия расположены и патенты по получению хлоридов других родственных металлов. [18]
В 1889 г. Фор [68] заявил, что при действии хлорного железа на нагретую смесь глинозема с углем происходит улетучивание хлористого алюминия в смеси с хлористым железом. Хлористые соединения меди, никеля, кобальта, сурьмы и висмута являются по заявке пригодными для этой реакции. Совсем недавно Майиер и Бейрд [69] описали получение хлористого алюминия и свободного металла соответственно взятому хлорирующему компоненту нагреванием выше 1000 смеси глинозема с углем и хлористым соединением свинца, железа или цинка. Образующийся хлористый алюминий возгоняется, а взятое хлористое соединение восстанавливается в соответствующий металл. Если вместо глинозема применяется глина, то вместо металла образуется его силицид. [19]
При получении хлористого алюминия из алюминиевых руд вместе с ним при хлорировании образуются хлорное железо, четыреххлористый кремний и четыреххлористый титан. Последние два вещества легко удаляются, так как их точки кипения лежат ниже температуры возгонки хлористого алюминия. Несмотря на то, что многие из описанных методов получения хлористого алюминия специально направлены к тому, чтобы избегать загрязнения хлорным железом, технический хлористый алюминий обязательно содержит эту примесь в том или ином количестве. По мнению Ральстона [135], повторной сублимацией практически нельзя удалить хлорное железо. Некоторое число патентов заключается в очистке хлористого алюминия в промышленных условиях. Большая часть основана на превращении хлорного железа в металлическое железо путем нагревания с другим металлом, который имеет большее сродство к хлору, чем железо. В более раннем патенте [137] описывается способ, заключающийся в плавлении хлористого алюминия под давлением или смеси хлористого алюминия с хлористым натрием под атмосферным давлением со взвешенной алюминиевой пылью в расплавленной массе с целью восстановления хлорного железа в металлическое железо, которое при этом выделяется. Очищенный материал декантируется, а часть, остающаяся с остатком, отгоняется. Сравнительно недавно Гемфри и Мак-Киттрик [138] описали подобный же способ и для этой цели они наметили применение реторты с двумя камерами, одна из которых нагревается, а другая охлаждается. [20]
В каждом томе принят один и тот же порядок расположения патентов. В больших разделах даются краткие указания и перечень литературы. Более мелкие вопросы часто присоединены к более крупным, родственным по характеру. Так, при группе патентов по получению хлористого алюминия расположены и патенты по получению хлоридов других родственных металлов. [21]
Большие работы в области получения индено-кумароновых смол были проведены в Харьковском углехимическом институте. Разработан метод получения указанных смол14 с использованием в качестве исходного сырья не только фракции 160 - 200 С, но и ксилольной, ксилольно-тяжелой и тяжелого бензола. Катализатором служил хлористый алюминий, который имеет следующие преимущества. При полимеризации в его присутствии получаются весьма тугоплавкие смолы - температура размягчения их выше 120 С; полимеризации можно подвергать не узкую индено-кумароновую фракцию, а фракцию более широкого диапазона кипения; получение хлористого алюминия налажено в настоящее время в промышленном масштабе. Полученная индено-кумароновая смола обладает высокими качествами: температура размягчения ее 100 - 150 С, цвет-янтарный, она имеет высокий молекулярный вес и отличается малой зольностью. [22]