Получение - дихлоргидрин - глицерин
Cтраница 1
Получение дихлоргидрина глицерина и эпихлоргидрина глицерина, Превращение хлористого аллила в дихлоргидрин глицерина осуществляется в водной среде. Особенностью этого процесса является его гетерогенность, так как растворимость хлористого аллила в воде очень мала. [1]
Получение дихлоргидринов глицерина осуществляется взаимодействием хлористого аллила и раствора хлорноватистой кислоты в реакторе гипохлориро-вания - роторно-пульсационном аппарате. [2]
Существуют несколько методов получения дихлоргидринов глицерина. Один из них, основанный на взаимодействии эпи-хлоргидрина с НС1, протекает настолько легко, что используется в аналитической практике для количественного определения эпоксидных групп. [3]
 |
Принципиальная технологическая схема производства дихлоргидрина. [4] |
Принципиальная технологическая схема получения дихлоргидрина глицерина представлена на рис. 39 [ 146, с. Ал-лилхлорид, разбавленный подогретым азотом в соотношении 1: 1 ( об.) и нагретый до 50 - 60 С ( 1, 2), поступает через бар-ботер в реактор 3, заполненный водой. Сюда же поступает хлор. Азот и хлор, не вступивший в реакцию, поступают в скруббер 6, орошаемый щелочью, где хлор, поглощенный раствором щелочи, возвращают в реактор, а азот выбрасывают в атмосферу. [5]
Один из способов получения дихлоргидрина глицерина состоит в том, что газообразный аллилхлорид обрабатывают 4 - 10 % - м раствором хлороводородной ( соляной) кислоты при одновременном пропускании электрического тока через этот раствор при 50 - 75 С и плотности тока 0 10 - 0 30 А / см2 ( А. [6]
Такой же способ применяют для получения дихлоргидрина глицерина, но аллилхлорид вводят в виде паров, разбавляя его газом-носителем. Аллилхлорид и хлор хорошо растворяются в органической фазе продуктов, где будет протекать присоединение хлора, поэтому для повышения селективности важно усиленное диспергирование смеси. При синтезе дихлоргидрина глицерина применяют и другой способ проведения реакции, состоящий в предварительном приготовлении раствора хлорноватистой кислоты ( рН 5) и последующем хлоргидринировании. [7]
Из результатов коррозионных испытаний следует, что для изготовления всего оборудования цеха получения дихлоргидринов глицерина целесообразно применять титан и его сплавы, которые могут эксплуатироваться в течение продолжительного времени. [8]
В промышленных химических синтезах хлорноватистая кислота ( НС1О) используется в виде водного раствора при получении дихлоргидринов глицерина, пропиленхлоргидри-на, этиленхлоргидрина. [9]
Произвдоство эпихлоргидрина включает следующие основные стадии: высокотемпературное хлорирование пропилена, гипохлорирование полученного хлористого аллила с получением дихлоргидрина глицерина и дегидрохлорирование с получением эпихлоргидрина. [10]
Основным недостатком хлорного метода является значительное количество хлорорганических отходов, имеющих ограниченное использование, а также большое количество загрязненных сточных вод, содержащих хлористый кальций. Преимуществом метода является возможность одновременного получения эпихлоргидрина - весьма ценного продукта, используемого для синтеза эпоксидных полимеров и ряда других продуктов. В настоящее время в СССР и ряде зарубежных стран разрабатывается метод получения эпихлоргидрина окислением хлористого аллила. В качестве окисляющего агента используют различные органические гидроперекиси. Этот метод дает возможность исключить из хлорного метода синтеза глицерина стадию получения дихлоргидрина глицерина и связанные с ней загрязненные сточные воды. [11]
Страницы: 1