Cтраница 1
Получение третичных аминов может осуществляться при действии на первичные амины формальдегида и муравьиной кислоты. [1]
Разработка способа получения высокомолекулярных третичных аминов и хлоридов четвертичных аммониевых соединений на основе метиламинов и высших хлористых алкилов, Отч. [2]
Вторым классическим способом получения третичных аминов является реакция Лейкарта. [3]
Удобство этого метода получения третичных аминов непосредственно из шггросоединений иллюстрируется в табл. VI, стр. [4]
Реакцию Лейкарта часто применяют для получения третичных аминов. [5]
Этим их свойством пользуются для получения третичных аминов в чистом виде. [6]
Реакцию Лейкарта часто применяют для получения третичных аминов. [7]
В последние годы широко распространены методы получения третичных аминов с промежуточными функциональными группами, которые затем кватернизируются обычными способами. [8]
Реакцию Лейкарта - Валлаха целесообразно применять для получения третичных аминов. При получении первичных или вторичных аминов в качестве побочных продуктов всегда образуются более высокоалкилированные амины. Высокореакцион-носпособный формальдегид по большей части приводит к полностью метилированным аминам. [9]
Наоборот, альдегиды применяют главным образом для получения третичных аминов - г М - диалкил - или К. [10]
Скита, Кайль и Хавемэн [688] описывают метод получения третичных аминов из вторичных каталитическим гидрированием в присутствии альдегидов и кетонов. [11]
Скита, Кайль и Хавеман [ В88 ] описывают метод получения третичных аминов из вторичных каталитическим гидрированием в присутствии альдегидов и кетонов. [12]
В качестве метилирующего средства в производствах амидопирина, гексония, гексония Б и пентамина широко используют метилирующую смесь муравьиной кислоты и формалина. Этот метод получения третичных аминов представляет видоизмененную Эшвейлером и Кларком реакцию Лейкарта-Валлаха. [13]
Реакцию проводят при 25 при получении третичных аминов и при кипячении в случае первичных и вторичных аминов. [14]
Реакция между алкилгалогенидами и аммиаком или первичными аминами обычно непригодна для синтеза первичных или вторичных аминов, так как последние являются более сильными основаниями, чем аммиак, и сами предпочтительно атакуют субстрат. Однако эта реакция может оказаться весьма полезной для получения третичных аминов [657] и четвертичных аммониевых солей. Если в качестве нуклеофила выступает аммиак, то три или четыре алкильные группы, связанные с атомом азота в продукте, окажутся одинаковыми. При использовании первичных, вторичных или третичных аминов можно получить соединения, в которых с атомом азота связаны различные алкильные группы. Субстраты лишь одного типа дают приемлемые выходы первичных аминов ( при условии, что аммиак взят в большом избытке) - это а-замещенные кислоты, которые превращаются в аминокислоты. [15]