Получение - производные аминокислота
Cтраница 1
Получение производных аминокислот с помощью оптически активных реагентов затруднительно, так как требуется высокая оптическая чистота последних. Оптически активные примеси образуют на хроматограмме большое количество пиков, что особенно влияет на определение небольших количеств изомеров. [1]
Для получения твердых производных аминокислот обычно используют производные по аминогруппе, а не по карбоксильной. [2]
 |
Разделение смеси триметилсилильных производных аминокислот методом газовой хроматографии ( с разрешения авторов. [3] |
Многие методики получения производных аминокислот включают этерификацию карбоксильных групп. [4]
С трудом удается получение соответствующих производных аминокислот, а также некоторых дикарбоновых и оксикарбоновых кислот. [5]
Для предотвращения рацемизации предложен также метод получения фталоильных производных аминокислот, заключающийся во взаимодействии водного раствора аминокислоты с раствором фталевого ангидрида в диоксане в присутствии триэтиламина. Образующееся N-замещенное фталаминовой кислоты подвергают циклизации, добавляя дополнительное количество триэтиламина, диоксана и отгоняя летучие вещества до достижения температуры кипения диоксана. [6]
Это соединение, часто называемое карбобензоксихлоридом, чрезвычайно широко используется при получении соответствующих производных аминокислот ( стр. [7]
Обычно тем не менее в пептидном синтезе ДЦК используется не непосредственно, а для получения достаточно стабильных реакционноспособных производных аминокислот, ангидридов или активированных эфиров. [8]
Вышеописанный метод анализа свободных аминокислот экономит время и труд исследователя и является более строгим, чем методы, основанные на получении производных аминокислот или на их экстракции, однако чувствительность его явно недостаточна для обнаружения небольших количеств аминокислот в биологических препаратах. [9]
Аминокислоты являются нелетучими или малолетучида веществами, поэтому перед газохроматографичесним разделением их сначала переводят в летучие производные, в которых основные функциональные группы аминокислот защищены или удалены. Защита карбоксильной группы может быть осуществлена этерификацией, а аминогруппы - М - ацетилированием или N - трифторацетилированием. Одновременно карбокси - и аминогруппы могут быть защищены путем получения ал-килсилильных производных аминокислот. [10]
Аминокислоты являются нелетучими или малолетучими веществами, поэтому перед газохроматографическим разделением их сначала переводят в летучие производные, в которых основные функциональные группы аминокислот защищены иля удалены. Защита карбоксильной группы может быть осуществлена этерификацией, а аминогруппы - N-еде тонированием или N - трифторацетилированиеы. Одновременно карбонси - к аминогруппы могут быть защищены путем получения ал-килсилилънщ производных аминокислот. [11]
Страницы: 1