Получение - жидкое
Cтраница 1
Получение жидкого МОС, даже если родственные соединения имеют высокие температуры плавления и находятся в кристаллическом состоянии, все же возможно путем увеличения размеров молекулы за счет введения, например, углеводородных заместителей. При этом необходимо, чтобы размеры родственных молекул были близки, однако чтобы МОС с жирным углеводородным заместителем слегка не входило в элементарную ячейку родственного твердого соединения и обладало бы свободным вращением углеводородных заместителей. [1]
Для получения жидких казеиновых клеев казеин смешивают с растворами аммиака, едкого натра, соды или буры. При действии на казеин щелочей образуется коллоидный раствор, который является жидким при повышенной температуре и загустевает при охлаждении. Качество жидкого клея повышается при добавлении в смесь канифоли. [2]
Для получения синтетических жидких и газообразных топ - лив из нефтебитуминозных пород и горючих сланцев применяют метод высокотемпературной переработки пород без доступа воздуха ( термокрекинг, пиролиз) или в присутствии окислителей ( газификация), Эти методы позволяют получать жидкие ( синтетическая нефть, смолы) и газообразные углеводороды. [3]
 |
Изменение содержания н-алканов в жидких парафинах до и после промывки комплекса. [4] |
Для получения жидкого па рафии а с содержанием ароматических компонентов не более 0 5 % ( масс.) предложено [83] при депарафинизации дизельной фракции ставропольской нефти водным раствором карбамида с использованием в качестве активатора хлористого метилена проводить трехступенчатую промывку, причем на первых двух ступенях допустимо применение растворителя, загрязненного дизельной фракцией ( не более 0 5 % масс.) при обязательной промывке комплекса на третьей ступени чистым растворителем. [5]
 |
Изменение содержания н-алканов в жидких парафинах до и после промывки комплекса. [6] |
Для получения жидкого па рафина с содержанием ароматических компонентов не более 0 5 % ( масс.) предложено [83] при депарафинизации дизельной фракции ставропольской нефти водным раствором карбамида с использованием в качестве активатора хлористого метилена проводить трехступенчатую промывку, причем на первых двух ступенях допустимо применение растворителя, загрязненного дизельной фракцией ( не более 0 5 % масс.) при обязательной промывке комплекса на третьей ступени чистым растворителем. [7]
Способы получения жидких чугуна и стали подвергаются существенным изменениям вследствие более широкого внедрения агрегатов с индукционным нагревом для плавки, выдержки и разливки жидкого металла, проводимых в синхронно работающих установках, включающих высокопроизводительную вагранку, электродуговую печь и индукционную печь. [8]
О получении жидких ( мягких) парафинов см. гл. [9]
При получении жидких кислорода или азота дополнительное количество холода, отводимое из аппарата вместе со сжиженным газом, составляет около 100 ккал ( 420 кдж) на 1 кг жидкого продукта. Поэтому в установках для получения жидких кислорода и азота применяются более эффективные циклы, обеспечивающие большие количества холода на каждый килограмм перерабатываемого воздуха. [10]
При получении жидких кислорода или азота дополнительное, количество холода, отводимое из аппарата вместе со сжиженным газом, составляет около 100 ккал ( 420 кдж) на 1 кг жидкого продукта. Поэтому в установках для получения жидких кислорода и азота применяются более эффективные циклы, обеспечивающие большие количества холода на каждый килограмм перерабатываемого воздуха. [11]
Предназначена для получения жидкого или газообразного медицинского кислорода или азота, свободных от водяных паров, ацетилена, масла и вредных примесей и не имеющих запаха. [12]
На пути получения жидких производных симметричного триазина было Достигнуто мало успехов. С введением алкиль-ных групп в трифенилтриазин его температура плавления снижается. Три ( дифениламине) триазин плавится при 297 8 - 300 С. При замещении двух фенильных групп на n - феноксифенильные температура его плавления снижается до 176 6 С. Дальнейшее снижение температуры плавления может быть достигнуто замещением оставшихся фенильных групп на метальные. [13]
Пиролиз биомассы ради получения жидких и / или газообразных УВ, могущих служить топливом ( в т.ч. моторным), известен с давних пор. [14]
Намечаются два пути получения застеклованных жидких кристаллов: 1) синтез веществ, обладающих одновременно способностью образовывать жидкие кристаллы и способностью засгекло-вываться при переохлаждении; 2) добавление к жидкокристаллическому веществу специальных примесей, фиксирующих мезоморфное состояние и препятствующих переходу в твердокристаллическое. Однако шока недостатком таких веществ является то, что со временем ( хотя оно может быть и долгим) они асе же кристаллизуются. Этот процесс к тому же ускоряется с повышением температуры до 40 - 50, что очень неудобно в практическом отношении. Правда, известны и стабильные вещества ( например, цереброн), сохраняющие застеклованное жидкокристаллическое состояние при 100 и выше неограниченно долгое время. Однако они не обладают достаточной механической прочностью. [15]
Страницы: 1 2 3 4